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*官能基(functional group) [#e02e31b4] [[有機化合物]]の特徴を決める[[原子団]]のひとつ。[[化学]]反応の特性に注目した場合の[[原子団]]の分類。「官能」は「[[生物]]の諸器官の機能」を意味する。場合によっては[[置換基]]と同じ意味で使われる。 >官能基は物質の[[化学]]的属性(chemical profile)や[[化学]]反応性に着目した概念で、官能基というときにはそれぞれに固有の物性や[[化学]]反応性が想定されている。言い換えれば、官能基は[[化合物]]に特定の[[化学]]的な性質を与える役割を果たす。よって[[置換基]]と違い、副鎖として炭素骨格と一体化してしまう[[炭化水素]]基は含まないことがあるが、定義には揺れがあり、実際には[[置換基]]とほとんど同義的に用いられることも多い。((広島大学 化学-化学用語-: http://home.hiroshima-u.ac.jp/yhiraya/er/ES_R_K(2).html)) 官能基が結合している位置を[[α位]]と名付け、その隣から順に[[β位]]、[[γ位]]、δ位、...となる。例えばα-[[アミノ酸]]、β-[[アミノ酸]]、...など。((有機化合物䛾反応(第9回)創薬分子薬学講座薬化学部門 金光卓也: http://www10.showa-u.ac.jp/~obchem/2017P2_yuki/2017P2_yuki_09.pdf)) **官能基の種類((北海道大学 大学院農学研究院 応用生命科学部門 化学Ⅱ 第5章 構造式と化合物の分類及び命名: http://www.agr.hokudai.ac.jp/fbc/lecture_files/2016kagaku_1021.pdf)) [#g3c78f2a] |~官能基の名称|~官能基の構造|~この官能基を含む化合物の一般名| |[[ヒドロキシ基]]|-OH|[[アルコール]]| |[[アミノ基]]|-NH2|[[アミン]]| |[[チオール基]]([[メルカプト基]])|-SH|[[チオール]]| |[[アルデヒド基]]|-CHO|[[アルデヒド]]| |[[カルボニル基]]|−C(=O)−|[[ケトン]]| |[[カルボキシル基]]|-COOH|[[カルボン酸]]| |[[スルホ基]]|-SO3H|[[スルホン酸]]| |[[ニトロ基]]|-NO2|[[ニトロ化合物]]| |[[シアノ基]]|-CN|[[ニトリル]]|
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*官能基(functional group) [#e02e31b4] [[有機化合物]]の特徴を決める[[原子団]]のひとつ。[[化学]]反応の特性に注目した場合の[[原子団]]の分類。「官能」は「[[生物]]の諸器官の機能」を意味する。場合によっては[[置換基]]と同じ意味で使われる。 >官能基は物質の[[化学]]的属性(chemical profile)や[[化学]]反応性に着目した概念で、官能基というときにはそれぞれに固有の物性や[[化学]]反応性が想定されている。言い換えれば、官能基は[[化合物]]に特定の[[化学]]的な性質を与える役割を果たす。よって[[置換基]]と違い、副鎖として炭素骨格と一体化してしまう[[炭化水素]]基は含まないことがあるが、定義には揺れがあり、実際には[[置換基]]とほとんど同義的に用いられることも多い。((広島大学 化学-化学用語-: http://home.hiroshima-u.ac.jp/yhiraya/er/ES_R_K(2).html)) 官能基が結合している位置を[[α位]]と名付け、その隣から順に[[β位]]、[[γ位]]、δ位、...となる。例えばα-[[アミノ酸]]、β-[[アミノ酸]]、...など。((有機化合物䛾反応(第9回)創薬分子薬学講座薬化学部門 金光卓也: http://www10.showa-u.ac.jp/~obchem/2017P2_yuki/2017P2_yuki_09.pdf)) **官能基の種類((北海道大学 大学院農学研究院 応用生命科学部門 化学Ⅱ 第5章 構造式と化合物の分類及び命名: http://www.agr.hokudai.ac.jp/fbc/lecture_files/2016kagaku_1021.pdf)) [#g3c78f2a] |~官能基の名称|~官能基の構造|~この官能基を含む化合物の一般名| |[[ヒドロキシ基]]|-OH|[[アルコール]]| |[[アミノ基]]|-NH2|[[アミン]]| |[[チオール基]]([[メルカプト基]])|-SH|[[チオール]]| |[[アルデヒド基]]|-CHO|[[アルデヒド]]| |[[カルボニル基]]|−C(=O)−|[[ケトン]]| |[[カルボキシル基]]|-COOH|[[カルボン酸]]| |[[スルホ基]]|-SO3H|[[スルホン酸]]| |[[ニトロ基]]|-NO2|[[ニトロ化合物]]| |[[シアノ基]]|-CN|[[ニトリル]]|
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