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*CD45&size(16){(cluster of differentiation 45)}; [#t614751a] [[細胞]]外領域に[[フィブロネクチン]]様[[ドメイン]]と[[糖鎖]]に富む領域を持つ[[受容体型チロシンホスファターゼ]]。[[リンパ球]]の表面に存在する[[分子]]で、[[抗原受容体]]を介するシグナル伝達において重要。((KAKEN — 研究課題をさがす | CD45のリガンド検索の試み (KAKENHI-PROJECT-12670312): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-12670312/))((国立大学法人東京医科歯科大学 「抗体産生不全を呈する免疫不全症での内在性機能回復の仕組みの発見」 免疫不全症の病態の解明と新規治療標的の発見: https://www.tmd.ac.jp/files/topics/57088_ext_04_6.pdf)) [[T細胞抗原受容体]]を介したシグナル伝達に必須とされる。これを欠損したマウスでは、[[キラーT細胞]]や[[ヘルパーT細胞]]の活性がほとんど認められなかっ[[たこ]]とが報告されている。((KAKEN — 研究課題をさがす | 白血球の分化、活性化および機能におけるCD45の役割に関する研究 (KAKENHI-PROJECT-06044178): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-06044178/)) [[CD45]]欠損症では[[抗体]]の産生は比較的保たれるが、これは個々の[[抗原受容体]]の機能は低下していても[[B細胞]]が成熟する過程で[[細胞]]表面の[[抗原受容体]]の量を増加させることで、シグナル伝達機能を回復するためであると報告されている。 また、[[JNK]]や[[p38]]を選択的に制御することにより[[CD40]]シグナルによる[[B細胞]]の制御に関わる。 &tag(受容体,チロシンホスファターゼ,免疫,リンパ球,抗体);
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*CD45&size(16){(cluster of differentiation 45)}; [#t614751a] [[細胞]]外領域に[[フィブロネクチン]]様[[ドメイン]]と[[糖鎖]]に富む領域を持つ[[受容体型チロシンホスファターゼ]]。[[リンパ球]]の表面に存在する[[分子]]で、[[抗原受容体]]を介するシグナル伝達において重要。((KAKEN — 研究課題をさがす | CD45のリガンド検索の試み (KAKENHI-PROJECT-12670312): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-12670312/))((国立大学法人東京医科歯科大学 「抗体産生不全を呈する免疫不全症での内在性機能回復の仕組みの発見」 免疫不全症の病態の解明と新規治療標的の発見: https://www.tmd.ac.jp/files/topics/57088_ext_04_6.pdf)) [[T細胞抗原受容体]]を介したシグナル伝達に必須とされる。これを欠損したマウスでは、[[キラーT細胞]]や[[ヘルパーT細胞]]の活性がほとんど認められなかっ[[たこ]]とが報告されている。((KAKEN — 研究課題をさがす | 白血球の分化、活性化および機能におけるCD45の役割に関する研究 (KAKENHI-PROJECT-06044178): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-06044178/)) [[CD45]]欠損症では[[抗体]]の産生は比較的保たれるが、これは個々の[[抗原受容体]]の機能は低下していても[[B細胞]]が成熟する過程で[[細胞]]表面の[[抗原受容体]]の量を増加させることで、シグナル伝達機能を回復するためであると報告されている。 また、[[JNK]]や[[p38]]を選択的に制御することにより[[CD40]]シグナルによる[[B細胞]]の制御に関わる。 &tag(受容体,チロシンホスファターゼ,免疫,リンパ球,抗体);
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