「常染色体優性遺伝疾患」を本文中に含むページの一覧です。
- PKD1 (1495d)
- TNF受容体関連周期性症候群 (1910d)
- アラジール症候群 (1818d)
- エーラス・ダンロス症候群 (1661d)
- クーゲルベルグ・ウェランダー病 (1519d)
- コクリン (2037d)
- セントラルコア病 (1980d)
- ヌーナン症候群 (2043d)
- ハジュ・チーニー症候群 (2335d)
- ハプロ不全 (1299d)
- ハンチントン病 (2153d)
- ヘテロ接合性変異 (1900d)
- マルファン症候群 (1918d)
- リ・フラウメニ症候群 (2063d)
- 中心核病 (1980d)
- 保因者 (2072d)
- 優性阻害 (1919d)
- 単一遺伝子疾患 (2080d)
- 多発性嚢胞腎 (1135d)
- 家族性アミロイドポリニューロパチー (1667d)
- 常染色体優性多発性嚢胞腎 (1494d)
- 常染色体優性遺伝性疾患 (2335d)
- 常染色体優性遺伝病 (2154d)
- 常染色体劣性遺伝疾患 (2072d)
- 急性間欠性ポルフィリン症 (1302d)
- 悪性高熱症 (1819d)
- 晩発性皮膚ポルフィリン症 (1302d)
- 毛孔性紅色粃糠疹 (1909d)
- 神経線維腫症1型 (2335d)
- 筋萎縮性側索硬化症 (976d)
- 結節性硬化症 (1630d)
- 網状肢端色素沈着症 (1985d)
- 若年成人発症型糖尿病 (1582d)
- 遺伝性疾患 (765d)
この用語を編集/画像添付