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- 12-リポキシゲナーゼ (1946d)
- 2型リアノジン受容体 (665d)
- 3-ケトジヒドロスフィンゴシンレダクターゼ (1965d)
- 5-HTTLPR (629d)
- 6-MSITC (2297d)
- 9-シスレチノイン酸 (2193d)
- ABCG2 (1226d)
- ABO血液型 (622d)
- ACTH非依存性クッシング症候群 (2270d)
- ACTN1 (2293d)
- ACVR1 (1964d)
- ADA欠損症 (2297d)
- AFF3 (566d)
- AID (2297d)
- ALDH2 (1784d)
- ALG2 (463d)
- ALK融合遺伝子 (1582d)
- AMPK (2186d)
- APC (1972d)
- APCタンパク質 (2297d)
- ARID2 (2297d)
- ATP7B (1852d)
- ATP感受性カリウムイオンチャネル (2037d)
- ATXN1 (1611d)
- Allan-Herndon-Dudley症候群 (2297d)
- ApoE (1586d)
- ApoE4 (886d)
- BNIP3 (945d)
- BRCA (704d)
- BRCA1 (857d)
- BRCA2 (2297d)
- Bach2 (2192d)
- Bp1689 (2297d)
- B型肝炎ウイルス (2011d)
- C/EBP (2048d)
- C/EBPβ (2048d)
- C19MC (655d)
- CAPN3 (1517d)
- CAR (2297d)
- CARD14 (1871d)
- CASK (2297d)
- CCDC170 (2022d)
- CCR5 (1930d)
- CD20 (1851d)
- CD33 (1421d)
- CD38 (2016d)
- CDK1 (1612d)
- CFTR (2052d)
- CGI-58 (2297d)
- CHD7 (1698d)
- CLOCK (1773d)
- COL17A1 (902d)
- COVID-19 (1485d)
- CREB (1938d)
- CYFIP2 (831d)
- ClC-5 (2039d)
- C型肝炎 (924d)
- DAI (1959d)
- DC-SIGN (1959d)
- DJ-1 (1544d)
- DMPK (2297d)
- DNA (1760d)
- DNAメチルトランスフェラーゼ (1783d)
- DNAワクチン (2297d)
- DNA二本鎖切断 (782d)
- DNMT3A (1222d)
- DNMT3B (1783d)
- DNaseⅡ (2039d)
- EGFR (1849d)
- EOGT (2213d)
- ERK (1449d)
- ERVPb1 (1028d)
- ETS1 (569d)
- E型肝炎ウイルス (2253d)
- FAB分類 (1771d)
- FACT (721d)
- FBN1 (1880d)
- FET (2030d)
- FGFR3 (1349d)
- FosB (1930d)
- Foxp3 (1818d)
- GADD45G (713d)
- GAL遺伝子 (1924d)
- GPR43 (893d)
- GyrB (1502d)
- Gタンパク質共役型受容体 (1579d)
- H1N1 (2297d)
- H3K4メチル化 (585d)
- HBOC (2297d)
- HER2 (1987d)
- HFE (2109d)
- HIF1α (1880d)
- HIV-1 (887d)
- HIV-2 (2273d)
- HLA (2039d)
- HMG2 (1949d)
- HNF4α (2193d)
- HSF1 (1938d)
- H鎖 (1987d)
- IFN-β (1761d)
- IL-17 (2230d)
- IL1RAPL1 (1238d)
- IRAK (1562d)
- IRAK1 (1562d)
- IRE1 (2297d)
- ISGF3 (1576d)
- JAG1 (1780d)
- JAK (1408d)
- Jun (2025d)
- KCNK18 (1410d)
- KIR (735d)
- Keap1-Nrf2経路 (2297d)
- LGR5 (1205d)
- LMP (1570d)
- LTR型レトロトランスポゾン (2297d)
