「突然変異」を本文中に含むページの一覧です。
- 5-メチルシトシン (2203d)
- ARID1A (1998d)
- Foxp3 (1827d)
- HIVプロテアーゼ (2306d)
- HNF4α (2202d)
- Mre11 (2124d)
- PIG-A (2025d)
- RNAウイルス (2297d)
- Ras (2014d)
- mtDNA (2048d)
- Ⅱ型トポイソメラーゼ (2124d)
- がん (945d)
- がん抗原 (2257d)
- アミロイドβ前駆体タンパク質 (1777d)
- インフルエンザ (1967d)
- エチルニトロソウレア (1592d)
- エマージングウイルス (2306d)
- グルコース・ガラクトース吸収不良症 (2045d)
- ゲノム不安定性 (2306d)
- サイレント変異 (2285d)
- サプレッサー変異 (1635d)
- ジメトキシベンゾキノン (823d)
- スプライス変異 (2285d)
- トランスポゾン (914d)
- ドライバー遺伝子変異 (2306d)
- ナンセンス変異 (1463d)
- ネオ抗原 (2306d)
- ハプロ不全 (1270d)
- パッセンジャー遺伝子変異 (2306d)
- パーフォリン (1237d)
- ピノバンクシン (1963d)
- フェニルケトン尿症 (2040d)
- フォールディング (2306d)
- フレームシフト変異 (2285d)
- プラスミド (2306d)
- ヘテロ接合性変異 (1871d)
- ヘテロ接合性消失 (1553d)
- ホメオーシス (1267d)
- ミスセンス変異 (2306d)
- ミトコンドリア (2158d)
- メチル化 (1020d)
- ヤマブドウ (1001d)
- ラクターゼ (2205d)
- 一塩基多型 (1202d)
- 伴性遺伝 (2306d)
- 体細胞変異 (2285d)
- 体細胞超突然変異 (2306d)
- 先天性疾患 (2285d)
- 免疫監視機構 (2306d)
- 卵巣明細胞腺がん (1998d)
- 原因遺伝子 (1782d)
- 基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ (1822d)
- 変異原 (2306d)
- 大麦 (1292d)
- 挿入変異 (2285d)
- 未成熟終止コドン (1463d)
- 染色体転座 (1120d)
- 機能獲得型変異 (1634d)
- 欠失変異 (2285d)
- 浸潤 (2306d)
- 浸透度 (2306d)
- 点突然変異 (2285d)
- 生殖細胞 (2274d)
- 生殖細胞変異 (2306d)
- 異数体 (2306d)
- 疾患感受性遺伝子 (1782d)
- 神経線維腫症1型 (2306d)
- 突然変異体 (2306d)
- 肥満細胞症 (1426d)
- 進化 (2306d)
- 進行性骨化性線維異形成症 (2306d)
- 遺伝子多型 (2059d)
- 遺伝性疾患 (736d)
- 高IgM症候群 (1896d)
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