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- 12-リポキシゲナーゼ (1982d)
- 2型リアノジン受容体 (702d)
- 3-ケトジヒドロスフィンゴシンレダクターゼ (2001d)
- 5-HTTLPR (665d)
- 6-MSITC (2333d)
- 9-シスレチノイン酸 (2229d)
- ABCG2 (1262d)
- ABO血液型 (658d)
- ACTH非依存性クッシング症候群 (2306d)
- ACTN1 (2329d)
- ACVR1 (2000d)
- ADA欠損症 (2333d)
- AFF3 (603d)
- AID (2333d)
- ALDH2 (1820d)
- ALG2 (499d)
- ALK融合遺伝子 (1618d)
- AMPK (2223d)
- APC (2008d)
- APCタンパク質 (2333d)
- ARID2 (2333d)
- ATP7B (1888d)
- ATP感受性カリウムイオンチャネル (2073d)
- ATXN1 (1647d)
- Allan-Herndon-Dudley症候群 (2333d)
- ApoE (1622d)
- ApoE4 (922d)
- BNIP3 (981d)
- BRCA (740d)
- BRCA1 (894d)
- BRCA2 (2333d)
- Bach2 (2228d)
- Bp1689 (2333d)
- B型肝炎ウイルス (2047d)
- C/EBP (2084d)
- C/EBPβ (2084d)
- C19MC (691d)
- CAPN3 (1553d)
- CAR (2333d)
- CARD14 (1907d)
- CASK (2333d)
- CCDC170 (2058d)
- CCR5 (1966d)
- CD20 (1887d)
- CD33 (1457d)
- CD38 (2052d)
- CDK1 (1648d)
- CFTR (2088d)
- CGI-58 (2333d)
- CHD7 (1734d)
- CLOCK (1809d)
- COL17A1 (938d)
- COVID-19 (1521d)
- CREB (1974d)
- CYFIP2 (867d)
- ClC-5 (2075d)
- C型肝炎 (960d)
- DAI (1995d)
- DC-SIGN (1995d)
- DJ-1 (1580d)
- DMPK (2333d)
- DNA (1796d)
- DNAメチルトランスフェラーゼ (1819d)
- DNAワクチン (2333d)
- DNA二本鎖切断 (818d)
- DNMT3A (1258d)
- DNMT3B (1819d)
- DNaseⅡ (2075d)
- EGFR (1885d)
- EOGT (2249d)
- ERK (1485d)
- ERVPb1 (1064d)
- ETS1 (606d)
- E型肝炎ウイルス (2289d)
- FAB分類 (1807d)
- FACT (757d)
- FBN1 (1916d)
- FET (2066d)
- FGFR3 (1385d)
- FosB (1966d)
- Foxp3 (1854d)
- GADD45G (749d)
- GAL遺伝子 (1960d)
- GNAS (21d)
- GPR43 (929d)
- GyrB (1538d)
- Gタンパク質共役型受容体 (1615d)
- H1N1 (2333d)
- H3K4メチル化 (621d)
- HBOC (2333d)
- HER2 (2023d)
- HFE (2145d)
- HIF1α (1916d)
- HIV-1 (923d)
- HIV-2 (2309d)
- HLA (2075d)
- HMG2 (1985d)
- HNF4α (2229d)
- HSF1 (1974d)
- H鎖 (2023d)
- IFN-β (1797d)
- IL-17 (2266d)
- IL1RAPL1 (1274d)
- IRAK (1598d)
- IRAK1 (1598d)
- IRE1 (2333d)
- ISGF3 (1612d)
- JAG1 (1816d)
- JAK (1444d)
- Jun (2061d)
- KCNK18 (1446d)
- KIR (771d)
- KMT2A再構成AML (2d)
- Keap1-Nrf2経路 (2333d)
- LGR5 (1241d)
- LMP (1606d)
- LTR型レトロトランスポゾン (2333d)
- L鎖 (2023d)
- M1細胞 (1598d)
- MDR1 (2039d)
- MED26 (1508d)
- MEN1 (1234d)
