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*P-糖タンパク質(P-glycoprotein : P-gp) [#yc7caa7b] [[細胞膜]]に存在する[[トランスポーター]]。1280個の[[アミノ酸]]からなり、6回膜貫通領域を2個、その中間と[[C末端]]領域に[[ATP]]結合領域をそれぞれ1個ずつ有する構造を持つ。((トランスポーター阻害物質の薬物動態に及ぼす影響 化学療法学講座 杉本芳一 野口耕司: http://www.pha.keio.ac.jp/research/project/pdf/open_2-12.pdf)) 代表的な[[ABCタンパク質]]。[[薬物]]の[[細胞]]外への排出に関わる。[[MDR1]]や[[ABCB1]]とも。((KAKEN — 研究課題をさがす | P-糖タンパク質の基質認識と輸送の分子機構 (KAKENHI-PROJECT-17570113): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-17570113/))((薬物代謝酵素/排出トランスポーターの協奏効果 ~発現および機能の変動要因の薬物速度論的解析~: http://www.pharm.kyoto-u.ac.jp/byoyaku/Research/Transporter.html))((富山大学大学院医学薬学研究部・薬剤学研究室 血液網膜関門の機能特性を利用したドラッグデリバリー: https://www.jstage.jst.go.jp/article/dds/27/5/27_361/_pdf)) 当初は[[がん細胞]]から発見されたが、現在では[[脳]]([[血液脳関門]])や[[肝臓]]、[[腎臓]]、[[小腸]]など様々な正常[[組織]]で[[薬物]]の排泄や移行性を制御していることが知られている。[[小腸]]では[[刷子縁膜]]側に存在し、[[経口摂取]]された[[薬物]]の膜透過を低下させる因子のひとつと考えられている。((消化管吸収とトランスポーター 立命館大学情報理工学部 生命情報学科 藤田卓也: http://www.phs.osaka-u.ac.jp/homepage/yaku/sotugo/pdf/h19_04_0.pdf))((医療薬科学 矢野健太郎 Kentaro YANO P-糖タンパク質の膜上発現誘導と薬剤耐性の獲得メカニズム: https://www.jstage.jst.go.jp/article/faruawpsj/50/12/50_1264/_pdf))((KAKEN — 研究課題をさがす | 抗精神病薬の薬物反応性における血液脳関門遺伝子多型の影響 (KAKENHI-PROJECT-15790612): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-15790612/)) [[足場タンパク質]]([[エズリン]]、[[ラディキシン]]および[[モエシン]])を介して[[アクチン]]に繋ぎ止められる。
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*P-糖タンパク質(P-glycoprotein : P-gp) [#yc7caa7b] [[細胞膜]]に存在する[[トランスポーター]]。1280個の[[アミノ酸]]からなり、6回膜貫通領域を2個、その中間と[[C末端]]領域に[[ATP]]結合領域をそれぞれ1個ずつ有する構造を持つ。((トランスポーター阻害物質の薬物動態に及ぼす影響 化学療法学講座 杉本芳一 野口耕司: http://www.pha.keio.ac.jp/research/project/pdf/open_2-12.pdf)) 代表的な[[ABCタンパク質]]。[[薬物]]の[[細胞]]外への排出に関わる。[[MDR1]]や[[ABCB1]]とも。((KAKEN — 研究課題をさがす | P-糖タンパク質の基質認識と輸送の分子機構 (KAKENHI-PROJECT-17570113): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-17570113/))((薬物代謝酵素/排出トランスポーターの協奏効果 ~発現および機能の変動要因の薬物速度論的解析~: http://www.pharm.kyoto-u.ac.jp/byoyaku/Research/Transporter.html))((富山大学大学院医学薬学研究部・薬剤学研究室 血液網膜関門の機能特性を利用したドラッグデリバリー: https://www.jstage.jst.go.jp/article/dds/27/5/27_361/_pdf)) 当初は[[がん細胞]]から発見されたが、現在では[[脳]]([[血液脳関門]])や[[肝臓]]、[[腎臓]]、[[小腸]]など様々な正常[[組織]]で[[薬物]]の排泄や移行性を制御していることが知られている。[[小腸]]では[[刷子縁膜]]側に存在し、[[経口摂取]]された[[薬物]]の膜透過を低下させる因子のひとつと考えられている。((消化管吸収とトランスポーター 立命館大学情報理工学部 生命情報学科 藤田卓也: http://www.phs.osaka-u.ac.jp/homepage/yaku/sotugo/pdf/h19_04_0.pdf))((医療薬科学 矢野健太郎 Kentaro YANO P-糖タンパク質の膜上発現誘導と薬剤耐性の獲得メカニズム: https://www.jstage.jst.go.jp/article/faruawpsj/50/12/50_1264/_pdf))((KAKEN — 研究課題をさがす | 抗精神病薬の薬物反応性における血液脳関門遺伝子多型の影響 (KAKENHI-PROJECT-15790612): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-15790612/)) [[足場タンパク質]]([[エズリン]]、[[ラディキシン]]および[[モエシン]])を介して[[アクチン]]に繋ぎ止められる。
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