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*染色体転座(chromosomal translocation) [#e6ed12d5] [[染色体]]の一部または全てが別の[[染色体]]に結合する[[突然変異]]。ある[[染色体]]の一部が破断して別の[[染色体]]に入り込んだ状態。[[がん]]や流産の原因になる。((東京大学附属病院女性診療科・産科(産婦人科)習慣流産グループ 三木明徳 染色体転座: http://square.umin.ac.jp/~micky/chromo_trans.htm))((筑波大学感染生物学分子ウイルス学 転座型融合遺伝子産物によるがん化機構の解析: http://www.md.tsukuba.ac.jp/basic-med/infectionbiology/virology/blankpage2.html))((精神疾患に関与する新しい遺伝子発現調節系の発見 | 理化学研究所: https://www.riken.jp/press/2021/20210303_2/index.html)) >3番[[染色体]][[長腕]]21(3q21)領域と同じく3番[[染色体]][[長腕]]26(3q26)領域との間の[[転座]]および[[逆位]]は、[[急性骨髄性白血病]]の予後不良因子となっています。((染色体転座・逆位によるEVI1遺伝子高発現白血病の解析: http://www.dmbc.med.tohoku.ac.jp/cgi-bin/project/view.cgi)) **染色体転座の種類((信州大学医学部附属病院遺伝子診療部 信州大学医学部遺伝医学・予防医学講座 遺伝と遺伝疾患: http://www.shinshu-u.ac.jp/hp/bumon/gene/genetopia/basic/basic1.htm)) [#z9c43a8d] -[[相互転座]] -[[ロバートソン転座]] -逆位 -挿入 -欠失 -環状染色体 -同腕染色体 -重複 -[[均衡型染色体転座]]
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*染色体転座(chromosomal translocation) [#e6ed12d5] [[染色体]]の一部または全てが別の[[染色体]]に結合する[[突然変異]]。ある[[染色体]]の一部が破断して別の[[染色体]]に入り込んだ状態。[[がん]]や流産の原因になる。((東京大学附属病院女性診療科・産科(産婦人科)習慣流産グループ 三木明徳 染色体転座: http://square.umin.ac.jp/~micky/chromo_trans.htm))((筑波大学感染生物学分子ウイルス学 転座型融合遺伝子産物によるがん化機構の解析: http://www.md.tsukuba.ac.jp/basic-med/infectionbiology/virology/blankpage2.html))((精神疾患に関与する新しい遺伝子発現調節系の発見 | 理化学研究所: https://www.riken.jp/press/2021/20210303_2/index.html)) >3番[[染色体]][[長腕]]21(3q21)領域と同じく3番[[染色体]][[長腕]]26(3q26)領域との間の[[転座]]および[[逆位]]は、[[急性骨髄性白血病]]の予後不良因子となっています。((染色体転座・逆位によるEVI1遺伝子高発現白血病の解析: http://www.dmbc.med.tohoku.ac.jp/cgi-bin/project/view.cgi)) **染色体転座の種類((信州大学医学部附属病院遺伝子診療部 信州大学医学部遺伝医学・予防医学講座 遺伝と遺伝疾患: http://www.shinshu-u.ac.jp/hp/bumon/gene/genetopia/basic/basic1.htm)) [#z9c43a8d] -[[相互転座]] -[[ロバートソン転座]] -逆位 -挿入 -欠失 -環状染色体 -同腕染色体 -重複 -[[均衡型染色体転座]]
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