- L鎖 (1987d)
- M1細胞 (1562d)
- MDR1 (2003d)
- MED26 (1472d)
- MEN1 (1198d)
- METTL16 (493d)
- MHC (2039d)
- MITF (1229d)
- MPZ (1943d)
- MTMR2 (1935d)
- MyD (1562d)
- N-アセチルシステイン (917d)
- NF-κB (1587d)
- NFAT (1583d)
- NMD (1872d)
- Nrf2 (2236d)
- OA1 (2031d)
- OBP-702 (1572d)
- OCT1 (1223d)
- ORF6 (1098d)
- ORP10 (841d)
- OSGIN1 (2297d)
- OSTM1 (1196d)
- OTC欠乏症 (2297d)
- OTX2 (1259d)
- Ovoタンパク質 (1189d)
- PD-1 (429d)
- PHD3 (2109d)
- PIG-A (2016d)
- PIK3CA (794d)
- PKCβ (2297d)
- PKD1 (1457d)
- PKD2 (1456d)
- PMG1 (2297d)
- PML-RARα (1229d)
- PMP22 (1935d)
- PP2C (1752d)
- PPARγ (2186d)
- PPRE (2193d)
- PTCH (1881d)
- Prdm14 (2250d)
- QT延長症候群 (2032d)
- RAG-2 (2048d)
- RGS16 (2297d)
- RIG-I (1561d)
- RIT1 (2005d)
- RNAi (1991d)
- RNA編集 (1773d)
- Rab (1935d)
- Rab8 (1225d)
- Ras (2005d)
- Rb (2297d)
- S-SCAM (1783d)
- S1P1 (2201d)
- SARSコロナウイルス (2297d)
- SCRIB (910d)
- SF1 (1269d)
- SHARP (2297d)
- SMAD2 (1449d)
- SMAD3 (1449d)
- SMN1 (1481d)
- SOX (2265d)
- SOX17 (2265d)
- SOX9 (1012d)
- SPT4 (421d)
- SREBP (2022d)
- SREBP-1 (2022d)
- SREBP-2 (2022d)
- SRY (1865d)
- SSG1 (2053d)
- STAT (2000d)
- STAT1 (1859d)
- STAT3 (2000d)
- Sir2 (2297d)
- Sox2 (2297d)
- Spi-B (2056d)
- Su(var)3-9 (2275d)
- T2R (1193d)
- T2r (2297d)
- TAP (1570d)
- TBK1 (822d)
- TCL1 (2046d)
- TCRα (1858d)
- TCRβ (1858d)
- TCRγ (1858d)
- TCRδ (1858d)
- TEF-1 (1255d)
- TMEM53 (1077d)
- TNFRSF1A (1872d)
- TNF受容体関連周期性症候群 (1872d)
- TRPML1 (2034d)
- TRPチャネル (2034d)
- Tax (2046d)
- TdT (1733d)
- Th2細胞 (2007d)
- Toll様受容体 (1575d)
- UCP3 (2297d)
- V(D)J組換え (1582d)
- VDJ (1582d)
- X染色体優性遺伝疾患 (2034d)
- X連鎖無γ-グロブリン血症 (2048d)
- Y染色体 (2034d)
- c-FLIP (1656d)
- cDNA (2297d)
- cGAS-STING経路 (839d)
- cSNP (1193d)
- hTERT (726d)
- hnRNPA1 (1942d)
- iPS細胞 (2293d)
- mRNA (1454d)
- mRNAスプライシング (2297d)
- mTOR (1793d)
- mtDNA (2039d)
- ntES細胞 (1772d)
- oSCRIB (910d)
- p300 (647d)
- p53 (1838d)
- p65 (1991d)
- rDNA (2049d)
- scAAV9 (1481d)
- src (2046d)
- uPA (2112d)
- v-src (2046d)