- METTL16 (529d)
- MHC (2075d)
- MITF (1265d)
- MPZ (1979d)
- MTMR2 (1971d)
- MUC6 (13d)
- MyD (1598d)
- N-アセチルシステイン (953d)
- NF-κB (1623d)
- NFAT (1619d)
- NMD (1908d)
- Nrf2 (2272d)
- OA1 (2067d)
- OBP-702 (1608d)
- OCT1 (1259d)
- ORF6 (1134d)
- ORP10 (877d)
- OSGIN1 (2333d)
- OSTM1 (1232d)
- OTC欠乏症 (2333d)
- OTX2 (1295d)
- Ovoタンパク質 (1225d)
- PD-1 (465d)
- PHD3 (2145d)
- PIG-A (2052d)
- PIK3CA (830d)
- PKCβ (2333d)
- PKD1 (1493d)
- PKD2 (1492d)
- PMG1 (2333d)
- PML-RARα (1265d)
- PMP22 (1971d)
- PP2C (1788d)
- PPARγ (2222d)
- PPRE (2229d)
- PTCH (1917d)
- Prdm14 (2286d)
- QT延長症候群 (2068d)
- RAG-2 (2084d)
- RGS16 (2333d)
- RIG-I (1597d)
- RIT1 (2041d)
- RNAi (2027d)
- RNA編集 (1809d)
- Rab (1971d)
- Rab8 (1261d)
- Ras (2041d)
- Rb (2333d)
- S-SCAM (1819d)
- S1P1 (2237d)
- SARSコロナウイルス (2333d)
- SCRIB (946d)
- SF1 (1305d)
- SHARP (2333d)
- SMAD2 (1485d)
- SMAD3 (1485d)
- SMN1 (1517d)
- SOX (2302d)
- SOX17 (2302d)
- SOX9 (1048d)
- SPT4 (458d)
- SREBP (2058d)
- SREBP-1 (2058d)
- SREBP-2 (2058d)
- SRY (1901d)
- SSG1 (2089d)
- STAT (2036d)
- STAT1 (1895d)
- STAT3 (2036d)
- Sir2 (2333d)
- Sox2 (2333d)
- Spi-B (2092d)
- Su(var)3-9 (2311d)
- T2R (13d)
- TAP (1606d)
- TBK1 (858d)
- TCL1 (2082d)
- TCRα (1894d)
- TCRβ (1894d)
- TCRγ (1894d)
- TCRδ (1894d)
- TEF-1 (1291d)
- TMEM53 (1113d)
- TNFRSF1A (1908d)
- TNF受容体関連周期性症候群 (1908d)
- TRPML1 (2070d)
- TRPチャネル (2070d)
- TSP-1 (9d)
- Tax (2082d)
- TdT (1769d)
- Th2細胞 (2043d)
- Toll様受容体 (1611d)
- UCP3 (2333d)
- V(D)J組換え (1618d)
- VDJ (1618d)
- X染色体優性遺伝疾患 (2070d)
- X連鎖無γ-グロブリン血症 (2084d)
- Y染色体 (2070d)
- c-FLIP (1692d)
- cDNA (2333d)
- cGAS-STING経路 (875d)
- cSNP (1229d)
- hTERT (762d)
- hnRNPA1 (1978d)
- iPS細胞 (2329d)
- mRNA (1490d)
- mRNAスプライシング (2333d)
- mTOR (1829d)
- mtDNA (2075d)
- ntES細胞 (1808d)
- oSCRIB (946d)
- p300 (683d)
- p53 (1874d)
- p65 (2027d)
- rDNA (2085d)
- scAAV9 (1517d)
- src (2082d)
- uPA (2148d)
- v-src (2082d)
- white遺伝子 (1114d)
- β-1,3-ガラクトース転移酵素 (1960d)
- β-カテニン (2058d)
- β-シトステロール (1344d)
- γc鎖 (2084d)
- δ-アミノレブリン酸合成酵素 (2200d)
- Ⅰ型IFN受容体 (1612d)
- Ⅶ型コラーゲン (1425d)
- ⅩⅦ型コラーゲン (1159d)
- がん (972d)
