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*FBN1(Fibrillin 1) [#g8b2d586] [[結合組織]]を構成する微小線維を作り出す[[フィブリリン]]をコードする[[遺伝子]]。((明治大学農学部研究報告 ハプロ不全優性遺伝病発症の新たな視点 分子メカニズムとしてエピジェネティクスが関与する可能性: https://m-repo.lib.meiji.ac.jp/dspace/bitstream/10291/17937/1/nogakubuhokoku_65_4_95.pdf)) [[マルファン症候群]]の患者の約90%以上にFBN1の[[変異]]が確認される。((マルファン症候群の原因遺伝子FBN1の変異型が大動脈瘤・解離症の進展に及ぼす影響について | 国立研究開発法人日本医療研究開発機構: https://www.amed.go.jp/news/release_20180604-02.html))
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*FBN1(Fibrillin 1) [#g8b2d586] [[結合組織]]を構成する微小線維を作り出す[[フィブリリン]]をコードする[[遺伝子]]。((明治大学農学部研究報告 ハプロ不全優性遺伝病発症の新たな視点 分子メカニズムとしてエピジェネティクスが関与する可能性: https://m-repo.lib.meiji.ac.jp/dspace/bitstream/10291/17937/1/nogakubuhokoku_65_4_95.pdf)) [[マルファン症候群]]の患者の約90%以上にFBN1の[[変異]]が確認される。((マルファン症候群の原因遺伝子FBN1の変異型が大動脈瘤・解離症の進展に及ぼす影響について | 国立研究開発法人日本医療研究開発機構: https://www.amed.go.jp/news/release_20180604-02.html))
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