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*UDP-N-アセチルグルコサミン&size(16){(UDP-N-acetylglucosamine)}; [#k5e7877f] [[ウリジン二リン酸]]と[[N-アセチルグルコサミン]]が結合した[[有機化合物]]。[[UDP-GlcNAc]]や[[ウリジン二リン酸-N-アセチルグルコサミン]]とも呼ばれる。[[分子式]]は C&size(6){17};H&size(6){27};N&size(6){3};O&size(6){17};P&size(6){2}; ((UDP-N-acetylglucosamine | C17H27N3O17P2 - PubChem: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/445675#section=Top)) #ref(UDP-N-acetylglucosamine.png,UDP-N-アセチルグルコサミンの化学構造,400); [[ヘキソサミン経路]]における最終代謝産物。 [[真核生物]]が[[タンパク質]]の[[糖鎖修飾]]を行う際に必須とされる。また、[[プロテオグリカン]]の構成や[[シアル酸]][[生合成]]の[[前駆体]]となる。((KAKEN — 研究課題をさがす | 植物におけるUDP-N-アセチルグルコサミン生合成の生理的意義 (KAKENHI-PROJECT-25440139): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-25440139/))((膵臓β細胞死における糖毒性と脂肪毒性の機序の解析: http://gakui.dl.itc.u-tokyo.ac.jp/cgi-bin/gazo.cgi?no=215989)) [[O-GlcNAc転移酵素]]([[OGT]])によって[[細胞核]]や[[細胞質]]の[[タンパク質]]に含まれる[[セリン]]および[[スレオニン]][[残基]]の[[ヒドロキシ基]]に結合して[[O-結合型N-アセチルグルコサミン]]となる。((糖毒性・脂肪毒性とインスリン抵抗性 卯木智 前川聡: https://www.jstage.jst.go.jp/article/tonyobyo/49/11/49_11_853/_pdf))
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*UDP-N-アセチルグルコサミン&size(16){(UDP-N-acetylglucosamine)}; [#k5e7877f] [[ウリジン二リン酸]]と[[N-アセチルグルコサミン]]が結合した[[有機化合物]]。[[UDP-GlcNAc]]や[[ウリジン二リン酸-N-アセチルグルコサミン]]とも呼ばれる。[[分子式]]は C&size(6){17};H&size(6){27};N&size(6){3};O&size(6){17};P&size(6){2}; ((UDP-N-acetylglucosamine | C17H27N3O17P2 - PubChem: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/445675#section=Top)) #ref(UDP-N-acetylglucosamine.png,UDP-N-アセチルグルコサミンの化学構造,400); [[ヘキソサミン経路]]における最終代謝産物。 [[真核生物]]が[[タンパク質]]の[[糖鎖修飾]]を行う際に必須とされる。また、[[プロテオグリカン]]の構成や[[シアル酸]][[生合成]]の[[前駆体]]となる。((KAKEN — 研究課題をさがす | 植物におけるUDP-N-アセチルグルコサミン生合成の生理的意義 (KAKENHI-PROJECT-25440139): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-25440139/))((膵臓β細胞死における糖毒性と脂肪毒性の機序の解析: http://gakui.dl.itc.u-tokyo.ac.jp/cgi-bin/gazo.cgi?no=215989)) [[O-GlcNAc転移酵素]]([[OGT]])によって[[細胞核]]や[[細胞質]]の[[タンパク質]]に含まれる[[セリン]]および[[スレオニン]][[残基]]の[[ヒドロキシ基]]に結合して[[O-結合型N-アセチルグルコサミン]]となる。((糖毒性・脂肪毒性とインスリン抵抗性 卯木智 前川聡: https://www.jstage.jst.go.jp/article/tonyobyo/49/11/49_11_853/_pdf))
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