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*保因者(carrier) [#w7de95d7] [[遺伝性疾患]]の原因となる[[遺伝子]]を持っている者。 保因者本人には発病しないが、片親または両親が保因者であれば、その子は[[遺伝性疾患]]を発症する恐れがある。((近畿大学医学部附属病院 一次止血異常による出血性疾患 von Willebrand病と先天性血小板機能異常症: http://www.med.kindai.ac.jp/transfusion/ketsuekigakuwomanabou-19.pdf)) 保因者の子がその[[遺伝性疾患]]を発症する割合は疾患の種類によって異なる。例えば、[[常染色体優性遺伝疾患]]は片親が保因者の場合に50%で発症し、[[常染色体劣性遺伝疾患]]は両親が保因者の場合に25%で発症する。((遺伝性白質疾患ガイドライン | 先天性大脳白質形成不全症:PMDと類縁疾患に関するネットワーク: http://plaza.umin.ac.jp/~pmd/guideline04.html))
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*保因者(carrier) [#w7de95d7] [[遺伝性疾患]]の原因となる[[遺伝子]]を持っている者。 保因者本人には発病しないが、片親または両親が保因者であれば、その子は[[遺伝性疾患]]を発症する恐れがある。((近畿大学医学部附属病院 一次止血異常による出血性疾患 von Willebrand病と先天性血小板機能異常症: http://www.med.kindai.ac.jp/transfusion/ketsuekigakuwomanabou-19.pdf)) 保因者の子がその[[遺伝性疾患]]を発症する割合は疾患の種類によって異なる。例えば、[[常染色体優性遺伝疾患]]は片親が保因者の場合に50%で発症し、[[常染色体劣性遺伝疾患]]は両親が保因者の場合に25%で発症する。((遺伝性白質疾患ガイドライン | 先天性大脳白質形成不全症:PMDと類縁疾患に関するネットワーク: http://plaza.umin.ac.jp/~pmd/guideline04.html))
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