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*5-リポキシゲナーゼ(5-lipoxygenase : 5-LOX) [#v7bc3bc5] [[アラキドン酸]]から[[5-ヒドロペルオキシ酸]]([[5-ヒドロペルオキシエイコサテトラエノール酸]])を介して[[ロイコトリエンA4]]を生成する反応を[[触媒]]する[[リポキシゲナーゼ]]。[[白血球]]([[多形核白血球]])や[[マクロファージ]]に[[発現]]する。((川上祐生 ロイコトリエン合成系を標的とした食品の抗アレルギー作用の解明: https://www.oka-pu.ac.jp/media_images/files/h29/kikaku/kenkyu_kankei/2017D17.pdf)) [[ロイコトリエンA4]]から、[[ロイコトリエンA4ヒドロラーゼ]]によって[[ロイコトリエンB4]]、[[ロイコトリエンC4シンターゼ]]によって[[ロイコトリエンC4]]に変換され、[[ロイコトリエンC4]]はさらに[[ロイコトリエンD4]]、[[ロイコトリエンE4]]と変換される。((アラキドン酸代謝物産生反応におけるリン脂質リモデリング経路の役割 昭和大学薬学部社会健康薬学講座衛生薬学部門 桑田浩 原俊太郎: https://www.jstage.jst.go.jp/article/jshowaunivsoc/75/2/75_130/_article/-char/ja/))((皮膚神経疾患シェーグレン・ラルソン症候群原因遺伝子Aldh3a2のノックアウトマウスを用いた皮膚病態解析: https://eprints.lib.hokudai.ac.jp/dspace/bitstream/2115/64635/1/Tatsuro_Naganuma.pdf)) >[[ロイコトリエン]][[生合成]]の[[律速酵素]]である5-リポキシゲナーゼは、[[核膜]]に存在し、[[アラキドン酸]]に[[酸素]]2[[原子]]を付加し、2段階の反応で[[ロイコトリエンA4]]を生成する[[酵素]]である。((知場伸介 細胞内脂質水過酸化物の細胞生物学的意義に関する研究 : リン脂質ハイドロペルオキシドグルタチオンペルオキシダーゼの細胞内水過酸化物レベルの調節とロイコトリエン産生: http://gakui.dl.itc.u-tokyo.ac.jp/cgi-bin/gazo.cgi?no=214606))
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*5-リポキシゲナーゼ(5-lipoxygenase : 5-LOX) [#v7bc3bc5] [[アラキドン酸]]から[[5-ヒドロペルオキシ酸]]([[5-ヒドロペルオキシエイコサテトラエノール酸]])を介して[[ロイコトリエンA4]]を生成する反応を[[触媒]]する[[リポキシゲナーゼ]]。[[白血球]]([[多形核白血球]])や[[マクロファージ]]に[[発現]]する。((川上祐生 ロイコトリエン合成系を標的とした食品の抗アレルギー作用の解明: https://www.oka-pu.ac.jp/media_images/files/h29/kikaku/kenkyu_kankei/2017D17.pdf)) [[ロイコトリエンA4]]から、[[ロイコトリエンA4ヒドロラーゼ]]によって[[ロイコトリエンB4]]、[[ロイコトリエンC4シンターゼ]]によって[[ロイコトリエンC4]]に変換され、[[ロイコトリエンC4]]はさらに[[ロイコトリエンD4]]、[[ロイコトリエンE4]]と変換される。((アラキドン酸代謝物産生反応におけるリン脂質リモデリング経路の役割 昭和大学薬学部社会健康薬学講座衛生薬学部門 桑田浩 原俊太郎: https://www.jstage.jst.go.jp/article/jshowaunivsoc/75/2/75_130/_article/-char/ja/))((皮膚神経疾患シェーグレン・ラルソン症候群原因遺伝子Aldh3a2のノックアウトマウスを用いた皮膚病態解析: https://eprints.lib.hokudai.ac.jp/dspace/bitstream/2115/64635/1/Tatsuro_Naganuma.pdf)) >[[ロイコトリエン]][[生合成]]の[[律速酵素]]である5-リポキシゲナーゼは、[[核膜]]に存在し、[[アラキドン酸]]に[[酸素]]2[[原子]]を付加し、2段階の反応で[[ロイコトリエンA4]]を生成する[[酵素]]である。((知場伸介 細胞内脂質水過酸化物の細胞生物学的意義に関する研究 : リン脂質ハイドロペルオキシドグルタチオンペルオキシダーゼの細胞内水過酸化物レベルの調節とロイコトリエン産生: http://gakui.dl.itc.u-tokyo.ac.jp/cgi-bin/gazo.cgi?no=214606))
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