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*メソ化合物(meso compound) [#o56a665d] [[不斉炭素]]のような[[キラル中心]]があるにも関わらず、分子全体が[[アキラル]]となる[[化学]]構造を持つ[[化合物]]のこと。[[メソ体]]とも呼ばれる。[[酒石酸]]など。((北海道大学大学院工学研究院 有機元素化学研究室 | HOKKAIDO UNIVERSITY Organoelement Chemistry Lab. 第5章:立体化学 鏡面異性体:enantiomer: http://labs.eng.hokudai.ac.jp/labo/organoelement/wp-content/uploads/2011/02/20150527%E3%83%9E%E3%82%AF%E3%83%9E%E3%83%AA%E3%83%BC%E7%AC%AC%E4%BA%94%E7%AB%A01.pdf)) >メソ化合物が生じるときには、分子に対称要素があります。たとえば[[酒石酸]]では分子が対称なので、[[不斉炭素]]の立体[[化学]]によっては、分子全体に対称面が生じてしまい、[[不斉炭素]]があるにもかかわらず分子全体が[[アキラル]]になってしまい光学活性を失う結果になります。((山口大学 有機化学1 Stereochemistry and molecular chirality, part 2: http://perkin.chem.yamaguchi-u.ac.jp/Organic1/Organic_Chemistry_1_2015/Entries/2015/5/7_Stereochemistry_and_molecular_chirality,_part_1.html))
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*メソ化合物(meso compound) [#o56a665d] [[不斉炭素]]のような[[キラル中心]]があるにも関わらず、分子全体が[[アキラル]]となる[[化学]]構造を持つ[[化合物]]のこと。[[メソ体]]とも呼ばれる。[[酒石酸]]など。((北海道大学大学院工学研究院 有機元素化学研究室 | HOKKAIDO UNIVERSITY Organoelement Chemistry Lab. 第5章:立体化学 鏡面異性体:enantiomer: http://labs.eng.hokudai.ac.jp/labo/organoelement/wp-content/uploads/2011/02/20150527%E3%83%9E%E3%82%AF%E3%83%9E%E3%83%AA%E3%83%BC%E7%AC%AC%E4%BA%94%E7%AB%A01.pdf)) >メソ化合物が生じるときには、分子に対称要素があります。たとえば[[酒石酸]]では分子が対称なので、[[不斉炭素]]の立体[[化学]]によっては、分子全体に対称面が生じてしまい、[[不斉炭素]]があるにもかかわらず分子全体が[[アキラル]]になってしまい光学活性を失う結果になります。((山口大学 有機化学1 Stereochemistry and molecular chirality, part 2: http://perkin.chem.yamaguchi-u.ac.jp/Organic1/Organic_Chemistry_1_2015/Entries/2015/5/7_Stereochemistry_and_molecular_chirality,_part_1.html))
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