「常染色体優性遺伝疾患」を本文中に含むページの一覧です。
- PKD1 (1489d)
- TNF受容体関連周期性症候群 (1904d)
- アラジール症候群 (1812d)
- エーラス・ダンロス症候群 (1655d)
- クーゲルベルグ・ウェランダー病 (1513d)
- コクリン (2031d)
- セントラルコア病 (1974d)
- ヌーナン症候群 (2037d)
- ハジュ・チーニー症候群 (2328d)
- ハプロ不全 (1293d)
- ハンチントン病 (2147d)
- ヘテロ接合性変異 (1893d)
- マルファン症候群 (1911d)
- リ・フラウメニ症候群 (2057d)
- 中心核病 (1974d)
- 保因者 (2066d)
- 優性阻害 (1912d)
- 単一遺伝子疾患 (2073d)
- 多発性嚢胞腎 (1128d)
- 家族性アミロイドポリニューロパチー (1661d)
- 常染色体優性多発性嚢胞腎 (1488d)
- 常染色体優性遺伝性疾患 (2328d)
- 常染色体優性遺伝病 (2147d)
- 常染色体劣性遺伝疾患 (2066d)
- 急性間欠性ポルフィリン症 (1296d)
- 悪性高熱症 (1812d)
- 晩発性皮膚ポルフィリン症 (1296d)
- 毛孔性紅色粃糠疹 (1902d)
- 神経線維腫症1型 (2328d)
- 筋萎縮性側索硬化症 (970d)
- 結節性硬化症 (1624d)
- 網状肢端色素沈着症 (1978d)
- 若年成人発症型糖尿病 (1575d)
- 遺伝性疾患 (758d)
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