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*CpG [#a7143553] [[DNA]]に存在する、[[シトシン]]と[[グアニン]]が[[ホスホジエステル結合]]で結合した[[塩基配列]]([[ジヌクレオチド]])。CpGが多く存在する領域を[[CpGアイランド]]と呼ぶ。哺乳類の[[DNA]]の[[メチル化]]の多くはCpGで起こる。((明治大学農学部研究報告 ハプロ不全優性遺伝病発症の新たな視点 分子メカニズムとしてエピジェネティクスが関与する可能性: https://m-repo.lib.meiji.ac.jp/dspace/bitstream/10291/17937/1/nogakubuhokoku_65_4_95.pdf)) [[細菌]]の[[ゲノムDNA]]には[[メチル化]]されていないCpG配列がある頻度で繰り返されており、これは[[TLR9]]を介して[[免疫]]を活性化する。哺乳類の[[ゲノムDNA]]ではCpG配列の頻度が少ない上に高頻度に[[メチル化]]されているため[[免疫]]賦活作用はない。((自然免疫におけるウイルス感染認識機構 植松智 審良静男 大阪大学微生物病研究所自然免疫学: http://jsv.umin.jp/journal/v56-1pdf/virus56-1_001-008.pdf)) 一部の[[DNAウイルス]]にもCpG配列が存在している。例えば、[[HSV-2]]が[[TLR9]]を介して[[IFN-α]]を産生させることが報告されている。
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*CpG [#a7143553] [[DNA]]に存在する、[[シトシン]]と[[グアニン]]が[[ホスホジエステル結合]]で結合した[[塩基配列]]([[ジヌクレオチド]])。CpGが多く存在する領域を[[CpGアイランド]]と呼ぶ。哺乳類の[[DNA]]の[[メチル化]]の多くはCpGで起こる。((明治大学農学部研究報告 ハプロ不全優性遺伝病発症の新たな視点 分子メカニズムとしてエピジェネティクスが関与する可能性: https://m-repo.lib.meiji.ac.jp/dspace/bitstream/10291/17937/1/nogakubuhokoku_65_4_95.pdf)) [[細菌]]の[[ゲノムDNA]]には[[メチル化]]されていないCpG配列がある頻度で繰り返されており、これは[[TLR9]]を介して[[免疫]]を活性化する。哺乳類の[[ゲノムDNA]]ではCpG配列の頻度が少ない上に高頻度に[[メチル化]]されているため[[免疫]]賦活作用はない。((自然免疫におけるウイルス感染認識機構 植松智 審良静男 大阪大学微生物病研究所自然免疫学: http://jsv.umin.jp/journal/v56-1pdf/virus56-1_001-008.pdf)) 一部の[[DNAウイルス]]にもCpG配列が存在している。例えば、[[HSV-2]]が[[TLR9]]を介して[[IFN-α]]を産生させることが報告されている。
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