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*多系統萎縮症(multiple system atrophy : MSA) [#x0239b61] [[パーキンソニズム]]や[[小脳]]失調、[[自律神経]]不全、[[錐体路徴候]]などを生じる進行性の[[神経変性疾患]]。平均発症年齢は55~60歳で予後は主に6〜10年。明らかな原因は不明。((レスパイト対象となる難病一覧|難病医療支援室|富山大学附属病院: http://www.hosp.u-toyama.ac.jp/guide/nanbyou/sick/27.html)) >多系統萎縮症(multiple system atrophy; MSA)は,独立した疾患として見出された[[オリーブ橋小脳萎縮症]](olivopontocerebellar atrophy; OPCA),[[Shy-Drager症候群]](SDS),[[線条体黒質変性症]](striatonigral degeneration; SND)が,しばしば共存することから Graham と Oppenheimer によって 1969 年に提唱された名称である.((多系統萎縮症の病態と症候の広がり: https://www.jstage.jst.go.jp/article/clinicalneurol/56/7/56_cn-000903/_article/-char/ja/))
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*多系統萎縮症(multiple system atrophy : MSA) [#x0239b61] [[パーキンソニズム]]や[[小脳]]失調、[[自律神経]]不全、[[錐体路徴候]]などを生じる進行性の[[神経変性疾患]]。平均発症年齢は55~60歳で予後は主に6〜10年。明らかな原因は不明。((レスパイト対象となる難病一覧|難病医療支援室|富山大学附属病院: http://www.hosp.u-toyama.ac.jp/guide/nanbyou/sick/27.html)) >多系統萎縮症(multiple system atrophy; MSA)は,独立した疾患として見出された[[オリーブ橋小脳萎縮症]](olivopontocerebellar atrophy; OPCA),[[Shy-Drager症候群]](SDS),[[線条体黒質変性症]](striatonigral degeneration; SND)が,しばしば共存することから Graham と Oppenheimer によって 1969 年に提唱された名称である.((多系統萎縮症の病態と症候の広がり: https://www.jstage.jst.go.jp/article/clinicalneurol/56/7/56_cn-000903/_article/-char/ja/))
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