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*フェニラヒスチン(phenylahistin) [#e69e4ac8] [[チューブリン]]の[[コルヒチン]]結合部位を認識し、その[[重合]]を阻害する天然由来の[[ジケトピペラジン]]。[[抗がん剤]]として開発されている[[プリナブリン]]の[[基]]となった。((KAKEN — 研究課題をさがす | 天然由来チューブリン重合阻害物質フェニラヒスチンの分子機能-抗腫瘍活性発現に寄与する構造的因子の同定と医薬分子設計- (KAKENHI-PROJECT-12672162): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-12672162/))((難治性疾患の治療薬開発に果敢に挑む!|研究者が語る 東薬の先端研究|研究活動|東京薬科大学: https://www.toyaku.ac.jp/research/advanced/20191102-82.html)) #ref(phenylahistin.png,フェニラヒスチンの化学構造);
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*フェニラヒスチン(phenylahistin) [#e69e4ac8] [[チューブリン]]の[[コルヒチン]]結合部位を認識し、その[[重合]]を阻害する天然由来の[[ジケトピペラジン]]。[[抗がん剤]]として開発されている[[プリナブリン]]の[[基]]となった。((KAKEN — 研究課題をさがす | 天然由来チューブリン重合阻害物質フェニラヒスチンの分子機能-抗腫瘍活性発現に寄与する構造的因子の同定と医薬分子設計- (KAKENHI-PROJECT-12672162): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-12672162/))((難治性疾患の治療薬開発に果敢に挑む!|研究者が語る 東薬の先端研究|研究活動|東京薬科大学: https://www.toyaku.ac.jp/research/advanced/20191102-82.html)) #ref(phenylahistin.png,フェニラヒスチンの化学構造);
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