- white遺伝子 (1078d)
- β-1,3-ガラクトース転移酵素 (1924d)
- β-カテニン (2022d)
- β-シトステロール (1308d)
- γc鎖 (2048d)
- δ-アミノレブリン酸合成酵素 (2164d)
- Ⅰ型IFN受容体 (1576d)
- Ⅶ型コラーゲン (1389d)
- ⅩⅦ型コラーゲン (1122d)
- がん (936d)
- がん原遺伝子 (2250d)
- がん抑制遺伝子 (2297d)
- がん抗原 (2248d)
- がん遺伝子 (2297d)
- アコニターゼ (1601d)
- アセトアセチルCoA合成酵素 (1251d)
- アダパレン (1263d)
- アデノウイルスE1 (1572d)
- アデノウイルスE1B-55kDa (1572d)
- アデノウイルスベクター (2297d)
- アトピー性皮膚炎 (482d)
- アパルタミド (1628d)
- アフィニティーマチュレーション (1987d)
- アポトーシス (753d)
- アミラーゼ (1725d)
- アメロジェニン (2171d)
- アラジール症候群 (1780d)
- アルツハイマー病 (1792d)
- アルデヒド脱水素酵素 (1240d)
- アルポート症候群 (1823d)
- アンチセンスオリゴヌクレオチド (1629d)
- アンフィソーム (626d)
- イソクエン酸デヒドロゲナーゼ (1649d)
- イマチニブ (1880d)
- イリシン (2149d)
- インディナビル (2297d)
- イントロン (2297d)
- インドール (1991d)
- インフルエンザ (1958d)
- インフルエンザウイルス (1373d)
- インプリント遺伝子 (2297d)
- ウィルソン病 (1472d)
- ウイルスベクター (2297d)
- ウイルス療法 (2293d)
- エクソン (2297d)
- エタノール (2011d)
- エチルニトロソウレア (1583d)
- エナメリン (2054d)
- エナメル質形成不全症 (2217d)
- エピジェネティクス (1881d)
- エピプロフィン (2194d)
- エリスロポエチン (1969d)
- エレノア (1423d)
- エンドソーム (1413d)
- エンハンサー (2007d)
- エーラス・ダンロス症候群 (1623d)
- オキシントモジュリン (1225d)
- オナセムノジーン アベパルボベック (1481d)
- オフターゲット効果 (1419d)
- オフターゲット変異 (1419d)
- オペロン (2250d)
- カスパーゼ8 (2249d)
- カテコラミン誘発性多形性心室頻拍 (1782d)
- カビ (2274d)
- カルボニルストレス (2297d)
- カルモジュリン (2297d)
- キスペプチン (2286d)
- キナクリン (1439d)
- キノコ (2185d)
- キメラ (1772d)
- キメラ抗原受容体 (1853d)
- キメラ抗原受容体T細胞 (877d)
- クラインフェルター症候群 (2297d)
- クラススイッチ組換え (2297d)
- クルッペル様転写因子 (2046d)
- クロトー (2149d)
- クローディン1 (2038d)
- クローニング (1949d)
- クローン (2297d)
- クローン選択説 (1858d)
- グラニュライシン (1949d)
- グランザイムK (1949d)
- グリセオリン (1247d)
- グルココルチコイド (2297d)
- グルコシルセラミド (931d)
- グルコセレブロシダーゼ (1965d)
- グルコース-6-ホスファターゼ (1407d)
- グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ (1539d)
- グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症 (2111d)
- グルタミン酸トランスポーター (2015d)
- グロビンスイッチング (2112d)
- ケルセチン (1247d)
- ゲノム (2297d)
- ゲノムDNA (2297d)
- ゲノムインプリンティング (2297d)
- ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー病 (2297d)
