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*5-アミノイミダゾール-4-カルボキサミド&size(16){(5-aminoimidazole-4-carboxamide)}; [#u35e0b07] 4位に[[カルボキサミド基]]、5位に[[アミノ基]]を持つ[[イミダゾール]][[誘導体]]。[[MTIC]]の分解によって生じる。((新規抗悪性腫瘍薬テモゾロミドのカプセル開封後の溶液中での安定性に関する評価 古俵孝明 水野知行 田上裕美 橋田亨 矢野育子 桂敏也 乾賢一: https://yakushi.pharm.or.jp/FULL_TEXT/129_3/pdf/353.pdf))((5-Aminoimidazole-4-carboxamide | C4H6N4O - PubChem: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5-Aminoimidazole-4-carboxamide)) #ref(5-aminoimidazole-4-carboxamide.png,5-アミノイミダゾール-4-カルボキサミドの化学構造,200);
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*5-アミノイミダゾール-4-カルボキサミド&size(16){(5-aminoimidazole-4-carboxamide)}; [#u35e0b07] 4位に[[カルボキサミド基]]、5位に[[アミノ基]]を持つ[[イミダゾール]][[誘導体]]。[[MTIC]]の分解によって生じる。((新規抗悪性腫瘍薬テモゾロミドのカプセル開封後の溶液中での安定性に関する評価 古俵孝明 水野知行 田上裕美 橋田亨 矢野育子 桂敏也 乾賢一: https://yakushi.pharm.or.jp/FULL_TEXT/129_3/pdf/353.pdf))((5-Aminoimidazole-4-carboxamide | C4H6N4O - PubChem: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5-Aminoimidazole-4-carboxamide)) #ref(5-aminoimidazole-4-carboxamide.png,5-アミノイミダゾール-4-カルボキサミドの化学構造,200);
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