- がん原遺伝子 (2286d)
- がん抑制遺伝子 (2333d)
- がん抗原 (2284d)
- がん遺伝子 (2333d)
- アコニターゼ (1637d)
- アセトアセチルCoA合成酵素 (1287d)
- アダパレン (1299d)
- アデノウイルスE1 (1608d)
- アデノウイルスE1B-55kDa (1608d)
- アデノウイルスベクター (2333d)
- アトピー性皮膚炎 (518d)
- アパルタミド (1664d)
- アフィニティーマチュレーション (2023d)
- アポトーシス (789d)
- アミラーゼ (1761d)
- アメロジェニン (2207d)
- アラジール症候群 (1816d)
- アルツハイマー病 (1828d)
- アルデヒド脱水素酵素 (1276d)
- アルポート症候群 (1859d)
- アンチセンスオリゴヌクレオチド (1665d)
- アンフィソーム (662d)
- イソクエン酸デヒドロゲナーゼ (1685d)
- イマチニブ (1916d)
- イリシン (2185d)
- インディナビル (2333d)
- イントロン (2333d)
- インドール (2027d)
- インフルエンザ (1994d)
- インフルエンザウイルス (1409d)
- インプリント遺伝子 (2333d)
- ウィルソン病 (1508d)
- ウイルスベクター (2333d)
- ウイルス療法 (2329d)
- エクソン (2333d)
- エタノール (2047d)
- エチルニトロソウレア (1619d)
- エナメリン (2090d)
- エナメル質形成不全症 (2253d)
- エピジェネティクス (1917d)
- エピプロフィン (2230d)
- エリスロポエチン (2005d)
- エレノア (1459d)
- エンドソーム (1449d)
- エンハンサー (2043d)
- エーラス・ダンロス症候群 (1659d)
- オキシントモジュリン (1261d)
- オナセムノジーン アベパルボベック (1517d)
- オフターゲット効果 (1455d)
- オフターゲット変異 (1455d)
- オペロン (2286d)
- カスパーゼ8 (2285d)
- カテコラミン誘発性多形性心室頻拍 (1818d)
- カビ (2310d)
- カルボニルストレス (2333d)
- カルモジュリン (2333d)
- キスペプチン (2322d)
- キナクリン (1475d)
- キノコ (2221d)
- キメラ (1808d)
- キメラ抗原受容体 (1889d)
- キメラ抗原受容体T細胞 (913d)
- クラインフェルター症候群 (2333d)
- クラススイッチ組換え (2333d)
- クルッペル様転写因子 (2082d)
- クロトー (2185d)
- クローディン1 (2074d)
- クローニング (1985d)
- クローン (2333d)
- クローン選択説 (1894d)
- グラニュライシン (1985d)
- グランザイムK (1985d)
- グリセオリン (1283d)
- グルココルチコイド (2333d)
- グルコシルセラミド (967d)
- グルコセレブロシダーゼ (2001d)
- グルコース-6-ホスファターゼ (1443d)
- グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ (1575d)
- グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症 (2147d)
- グルタミン酸トランスポーター (2051d)
- グロビンスイッチング (2148d)
- ケルセチン (1283d)
- ゲノム (2333d)
- ゲノムDNA (2333d)
- ゲノムインプリンティング (2333d)
- ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー病 (2333d)
- コクサッキーウイルス・アデノウイルス受容体 (2277d)
- コクリン (2035d)
- コネキシン26 (1943d)
- コヒーシン (2333d)
- コピー数多型 (2333d)
- コリスチン (1688d)
- コルチゾール産生腫瘍 (21d)
- コレスタノール (2333d)
- ゴーシェ病 (1637d)
- ゴーリン症候群 (1916d)
- サイレンサー (2043d)
- サイレンシング (1910d)
- サプレッサー変異 (1662d)
- サラセミア (2148d)
- サーチュイン (2333d)
- サーチュイン遺伝子 (2085d)
- シグレック5 (1457d)
