「突然変異」を本文中に含むページの一覧です。
- 5-メチルシトシン (2204d)
- ARID1A (1999d)
- Foxp3 (1828d)
- HIVプロテアーゼ (2307d)
- HNF4α (2203d)
- Mre11 (2125d)
- PIG-A (2026d)
- RNAウイルス (2298d)
- Ras (2015d)
- mtDNA (2049d)
- Ⅱ型トポイソメラーゼ (2125d)
- がん (946d)
- がん抗原 (2258d)
- アミロイドβ前駆体タンパク質 (1778d)
- インフルエンザ (1968d)
- エチルニトロソウレア (1593d)
- エマージングウイルス (2307d)
- グルコース・ガラクトース吸収不良症 (2046d)
- ゲノム不安定性 (2307d)
- サイレント変異 (2286d)
- サプレッサー変異 (1636d)
- ジメトキシベンゾキノン (824d)
- スプライス変異 (2286d)
- トランスポゾン (915d)
- ドライバー遺伝子変異 (2307d)
- ナンセンス変異 (1464d)
- ネオ抗原 (2307d)
- ハプロ不全 (1271d)
- パッセンジャー遺伝子変異 (2307d)
- パーフォリン (1238d)
- ピノバンクシン (1964d)
- フェニルケトン尿症 (2041d)
- フォールディング (2307d)
- フレームシフト変異 (2286d)
- プラスミド (2307d)
- ヘテロ接合性変異 (1872d)
- ヘテロ接合性消失 (1554d)
- ホメオーシス (1269d)
- ミスセンス変異 (2307d)
- ミトコンドリア (2159d)
- メチル化 (1021d)
- ヤマブドウ (1002d)
- ラクターゼ (2206d)
- 一塩基多型 (1203d)
- 伴性遺伝 (2307d)
- 体細胞変異 (2286d)
- 体細胞超突然変異 (2307d)
- 先天性疾患 (2286d)
- 免疫監視機構 (2307d)
- 卵巣明細胞腺がん (1999d)
- 原因遺伝子 (1783d)
- 基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ (1823d)
- 変異原 (2307d)
- 大麦 (1293d)
- 挿入変異 (2286d)
- 未成熟終止コドン (1464d)
- 染色体転座 (1121d)
- 機能獲得型変異 (1635d)
- 欠失変異 (2286d)
- 浸潤 (2307d)
- 浸透度 (2307d)
- 点突然変異 (2286d)
- 生殖細胞 (2276d)
- 生殖細胞変異 (2307d)
- 異数体 (2307d)
- 疾患感受性遺伝子 (1783d)
- 神経線維腫症1型 (2307d)
- 突然変異体 (2307d)
- 肥満細胞症 (1427d)
- 進化 (2307d)
- 進行性骨化性線維異形成症 (2307d)
- 遺伝子多型 (2060d)
- 遺伝性疾患 (737d)
- 高IgM症候群 (1897d)
この用語を編集/画像添付