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- ABCG2 (1256d)
- ACTH非依存性クッシング症候群 (2300d)
- ACTN1 (2323d)
- ACVR1 (1994d)
- ADAM10 (1977d)
- APC (2002d)
- APOBEC3G (2327d)
- ASK1 (2043d)
- ATGL (1969d)
- ATP7B (1882d)
- BRAF (1438d)
- BRCA (734d)
- BRCA1 (888d)
- CAPN3 (1547d)
- CASK (2327d)
- CFTR (2082d)
- CaMKⅡα (595d)
- DMT1 (1576d)
- DNAグリコシラーゼ (1949d)
- DNA付加体 (2327d)
- EGFR (1879d)
- FBN1 (1910d)
- FGFR3 (1379d)
- FLT3 (1798d)
- H3N2 (2005d)
- H7N9 (1255d)
- HIV-1 (917d)
- ICF症候群 (1766d)
- IL1RAPL1 (1268d)
- JAG1 (1810d)
- JAK2 (1438d)
- K-RAS (1603d)
- KIF4 (494d)
- MUC6 (7d)
- NRTI (1645d)
- Nrf2 (2266d)
- PDE2 (1327d)
- PDE6 (1330d)
- PML-RARα (1259d)
- PMP22 (1965d)
- PRKACA (1257d)
- PTCH (1911d)
- QT延長症候群 (2062d)
- RIT1 (2035d)
- RSV (2163d)
- Rab39B (686d)
- Rab7 (1965d)
- SGLT1 (1905d)
- SLC7A9 (1285d)
- SOX9 (1042d)
- SSG1 (2083d)
- TEF-1 (1285d)
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- Toll様受容体 (1605d)
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- β-シトステロール (1338d)
- δ-アミノレブリン酸合成酵素 (2194d)
- Ⅱ型TGF-β受容体 (1616d)
- がん (966d)
- がん原遺伝子 (2280d)
- がん遺伝子 (2327d)
- びまん性内在性橋神経膠腫 (593d)
- アクチビンA (1994d)
- アグリソーム (1261d)
- アコニターゼ (1631d)
- アポトーシス (783d)
- アミロイド (2049d)
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- アルポート症候群 (1853d)
- アレクチニブ (1880d)
- イソクエン酸デヒドロゲナーゼ (1679d)
- イトラコナゾール (1641d)
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- ウイルス療法 (2323d)
- エボラ出血熱 (1807d)
- オフターゲット変異 (1449d)
- カテコラミン誘発性多形性心室頻拍 (1812d)
- カベオリン (1937d)
- カルシウムウェーブ (1443d)
- カルパイノパチー (1547d)
- カルボニルストレス (2327d)
- キザルチニブ (1660d)
- ギルバート症候群 (2053d)
- グルコセレブロシダーゼ (1995d)
- グルコース-6-ホスファターゼ (1437d)
- グルタミン酸トランスポーター (2045d)
- ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー病 (2327d)
- コネキシン26 (1937d)
- コヒーシン (2327d)
- コピー数多型 (2327d)
- コルチゾール産生腫瘍 (15d)
- ゴーシェ病 (1631d)
- ゴーリン症候群 (1910d)
- サイレント変異 (2306d)
- サプレッサー変異 (1656d)
- サラセミア (2142d)
- シェーグレン・ラルソン症候群 (1995d)
- シグレック10 (1233d)
- シスチン尿症 (1289d)
- シトステロール血症 (2296d)
- シャルコー・マリー・トゥース病 (1973d)
- ジストロフィン (2327d)
- セツキシマブ (1986d)
- セルロプラスミン (1576d)
- セレノプロテインN (708d)
- セントラルコア病 (1972d)
- タイチン (1435d)