- シグレック6 (1457d)
- シグレック9 (1455d)
- シトクロムP450 (1286d)
- シトステロール血症 (2302d)
- シナプスオーガナイザー (1274d)
- シャルコー・マリー・トゥース病 (1979d)
- ジストロフィン (2333d)
- ステロール調節配列 (1661d)
- ストレプトマイセス・グリゼウス (1816d)
- セルロプラスミン (1582d)
- セルロプラスミン欠損症 (1581d)
- セレノプロテインN (714d)
- セントラルコア病 (1978d)
- セントラルドグマ (2027d)
- ソブリヌス菌 (712d)
- タイチン (1441d)
- タウタンパク質 (1828d)
- タナトフォリック骨異形成症 (1232d)
- タファミジス (1275d)
- タンパク質 (1091d)
- ダイナミン (1978d)
- ダイナミン2 (1204d)
- ダウン症候群 (1910d)
- チオレドキシン (2049d)
- チサゲンレクロイセル (1806d)
- チャネル病 (1818d)
- チャージ症候群 (1898d)
- チロシナーゼ関連タンパク質1 (2333d)
- テラトーマ (1152d)
- テレトニン (1441d)
- テロメライシン (1608d)
- デュシェンヌ型筋ジストロフィー (900d)
- デント病 (2075d)
- トマト (1625d)
- トラスツズマブ (1992d)
- トランスクリプトーム (499d)
- トランスグルタミナーゼ1 (1983d)
- トランスサイレチン (1665d)
- トランススプライシング (1567d)
- トランスポゼース (2084d)
- トランスポゾン (941d)
- トランスポーター (2039d)
- ドメイン (2333d)
- ドライバー遺伝子変異 (2333d)
- ナンセンス変異 (1490d)
- ニコチンアミドモノヌクレオチド (22d)
- ニューロリギン (1819d)
- ヌクレオポリン (2238d)
- ヌーナン症候群 (2041d)
- ネオアンチゲン (2282d)
- ネオ抗原 (2333d)
- ネマリンミオパチー (1977d)
- ノックアウトマウス (2333d)
- ノックインマウス (2333d)
- ノビレチン (2321d)
- ハウスキーピング遺伝子 (921d)
- ハジュ・チーニー症候群 (2333d)
- ハプロタイプ (2333d)
- ハプロ不全 (1297d)
- ハンター症候群 (1532d)
- ハンチンチン (1659d)
- バイオマーカー (1613d)
- バクテリオファージ (2333d)
- バチルス・チューリンゲンシス (2333d)
- バリアント (1643d)
- パラログ (2333d)
- パラ百日咳菌 (1898d)
- パーフォリン (1264d)
- ヒト抗体 (2055d)
- ビスファチン (2207d)
- ビタミンA (1883d)
- ビタミンC (922d)
- ビックリ病 (1659d)
- ビペリン (2092d)
- ピカチュリン (2333d)
- ファブリー病 (2078d)
- フィタノイルCoAヒドロキシラーゼ (1820d)
- フィラグリン (2142d)
- フェニルケトン尿症 (2067d)
- フェノフィブラート (1276d)
- フェロモン (690d)
- フマラーゼ (2080d)
- フマラーゼ欠損症 (677d)
- フマリルアセト酢酸ヒドラーゼ (1290d)
- フレームシフト変異 (2312d)
- ブリナツモマブ (1991d)
- プラズマ乳酸菌 (1132d)
- プリオン (2333d)
- プリン体 (2079d)
- プレB細胞受容体 (1452d)
- プレセニリン1 (1784d)
- プレパルスインヒビション (1660d)
- プロオピオメラノコルチン (2063d)
- プログルカゴン由来ペプチド (2333d)
- プロモーター (2333d)
- ヘッジホッグ (1917d)
- ヘテロクロマチン (757d)
- ヘテロ接合体 (2078d)
- ヘテロ接合性変異 (1898d)
- ヘテロ接合性消失 (1580d)
- ヘミ接合体 (2078d)
- ヘムオキシゲナーゼ1 (2321d)
- ヘモクロマトーシス (2145d)
- ヘモペキシン (1673d)
- ベクター (2333d)
- ベクロメタゾン (1800d)
- ベペルミノゲン ペルプラスミド (1664d)
- ペマフィブラート (1631d)
- ペリツェウス・メルツバッハ病 (1453d)
- ペリリピン (2058d)
- ペリー症候群 (2000d)
