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*ヒポキサンチン(hypoxanthine) [#yc132c31] 天然に存在する[[プリン体]]([[プリン塩基]])のひとつ。[[イノシン酸]]が持つ[[塩基]]。 #ref(hypoxanthine.png,ヒポキサンチンの化学構造); [[アデノシン]]の[[代謝]]においては[[イノシン]]を経て生成される[[中間代謝産物]]。[[サルベージ経路]]における[[核酸]]の合成の途中でも見られる。((福岡大学 理学部 機能生物科学研究室 生物化学C 講義資料 核酸の代謝: http://www.sc.fukuoka-u.ac.jp/~bc1/Biochem/pdf/bcC_12.pdf))((hypoxanthine | C5H4N4O - PubChem: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/hypoxanthine#section=Top)) [[キサンチンオキシダーゼ]]に[[触媒]]されて[[酸化]]され、[[キサンチン]]となる。
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*ヒポキサンチン(hypoxanthine) [#yc132c31] 天然に存在する[[プリン体]]([[プリン塩基]])のひとつ。[[イノシン酸]]が持つ[[塩基]]。 #ref(hypoxanthine.png,ヒポキサンチンの化学構造); [[アデノシン]]の[[代謝]]においては[[イノシン]]を経て生成される[[中間代謝産物]]。[[サルベージ経路]]における[[核酸]]の合成の途中でも見られる。((福岡大学 理学部 機能生物科学研究室 生物化学C 講義資料 核酸の代謝: http://www.sc.fukuoka-u.ac.jp/~bc1/Biochem/pdf/bcC_12.pdf))((hypoxanthine | C5H4N4O - PubChem: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/hypoxanthine#section=Top)) [[キサンチンオキシダーゼ]]に[[触媒]]されて[[酸化]]され、[[キサンチン]]となる。
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