「常染色体劣性遺伝疾患」を本文中に含むページの一覧です。
- ICF症候群 (1773d)
- β-ケトチオラーゼ欠損症 (1816d)
- クーゲルベルグ・ウェランダー病 (1517d)
- ゴーシェ病 (1637d)
- シェーグレン・ラルソン症候群 (2001d)
- トランスグルタミナーゼ1 (1983d)
- ニーマン・ピック病 (1291d)
- ハーラー症候群 (1532d)
- 中心核病 (1978d)
- 保因者 (2071d)
- 先天性無痛無汗症 (2068d)
- 先天性貧毛症 (1621d)
- 単一遺伝子疾患 (2078d)
- 嚢胞性線維症 (2088d)
- 多発性嚢胞腎 (1133d)
- 常染色体優性遺伝疾患 (2071d)
- 成人型シトルリン血症 (1652d)
- 福山型先天性筋ジストロフィー (1663d)
- 筋ジストロフィー (2198d)
- 網膜色素変性症 (766d)
- 脊髄性筋萎縮症 (1518d)
- 血小板無力症 (2138d)
- 遺伝性疾患 (763d)
- 重症複合免疫不全症 (2084d)
- 骨硬化性骨幹端異形成症 (1608d)
- 高IgM症候群 (1924d)
- 高フェニルアラニン血症 (1297d)
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