- ペルオキシソーム欠損症 (1296d)
- ペルオキシン (2238d)
- ホスファチジルエタノールアミン-N-メチルトランスフェラーゼ (2047d)
- ホスホイノシタイド (830d)
- ホスホジエステラーゼ (2077d)
- ホスホマンノムターゼ (2222d)
- ホメオティック遺伝子 (957d)
- ホメオーシス (1295d)
- ホモログ (2061d)
- ホモ接合体 (2078d)
- ボンベシン (840d)
- ポックスウイルス (1894d)
- ポリPR (951d)
- ポリアミン (1587d)
- ポリオウイルス (2333d)
- ポリグルタミン病 (1647d)
- ポリグルタミン配列 (888d)
- ポリコムタンパク質 (957d)
- ポリコム複合体 (957d)
- ポリシスチン (1493d)
- ポリシストロニック (2151d)
- マイナス鎖RNAウイルス (1995d)
- マウス抗体 (2333d)
- マクロファージ活性化症候群 (1806d)
- マルファン症候群 (1916d)
- ミガーラスタット (1631d)
- ミッドカイン (8d)
- ミトコンドリア (2185d)
- メタニューモウイルス (1698d)
- メチル化 (1047d)
- モガムリズマブ (1473d)
- モザイク (2333d)
- ユークロマチン (610d)
- ラクターゼ (2232d)
- ラクトースオペロン (2312d)
- ラタノプロスト (1802d)
- リアノジン受容体 (1437d)
- リソソーム (2078d)
- リソソーム病 (2281d)
- リボソームRNA遺伝子 (2333d)
- リーリン (2077d)
- ルロワール経路 (1272d)
- レオパーズヒルウイルス (1593d)
- レスベラトロール (2079d)
- レチノイン酸受容体α (1807d)
- レトロトランスポゾン (2333d)
- レンチウイルスベクター (2043d)
- レンネット (1447d)
- ロリクリン角皮症 (1291d)
- 一卵性双生児 (2333d)
- 中心性漿液性脈絡網膜症 (519d)
- 中胚葉 (2086d)
- 低ガンマグロブリン血症 (679d)
- 低分子量Gタンパク質 (1971d)
- 低酸素誘導因子 (1917d)
- 体内時計 (1172d)
- 体節時計遺伝子 (2158d)
- 体細胞 (2333d)
- 保因者 (2070d)
- 倹約遺伝子 (1001d)
- 偽遺伝子 (2333d)
- 優劣の法則 (2333d)
- 優性遺伝子 (2015d)
- 優性阻害 (1917d)
- 先天性ビタミンE欠乏症 (1881d)
- 先天性代謝異常症 (1880d)
- 先天性免疫不全症 (2084d)
- 先天性無痛無汗症 (2068d)
- 先天性疾患 (2312d)
- 先天性白皮症 (2333d)
- 先天性血小板減少症 (2329d)
- 免疫 (2333d)
- 全前脳胞症 (1916d)
- 全身性エリテマトーデス (1455d)
- 共通γ鎖 (1444d)
- 冷え症 (43d)
- 分化抑制因子 (1623d)
- 分離の法則 (2333d)
- 初期化因子 (2333d)
- 前頭側頭葉変性症 (1828d)
- 前駆脂肪細胞 (872d)
- 劣性遺伝子 (2333d)
- 化学修飾 (2333d)
- 化学放射線療法 (972d)
- 単一遺伝子疾患 (2078d)
- 卵巣がん (2084d)
- 原因遺伝子 (1809d)
- 原発性骨髄線維症 (1608d)
- 同種抗原 (1894d)
- 呼吸鎖複合体 (2045d)
- 嗅覚受容体 (1805d)
- 嚢胞性線維症 (2088d)
- 嚢胞性腎疾患 (2333d)
- 均衡型染色体転座 (1147d)
- 変異原 (2333d)
- 多剤耐性結核菌 (2333d)
- 多因子遺伝 (2159d)
- 多環芳香族炭化水素 (1903d)
- 多発性嚢胞腎 (1133d)
- 多発性骨髄腫 (702d)
- 多系統タンパク質症 (1978d)
- 大理石骨病 (1828d)
- 大腸がん (2333d)
- 妊娠 (904d)
- 子宮頚がん (1628d)
- 孤発性パーキンソン病 (2000d)
- 家族性アミロイドポリニューロパチー (1665d)
- 家族性アルツハイマー病 (2333d)
- 家族性パーキンソン病 (2000d)
- 家族性腫瘍 (2333d)
- 対立遺伝子 (1113d)
- 尿道下裂 (1903d)
- 山中因子 (2333d)
- 常染色体優性遺伝疾患 (2070d)
- 形質 (2333d)
- 形質転換 (2333d)
- 心房細動 (2333d)
