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*L-ドーパクロム(L-dopachrome) [#te29842e] [[L-ドーパ]]からの[[メラニン]]生成における[[中間代謝産物]]。[[前駆体]]は[[L-ドーパキノン]]。赤褐色を呈する。((KAKEN — 研究課題をさがす | メラニン代謝中間産物であるドーパクロムの細胞毒性に注目した悪性黒色腫治療法の開発 (KAKENHI-PROJECT-12670804): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-12670804/))((慶應義塾大学 酵素反応の特質を知る 酵素チロシナーゼによるメラニンの形成: http://www.sci.keio.ac.jp/gp/FE14F344/441E5448/F63CE1F9.pdf)) #ref(L-dopachrome.png,L-ドーパクロムの化学構造,200); [[化学]]的に不安定であり、[[自動酸化]]により[[5,6-ジヒドロキシインドール]]となるか、[[ドーパクロムトートメラーゼ]]の作用を受けて[[5,6-ジヒドロキシインドール-2-カルボン酸]]となる。これらがそれぞれ[[重合]]して[[メラニン]]を形成する。
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*L-ドーパクロム(L-dopachrome) [#te29842e] [[L-ドーパ]]からの[[メラニン]]生成における[[中間代謝産物]]。[[前駆体]]は[[L-ドーパキノン]]。赤褐色を呈する。((KAKEN — 研究課題をさがす | メラニン代謝中間産物であるドーパクロムの細胞毒性に注目した悪性黒色腫治療法の開発 (KAKENHI-PROJECT-12670804): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-12670804/))((慶應義塾大学 酵素反応の特質を知る 酵素チロシナーゼによるメラニンの形成: http://www.sci.keio.ac.jp/gp/FE14F344/441E5448/F63CE1F9.pdf)) #ref(L-dopachrome.png,L-ドーパクロムの化学構造,200); [[化学]]的に不安定であり、[[自動酸化]]により[[5,6-ジヒドロキシインドール]]となるか、[[ドーパクロムトートメラーゼ]]の作用を受けて[[5,6-ジヒドロキシインドール-2-カルボン酸]]となる。これらがそれぞれ[[重合]]して[[メラニン]]を形成する。
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