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*非相同末端結合&size(16){(nonhomologous end-joining : NHEJ)}; [#g0a24d14] [[真核生物]]の[[細胞]]内で起こる、[[DNA二重鎖切断]]を修復する方法のひとつ。高等動物では主要な経路。欠失が起こりやすいとされている。((日本大学 核酸・蛋白質科学研究室(B) 相同組換えとは: https://hp.brs.nihon-u.ac.jp/~inasweb/narai/narai/xiang_tong_zu_huanetoha.html)) 切れた[[DNA]]末端同士をそのまま結合する反応。[[G1期]]あるいは[[静止期]]において必須の修復機構であると考えられている。((タンパク質リン酸化を介したDNA二重鎖 切断修復制御のメカニズム 篠原美紀 大阪大学蛋白質研究所蛋白質高次機能学研究部門 ゲノム染色体機能研究室: http://biophys.w3.kanazawa-u.ac.jp/References/ABC%20Proteins/Rad50-%8FC%95%9C%83%81%83J%83j%83Y%83%80.pdf)) &tag(DNA,遺伝子);
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*非相同末端結合&size(16){(nonhomologous end-joining : NHEJ)}; [#g0a24d14] [[真核生物]]の[[細胞]]内で起こる、[[DNA二重鎖切断]]を修復する方法のひとつ。高等動物では主要な経路。欠失が起こりやすいとされている。((日本大学 核酸・蛋白質科学研究室(B) 相同組換えとは: https://hp.brs.nihon-u.ac.jp/~inasweb/narai/narai/xiang_tong_zu_huanetoha.html)) 切れた[[DNA]]末端同士をそのまま結合する反応。[[G1期]]あるいは[[静止期]]において必須の修復機構であると考えられている。((タンパク質リン酸化を介したDNA二重鎖 切断修復制御のメカニズム 篠原美紀 大阪大学蛋白質研究所蛋白質高次機能学研究部門 ゲノム染色体機能研究室: http://biophys.w3.kanazawa-u.ac.jp/References/ABC%20Proteins/Rad50-%8FC%95%9C%83%81%83J%83j%83Y%83%80.pdf)) &tag(DNA,遺伝子);
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