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*1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン&size(16){(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin : TIQ)}; [#ff2bf870] [[イソキノリン]]の1〜4位に[[水素]][[原子]]が結合した[[第二級アミン]]。[[分子式]]は C_{9}H_{11}N ((1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline | C9H11N - PubChem: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1_2_3_4-Tetrahydroisoquinoline#section=Top)) #ref(tetrahydroisoquinoline.png,1__2__3__4-テトラヒドロイソキノリンの化学構造,120); 最初に[[パーキンソン病]]患者の[[脳]]で発見された[[神経毒]]。この[[誘導体]](TIQs)は[[MPTP]]と類似の[[生化学]]的作用を持つが、[[MPTP]]と比較すると[[パーキンソン病]]を起こす[[毒性]]は弱い。((天然アミン神経毒とパーキンソン病 永津俊治 藤田保健衛生大学総合医科学研究所: https://www.jstage.jst.go.jp/article/kagakutoseibutsu1962/40/2/40_2_123/_pdf)) [[フェニルアラニン]]から[[フェネチルアミン]]を経て[[脳]]内で合成される。また、一部の食品に含まれ、[[肝臓]]で[[CYP2D6]]によって[[4-ヒドロキシ-TIQ]]へ[[代謝]](解毒)される。
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*1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン&size(16){(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin : TIQ)}; [#ff2bf870] [[イソキノリン]]の1〜4位に[[水素]][[原子]]が結合した[[第二級アミン]]。[[分子式]]は C_{9}H_{11}N ((1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline | C9H11N - PubChem: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1_2_3_4-Tetrahydroisoquinoline#section=Top)) #ref(tetrahydroisoquinoline.png,1__2__3__4-テトラヒドロイソキノリンの化学構造,120); 最初に[[パーキンソン病]]患者の[[脳]]で発見された[[神経毒]]。この[[誘導体]](TIQs)は[[MPTP]]と類似の[[生化学]]的作用を持つが、[[MPTP]]と比較すると[[パーキンソン病]]を起こす[[毒性]]は弱い。((天然アミン神経毒とパーキンソン病 永津俊治 藤田保健衛生大学総合医科学研究所: https://www.jstage.jst.go.jp/article/kagakutoseibutsu1962/40/2/40_2_123/_pdf)) [[フェニルアラニン]]から[[フェネチルアミン]]を経て[[脳]]内で合成される。また、一部の食品に含まれ、[[肝臓]]で[[CYP2D6]]によって[[4-ヒドロキシ-TIQ]]へ[[代謝]](解毒)される。
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