- コクサッキーウイルス・アデノウイルス受容体 (2241d)
- コクリン (1999d)
- コネキシン26 (1907d)
- コヒーシン (2297d)
- コピー数多型 (2297d)
- コリスチン (1652d)
- コレスタノール (2297d)
- ゴーシェ病 (1601d)
- ゴーリン症候群 (1880d)
- サイレンサー (2007d)
- サイレンシング (1874d)
- サプレッサー変異 (1626d)
- サラセミア (2112d)
- サーチュイン (2297d)
- サーチュイン遺伝子 (2049d)
- シグレック5 (1421d)
- シグレック6 (1421d)
- シグレック9 (1419d)
- シトクロムP450 (1250d)
- シトステロール血症 (2266d)
- シナプスオーガナイザー (1238d)
- シャルコー・マリー・トゥース病 (1943d)
- ジストロフィン (2297d)
- ステロール調節配列 (1625d)
- ストレプトマイセス・グリゼウス (1780d)
- セルロプラスミン (1546d)
- セルロプラスミン欠損症 (1545d)
- セレノプロテインN (677d)
- セントラルコア病 (1942d)
- セントラルドグマ (1991d)
- ソブリヌス菌 (676d)
- タイチン (1405d)
- タウタンパク質 (1792d)
- タナトフォリック骨異形成症 (1196d)
- タファミジス (1239d)
- タンパク質 (1055d)
- ダイナミン (1942d)
- ダイナミン2 (1168d)
- ダウン症候群 (1874d)
- チオレドキシン (2013d)
- チサゲンレクロイセル (1770d)
- チャネル病 (1782d)
- チャージ症候群 (1862d)
- チロシナーゼ関連タンパク質1 (2297d)
- テラトーマ (1116d)
- テレトニン (1405d)
- テロメライシン (1572d)
- デュシェンヌ型筋ジストロフィー (863d)
- デント病 (2039d)
- トマト (1589d)
- トラスツズマブ (1956d)
- トランスクリプトーム (463d)
- トランスグルタミナーゼ1 (1947d)
- トランスサイレチン (1629d)
- トランススプライシング (1531d)
- トランスポゼース (2048d)
- トランスポゾン (905d)
- トランスポーター (2003d)
- ドメイン (2297d)
- ドライバー遺伝子変異 (2297d)
- ナンセンス変異 (1454d)
- ニューロリギン (1783d)
- ヌクレオポリン (2201d)
- ヌーナン症候群 (2005d)
- ネオアンチゲン (2246d)
- ネオ抗原 (2297d)
- ネマリンミオパチー (1941d)
- ノックアウトマウス (2297d)
- ノックインマウス (2297d)
- ノビレチン (2285d)
- ハウスキーピング遺伝子 (885d)
- ハジュ・チーニー症候群 (2297d)
- ハプロタイプ (2297d)
- ハプロ不全 (1261d)
- ハンター症候群 (1496d)
- ハンチンチン (1623d)
- バイオマーカー (1577d)
- バクテリオファージ (2297d)
- バチルス・チューリンゲンシス (2297d)
- バリアント (1607d)
- パラログ (2297d)
- パラ百日咳菌 (1862d)
- パーフォリン (1228d)
- ヒト抗体 (2019d)
- ビスファチン (2171d)
- ビタミンA (1847d)
- ビタミンC (886d)
- ビックリ病 (1623d)
- ビペリン (2056d)
- ピカチュリン (2297d)
- ファブリー病 (2042d)
- フィタノイルCoAヒドロキシラーゼ (1784d)
- フィラグリン (2106d)
- フェニルケトン尿症 (2031d)
- フェノフィブラート (1240d)
- フェロモン (653d)
- フマラーゼ (2044d)
- フマラーゼ欠損症 (641d)
- フマリルアセト酢酸ヒドラーゼ (1254d)
- フレームシフト変異 (2276d)
- ブリナツモマブ (1955d)
- プラズマ乳酸菌 (1096d)
- プリオン (2297d)
- プリン体 (2043d)
- プレB細胞受容体 (1416d)
- プレセニリン1 (1748d)
- プレパルスインヒビション (1624d)