- タナトフォリック骨異形成症 (1226d)
- タファミジス (1269d)
- ダイナミン2 (1198d)
- ダウン症候群 (1904d)
- ダサチニブ (1445d)
- チロシナーゼ関連タンパク質1 (2327d)
- テレトニン (1435d)
- デュシェンヌ型筋ジストロフィー (894d)
- デント病 (2069d)
- トランスグルタミナーゼ1 (1977d)
- トランスフェリン受容体2 (1576d)
- ナンセンス変異 (1484d)
- ヌーナン症候群 (2035d)
- ネオアンチゲン (2276d)
- ネビラピン (1645d)
- ネマリンミオパチー (1971d)
- ノックアウトマウス (2327d)
- ノックインマウス (2327d)
- ハプロ不全 (1291d)
- ハンター症候群 (1526d)
- バンド3 (1914d)
- パイリン (717d)
- パラ百日咳菌 (1892d)
- ビタミンC (916d)
- ビックリ病 (1653d)
- ピカチュリン (2327d)
- ファブリー病 (2072d)
- フィラグリン (2136d)
- フェニルケトン尿症 (2061d)
- フェロトーシス (1113d)
- フマラーゼ (2074d)
- フマラーゼ欠損症 (671d)
- フマリルアセト酢酸ヒドラーゼ (1284d)
- ベムラフェニブ (1438d)
- ベンゾ(a)ピレン (1897d)
- ペリツェウス・メルツバッハ病 (1447d)
- ペリー症候群 (1994d)
- ホスホイノシタイド (824d)
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- ホモ接合体 (2072d)
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- マルファン症候群 (1910d)
- ミガーラスタット (1625d)
- リ・フラウメニ症候群 (2055d)
- ルキソリチニブ (1438d)
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- 一卵性双生児 (2327d)
- 一塩基多型 (1223d)
- 倹約遺伝子 (995d)
- 優性阻害 (1911d)
- 先天性ビタミンE欠乏症 (1875d)
- 先天性代謝異常症 (1874d)
- 先天性無痛無汗症 (2062d)
- 先天性白皮症 (2327d)
- 先天性血小板減少症 (2323d)
- 副腎皮質刺激ホルモン (919d)
- 卵巣がん (2078d)
- 原因遺伝子 (1803d)
- 原発性骨髄線維症 (1602d)
- 嚢胞性線維症 (2082d)
- 塩基除去修復 (1949d)
- 変異株 (640d)
- 多環芳香族炭化水素 (1897d)
- 多発性嚢胞腎 (1127d)
- 多発性骨髄腫 (696d)
- 大腸がん (2327d)
- 天然痘ウイルス (2327d)
- 子宮頚がん (1622d)
- 家族性アミロイドポリニューロパチー (1659d)
- 急性巨核芽球性白血病 (1904d)
- 急性骨髄性白血病 (1801d)
- 悪性ラブドイド腫瘍 (1728d)
- 悪性高熱症 (1811d)
- 扁平上皮がん (729d)
- 放射線治療 (1607d)
- 斑状軟骨形成不全症 (1812d)
- 正常眼圧緑内障 (534d)
- 母乳性黄疸 (2042d)
- 毛孔性紅色粃糠疹5型 (1062d)
- 汎発性膿疱性乾癬 (1623d)
- 浸透度 (2327d)
- 浸透率 (2327d)
- 滑脳症 (2072d)
- 焦点性てんかん (843d)
- 生殖細胞変異 (2327d)
- 疾患感受性遺伝子 (1803d)
- 発作性夜間血色素尿症 (2046d)
- 相同組換え (1132d)
- 神経線維腫症1型 (2327d)
- 突然変異 (2306d)
- 筋萎縮性側索硬化症 (968d)
- 終止コドン (1484d)
- 網状肢端色素沈着症 (1977d)
- 網膜色素変性症 (760d)
- 肝芽腫 (938d)
- 脊髄小脳失調症 (1641d)
- 脊髄性筋萎縮症 (1511d)
- 脳室周囲異所性灰白質 (2072d)
- 腫瘍溶解性ウイルス (1408d)
- 膵管内乳頭粘液性腫瘍 (831d)
- 膵臓がん (534d)
- 色素性乾皮症 (1126d)
- 血球貪食症候群 (1258d)
- 血管免疫芽球性T細胞リンパ腫 (1649d)
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- 遺伝性疾患 (757d)
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