「原因遺伝子」を本文中に含むページの一覧です。
- BRCA (736d)
- CHD7 (1730d)
- DEPDC5 (845d)
- DJ-1 (1575d)
- GFAP (1781d)
- ICF症候群 (1768d)
- JAK2 (1440d)
- KCNK3 (1469d)
- LONP1 (971d)
- LRRK1 (1603d)
- MeCP2 (1033d)
- NPC1 (1279d)
- NPC1L1 (1286d)
- NPRL2 (845d)
- PA-PLA1α (1616d)
- PKD1 (1489d)
- PKD2 (1488d)
- PQBP1 (883d)
- Rab39B (688d)
- S-ONFH (865d)
- SLX4 (903d)
- SNF5 (1730d)
- STK11 (1139d)
- SWI/SNF複合体 (1730d)
- XPC (1805d)
- white遺伝子 (1110d)
- もやもや病 (1289d)
- イズロン酸-2-スルファターゼ (1528d)
- ウィルムス腫瘍 (1260d)
- コステロ症候群 (1785d)
- シスチン尿症 (1290d)
- テラトーマ (1147d)
- ナイミーヘン症候群 (1603d)
- パーキン (1235d)
- ファンコニ貧血 (903d)
- フクチン (1658d)
- プレセニリン (1799d)
- ポルフォビリノーゲンデアミナーゼ (1295d)
- ムコ多糖症 (1528d)
- メラノコルチン2受容体 (920d)
- 先天性貧毛症 (1616d)
- 小頭症 (1602d)
- 常染色体優性多発性嚢胞腎 (1488d)
- 正常眼圧緑内障 (536d)
- 福山型先天性筋ジストロフィー (1658d)
- 網膜色素変性症 (762d)
- 色素性乾皮症 (1128d)
- 若年成人発症型糖尿病 (1575d)
- 遺伝性痙性対麻痺 (1681d)
- 骨硬化性骨幹端異形成症 (1603d)
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