- 心筋梗塞 (519d)
- 急性前骨髄球性白血病 (1807d)
- 急性巨核芽球性白血病 (1910d)
- 急性骨髄性白血病 (1807d)
- 性染色体 (2333d)
- 悪性ラブドイド腫瘍 (1734d)
- 成人T細胞白血病/リンパ腫 (2082d)
- 成人型シトルリン血症 (1652d)
- 扁平上皮がん (735d)
- 抗体 (921d)
- 挿入変異 (2312d)
- 接触依存性増殖阻害 (738d)
- 放射線治療 (1613d)
- 新生児糖尿病 (981d)
- 時計遺伝子 (1809d)
- 最初期遺伝子 (2061d)
- 有性生殖 (2310d)
- 未分化リンパ腫キナーゼ (1448d)
- 未分節中胚葉 (2158d)
- 未成熟終止コドン (1490d)
- 核内低分子RNA (1508d)
- 核内受容体 (1892d)
- 樹状細胞 (1612d)
- 機能獲得型変異 (1661d)
- 正常眼圧緑内障 (540d)
- 歯周病 (731d)
- 母性遺伝 (2018d)
- 毛孔性紅色粃糠疹5型 (1068d)
- 水疱症 (1303d)
- 汎発性膿疱性乾癬 (1629d)
- 浸潤 (2333d)
- 浸透度 (2333d)
- 浸透率 (2333d)
- 滑脳症 (2078d)
- 無性生殖 (2310d)
- 無精子症因子 (2070d)
- 焦点性てんかん (849d)
- 特発性側弯症 (2333d)
- 獲得免疫 (1845d)
- 球脊髄性筋萎縮症 (1517d)
- 生殖細胞 (2302d)
- 生物学的製剤 (1906d)
- 疾患感受性遺伝子 (1809d)
- 相同組換え (1138d)
- 突然変異 (2312d)
- 突然変異体 (2333d)
- 筋強直性ジストロフィー (2333d)
- 筋形成制御因子 (2300d)
- 筋萎縮性側索硬化症 (975d)
- 精密医療 (664d)
- 細胞周期 (2333d)
- 細胞核 (2333d)
- 組換え価 (2333d)
- 組織常在性記憶CD4T細胞 (1623d)
- 結節性硬化症 (1628d)
- 網状肢端色素沈着症 (1983d)
- 網膜色素変性症 (766d)
- 繊毛病 (2333d)
- 老化細胞 (1874d)
- 肝臓がん (2333d)
- 肝芽腫 (944d)
- 胎生致死 (2237d)
- 脂漏性角化症 (2284d)
- 脊椎関節炎 (1629d)
- 脊髄小脳失調症 (1647d)
- 脊髄性筋萎縮症 (1517d)
- 脳腱黄色腫症 (2333d)
- 腎性尿崩症 (2333d)
- 腫瘍溶解性ウイルス (1414d)
- 腫瘍血管新生 (2278d)
- 膜小胞 (2333d)
- 膵管内乳頭粘液性腫瘍 (837d)
- 自己免疫制御因子 (2333d)
- 自己抗原 (2333d)
- 色素性乾皮症 (1132d)
- 芳香族炭化水素受容体 (683d)
- 若年成人発症型糖尿病 (1580d)
- 苦味 (2068d)
- 融合遺伝子 (2333d)
- 血清応答因子 (2064d)
- 血球貪食症候群 (1264d)
- 血管奇形 (635d)
- 表現促進現象 (2151d)
- 記憶B細胞 (2333d)
- 負の選択 (2066d)
- 貧血 (2201d)
- 転写 (2216d)
- 転写制御因子 (2333d)
- 転写因子 (2238d)
- 進化 (2333d)
- 道化師様魚鱗癬 (2001d)
- 選択的スプライシング (1381d)
- 遺伝子再構成 (2079d)
- 遺伝子多型 (2086d)
- 遺伝子座位 (1580d)
- 遺伝子治療 (2333d)
- 遺伝子異常症 (1036d)
- 遺伝子発現 (2239d)
- 遺伝子組み換え (2333d)
- 遺伝子組換え (2207d)
- 遺伝子重複 (2333d)
- 遺伝性封入体ミオパチー (1978d)
- 遺伝性疾患 (763d)
- 遺伝性血栓症 (2333d)
- 遺伝毒性発がん性物質 (2333d)
- 遺伝的連鎖 (2333d)
- 酢酸 (1311d)
- 重症複合免疫不全症 (2084d)
- 重複遺伝子 (2333d)
- 鎌状赤血球貧血 (2333d)
- 閃輝暗点 (1293d)
- 開始コドン (1023d)
- 関節リウマチ (2066d)
- 非典型経路 (1623d)
- 顆粒層 (2333d)
- 風疹ウイルス (2324d)
- 食塩感受性高血圧 (1871d)
- 骨髄増殖性疾患 (1444d)
- 骨髄異形成症候群 (1697d)
- 高IgM症候群 (1923d)
- 高グリシン血症 (1786d)
- 高ホモシステイン血症 (1785d)
- 魚鱗癬 (2001d)
この用語を編集/画像添付