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*BARドメイン(Bin-amphiphysin-Rvs167 domain) [#j8b90e68] [[脂質]]に結合する[[ドメイン]]。立体構造の曲率と [[in vitro]] で[[脂質]]膜の変形様式の違いによって以下の3種類に分類される。((京都大学 吉田藍子 クラスリン依存的エンドサイトーシスにおける細胞膜形態変化のライブセルイメージングとその分子機構の解明: https://repository.kulib.kyoto-u.ac.jp/dspace/handle/2433/225752)) -[[F-BAR]] -[[I-BAR]] -[[BAR]]([[N-BAR]]) [[I-BAR]]は主に[[細胞突起]]形成に関与し、[[F-BAR]]および[[BAR]]は主に[[エンドサイトーシス]]に関与する。 BARドメイン[[タンパク質]]は[[生体膜]]上で集まり、その形状制御に関わる。[[細胞突起]]は[[I-BAR]][[ドメイン]]による[[細胞膜]]の変形によっても生じるとされる。((細胞間の情報伝達に関わる細胞外微粒子の新たな形成機構を解明 ~細胞膜の突起の切断により生成、細胞の移動を速める~|奈良先端科学技術大学院大学: http://www.naist.jp/pressrelease/2021/03/007732.html)) 全てのBARは[[二量体]]を構成し、[[二量体]]で計6本の[[αヘリックス]]が束を形成している。[[αヘリックス]]束の片側の面の静電的な相互作用により[[脂質]]膜に結合することが基本である。((公益社団法人 日本生化学会 みにれびゅう BARドメインと細胞膜の相互作用: http://www.jbsoc.or.jp/seika/wp-content/uploads/2013/05/84-01-04.pdf)) &tag(タンパク質,ドメイン,脂質,細胞);
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*BARドメイン(Bin-amphiphysin-Rvs167 domain) [#j8b90e68] [[脂質]]に結合する[[ドメイン]]。立体構造の曲率と [[in vitro]] で[[脂質]]膜の変形様式の違いによって以下の3種類に分類される。((京都大学 吉田藍子 クラスリン依存的エンドサイトーシスにおける細胞膜形態変化のライブセルイメージングとその分子機構の解明: https://repository.kulib.kyoto-u.ac.jp/dspace/handle/2433/225752)) -[[F-BAR]] -[[I-BAR]] -[[BAR]]([[N-BAR]]) [[I-BAR]]は主に[[細胞突起]]形成に関与し、[[F-BAR]]および[[BAR]]は主に[[エンドサイトーシス]]に関与する。 BARドメイン[[タンパク質]]は[[生体膜]]上で集まり、その形状制御に関わる。[[細胞突起]]は[[I-BAR]][[ドメイン]]による[[細胞膜]]の変形によっても生じるとされる。((細胞間の情報伝達に関わる細胞外微粒子の新たな形成機構を解明 ~細胞膜の突起の切断により生成、細胞の移動を速める~|奈良先端科学技術大学院大学: http://www.naist.jp/pressrelease/2021/03/007732.html)) 全てのBARは[[二量体]]を構成し、[[二量体]]で計6本の[[αヘリックス]]が束を形成している。[[αヘリックス]]束の片側の面の静電的な相互作用により[[脂質]]膜に結合することが基本である。((公益社団法人 日本生化学会 みにれびゅう BARドメインと細胞膜の相互作用: http://www.jbsoc.or.jp/seika/wp-content/uploads/2013/05/84-01-04.pdf)) &tag(タンパク質,ドメイン,脂質,細胞);
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