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*リバビリン(ribavirin) [#l6fa70a0] [[C型肝炎]]の治療において[[インターフェロン]]([[IFN]]α-2b)と併用して用いられる抗[[ウイルス]][[薬]]。商品名は[[レベトール]]。((日本内科学会雑誌 沢田哲治 5.レフルノミドとミゾリビン: https://www.jstage.jst.go.jp/article/naika/100/10/100_2929/_article/-char/ja/))((C型慢性肝炎治療薬リバビリン(レベトール)の新規作用機序(RNAウイルスの変異誘導作用) シェリング・プラウ株式会社 研究開発本部 前臨床研究部 小川 真実 森貞亜紀: https://www.jstage.jst.go.jp/article/fpj/120/6/120_6_398/_pdf)) #ref(ribavirin.png,リバビリンの化学構造,200); 1972年にRobinsらによって報告された合成抗[[ウイルス]]剤で、広い抗[[ウイルス]]スペクトルを有する。((グリコシルフランを出発原料とする新規C-ヌクレオシドの合成 名城大学薬学部 医薬品機能化学研究室 前波勇: http://www-yaku.meijo-u.ac.jp/Research/Project/hitec/symp01/maeba.htm)) 海外では単独で[[RSウイルス]][[下気道]][[感染症]]、[[インフルエンザ]][[感染症]]、[[ラッサ熱]]、[[AIDS]]、[[麻疹]]などに使用される。 [[ドセタキセル]]に[[耐性]]を持つ[[がん]]に対して有効であることが報告されている。((世界初、リプログラミング療法の臨床試験に成功 前立腺がんの進行に対する新たな治療法に: https://www.keio.ac.jp/ja/press_release/2015/osa3qr0000016964-att/20151029_1.pdf)) [[イノシン酸デヒドロゲナーゼ]]の阻害による[[グアニン]][[ヌクレオチド]]の[[細胞]]内プール枯渇に[[基]]づく間接的な[[ウイルス]][[RNA]]複製抑制がその作用機序と考えられている。 [[細胞]]内で[[リン酸化]]されてリバビ[[リン]][[三リン酸]]となり、[[C型肝炎ウイルス]]由来[[RNA依存性RNAポリメラーゼ]]を阻害する。((リバビリン錠200mgRE「マイラン」: https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6250022F1030_1_13/))
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*リバビリン(ribavirin) [#l6fa70a0] [[C型肝炎]]の治療において[[インターフェロン]]([[IFN]]α-2b)と併用して用いられる抗[[ウイルス]][[薬]]。商品名は[[レベトール]]。((日本内科学会雑誌 沢田哲治 5.レフルノミドとミゾリビン: https://www.jstage.jst.go.jp/article/naika/100/10/100_2929/_article/-char/ja/))((C型慢性肝炎治療薬リバビリン(レベトール)の新規作用機序(RNAウイルスの変異誘導作用) シェリング・プラウ株式会社 研究開発本部 前臨床研究部 小川 真実 森貞亜紀: https://www.jstage.jst.go.jp/article/fpj/120/6/120_6_398/_pdf)) #ref(ribavirin.png,リバビリンの化学構造,200); 1972年にRobinsらによって報告された合成抗[[ウイルス]]剤で、広い抗[[ウイルス]]スペクトルを有する。((グリコシルフランを出発原料とする新規C-ヌクレオシドの合成 名城大学薬学部 医薬品機能化学研究室 前波勇: http://www-yaku.meijo-u.ac.jp/Research/Project/hitec/symp01/maeba.htm)) 海外では単独で[[RSウイルス]][[下気道]][[感染症]]、[[インフルエンザ]][[感染症]]、[[ラッサ熱]]、[[AIDS]]、[[麻疹]]などに使用される。 [[ドセタキセル]]に[[耐性]]を持つ[[がん]]に対して有効であることが報告されている。((世界初、リプログラミング療法の臨床試験に成功 前立腺がんの進行に対する新たな治療法に: https://www.keio.ac.jp/ja/press_release/2015/osa3qr0000016964-att/20151029_1.pdf)) [[イノシン酸デヒドロゲナーゼ]]の阻害による[[グアニン]][[ヌクレオチド]]の[[細胞]]内プール枯渇に[[基]]づく間接的な[[ウイルス]][[RNA]]複製抑制がその作用機序と考えられている。 [[細胞]]内で[[リン酸化]]されてリバビ[[リン]][[三リン酸]]となり、[[C型肝炎ウイルス]]由来[[RNA依存性RNAポリメラーゼ]]を阻害する。((リバビリン錠200mgRE「マイラン」: https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6250022F1030_1_13/))
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