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*リツキシマブ(rituximab) [#s9e62d1a] [[モノクローナル抗体]]のひとつ。マウス抗[[CD20]][[モノクローナル抗体]][[IgG1]]の[[定常領域]]をヒト[[IgG1κ]]で置換した[[キメラ抗体]]。[[形質細胞]]へ[[分化]]する前の[[B細胞]]を除去できる。商品名は[[リツキサン]]。((自己免疫性疾患の病態形成に関わる細胞・分子と臨床応用 B細胞 長谷川稔: https://www.jstage.jst.go.jp/article/jsci/28/5/28_5_300/_article/-char/ja)) [[B細胞リンパ腫]]の90%以上に見られる[[CD20]][[抗原]]を標的にする[[キメラ抗体]]。[[非ホジキンリンパ腫]]などが治療対象。((ナツメ社 埼玉医科大学リウマチ膠原病院 教授 三村俊英 基礎からわかる免疫学))((技術評論社 桂義元 免疫はがんに何をしているのか? 見えてきた免疫のメカニズム 2016/12/25)) [[天疱瘡]]に対する効能が厚生労働省によって[[薬]]事承認されている。((抗CD20モノクローナル抗体(リツキシマブ)療法の難治性天疱瘡への保険適用拡大-慶應義塾大学病院が拠点として実施した医師主導多施設共同治験に基づく薬事承認-:[慶應義塾]: https://www.keio.ac.jp/ja/press-releases/2021/12/24/28-91719/)) [[CD47]]と[[SIRPα]]の結合を阻害する[[抗体]]が、[[リツキシマブ]]の効果を増強するとされる。 >[[SIRPα]]に特異的に結合し、[[CD47]]と[[SIRPα]]の結合を阻害する[[抗体]](抗[[SIRPα]][[抗体]])が、[[リツキシマブ]]による[[腫瘍]]体積の増加抑制([[腫瘍]]の増殖抑制)を増強することを見いだしました。さらに、[[CD47]]と[[SIRPα]]の結合を阻害する抗[[SIRPα]][[抗体]]により、[[リツキシマブ]]による[[マクロファージ]]のRaji[[細胞]]に対する貪[[食作用]]が強められることを示しました。これらのことから、[[CD47]]と[[SIRPα]]の結合を阻害する抗[[SIRPα]][[抗体]]が、[[リツキシマブ]]などの[[分子標的薬]]による[[がん細胞]]に対する[[マクロファージ]]の貪[[食作用]]を高めることで、強力な抗[[腫瘍]]効果を発揮すると考えられました。((貪食細胞を活性化する新たながん治療法を発見 | 国立大学法人 神戸大学 (Kobe University): http://www.kobe-u.ac.jp/NEWS/research/2017_01_13_02.html)) &tag(医薬品,モノクローナル抗体,B細胞,天疱瘡);
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*リツキシマブ(rituximab) [#s9e62d1a] [[モノクローナル抗体]]のひとつ。マウス抗[[CD20]][[モノクローナル抗体]][[IgG1]]の[[定常領域]]をヒト[[IgG1κ]]で置換した[[キメラ抗体]]。[[形質細胞]]へ[[分化]]する前の[[B細胞]]を除去できる。商品名は[[リツキサン]]。((自己免疫性疾患の病態形成に関わる細胞・分子と臨床応用 B細胞 長谷川稔: https://www.jstage.jst.go.jp/article/jsci/28/5/28_5_300/_article/-char/ja)) [[B細胞リンパ腫]]の90%以上に見られる[[CD20]][[抗原]]を標的にする[[キメラ抗体]]。[[非ホジキンリンパ腫]]などが治療対象。((ナツメ社 埼玉医科大学リウマチ膠原病院 教授 三村俊英 基礎からわかる免疫学))((技術評論社 桂義元 免疫はがんに何をしているのか? 見えてきた免疫のメカニズム 2016/12/25)) [[天疱瘡]]に対する効能が厚生労働省によって[[薬]]事承認されている。((抗CD20モノクローナル抗体(リツキシマブ)療法の難治性天疱瘡への保険適用拡大-慶應義塾大学病院が拠点として実施した医師主導多施設共同治験に基づく薬事承認-:[慶應義塾]: https://www.keio.ac.jp/ja/press-releases/2021/12/24/28-91719/)) [[CD47]]と[[SIRPα]]の結合を阻害する[[抗体]]が、[[リツキシマブ]]の効果を増強するとされる。 >[[SIRPα]]に特異的に結合し、[[CD47]]と[[SIRPα]]の結合を阻害する[[抗体]](抗[[SIRPα]][[抗体]])が、[[リツキシマブ]]による[[腫瘍]]体積の増加抑制([[腫瘍]]の増殖抑制)を増強することを見いだしました。さらに、[[CD47]]と[[SIRPα]]の結合を阻害する抗[[SIRPα]][[抗体]]により、[[リツキシマブ]]による[[マクロファージ]]のRaji[[細胞]]に対する貪[[食作用]]が強められることを示しました。これらのことから、[[CD47]]と[[SIRPα]]の結合を阻害する抗[[SIRPα]][[抗体]]が、[[リツキシマブ]]などの[[分子標的薬]]による[[がん細胞]]に対する[[マクロファージ]]の貪[[食作用]]を高めることで、強力な抗[[腫瘍]]効果を発揮すると考えられました。((貪食細胞を活性化する新たながん治療法を発見 | 国立大学法人 神戸大学 (Kobe University): http://www.kobe-u.ac.jp/NEWS/research/2017_01_13_02.html)) &tag(医薬品,モノクローナル抗体,B細胞,天疱瘡);
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