- プロオピオメラノコルチン (2027d)
- プログルカゴン由来ペプチド (2297d)
- プロモーター (2297d)
- ヘッジホッグ (1881d)
- ヘテロクロマチン (721d)
- ヘテロ接合体 (2042d)
- ヘテロ接合性変異 (1862d)
- ヘテロ接合性消失 (1544d)
- ヘミ接合体 (2042d)
- ヘムオキシゲナーゼ1 (2285d)
- ヘモクロマトーシス (2109d)
- ヘモペキシン (1637d)
- ベクター (2297d)
- ベクロメタゾン (1764d)
- ベペルミノゲン ペルプラスミド (1628d)
- ペマフィブラート (1595d)
- ペリツェウス・メルツバッハ病 (1417d)
- ペリリピン (2022d)
- ペリー症候群 (1964d)
- ペルオキシソーム欠損症 (1260d)
- ペルオキシン (2202d)
- ホスファチジルエタノールアミン-N-メチルトランスフェラーゼ (2011d)
- ホスホイノシタイド (794d)
- ホスホジエステラーゼ (2041d)
- ホスホマンノムターゼ (2186d)
- ホメオティック遺伝子 (920d)
- ホメオーシス (1259d)
- ホモログ (2025d)
- ホモ接合体 (2042d)
- ボンベシン (804d)
- ポックスウイルス (1858d)
- ポリPR (915d)
- ポリアミン (1551d)
- ポリオウイルス (2297d)
- ポリグルタミン病 (1611d)
- ポリグルタミン配列 (852d)
- ポリコムタンパク質 (921d)
- ポリコム複合体 (921d)
- ポリシスチン (1457d)
- ポリシストロニック (2115d)
- マイナス鎖RNAウイルス (1959d)
- マウス抗体 (2297d)
- マクロファージ活性化症候群 (1770d)
- マルファン症候群 (1880d)
- ミガーラスタット (1595d)
- ミトコンドリア (2149d)
- メタニューモウイルス (1662d)
- メチル化 (1011d)
- モガムリズマブ (1437d)
- モザイク (2297d)
- ユークロマチン (574d)
- ラクターゼ (2196d)
- ラクトースオペロン (2276d)
- ラタノプロスト (1766d)
- リアノジン受容体 (1401d)
- リソソーム (2042d)
- リソソーム病 (2245d)
- リボソームRNA遺伝子 (2297d)
- リーリン (2041d)
- ルロワール経路 (1236d)
- レオパーズヒルウイルス (1557d)
- レスベラトロール (2043d)
- レチノイン酸受容体α (1771d)
- レトロトランスポゾン (2297d)
- レンチウイルスベクター (2007d)
- レンネット (1411d)
- ロリクリン角皮症 (1255d)
- 一卵性双生児 (2297d)
- 中心性漿液性脈絡網膜症 (483d)
- 中胚葉 (2050d)
- 低ガンマグロブリン血症 (642d)
- 低分子量Gタンパク質 (1935d)
- 低酸素誘導因子 (1881d)
- 体内時計 (1136d)
- 体節時計遺伝子 (2122d)
- 体細胞 (2297d)
- 保因者 (2034d)
- 倹約遺伝子 (965d)
- 偽遺伝子 (2297d)
- 優劣の法則 (2297d)
- 優性遺伝子 (1979d)
- 優性阻害 (1881d)
- 先天性ビタミンE欠乏症 (1845d)
- 先天性代謝異常症 (1844d)
- 先天性免疫不全症 (2048d)
- 先天性無痛無汗症 (2031d)
- 先天性疾患 (2276d)
- 先天性白皮症 (2297d)
- 先天性血小板減少症 (2293d)
- 免疫 (2297d)
- 全前脳胞症 (1880d)
- 全身性エリテマトーデス (1419d)
- 共通γ鎖 (1408d)
- 冷え症 (7d)
- 分化抑制因子 (1587d)
- 分離の法則 (2297d)
- 初期化因子 (2297d)
- 前頭側頭葉変性症 (1792d)
- 前駆脂肪細胞 (835d)
- 劣性遺伝子 (2297d)
- 化学修飾 (2297d)
- 化学放射線療法 (936d)
- 単一遺伝子疾患 (2042d)
- 卵巣がん (2048d)
- 原因遺伝子 (1773d)
- 原発性骨髄線維症 (1572d)
- 同種抗原 (1858d)
- 呼吸鎖複合体 (2008d)
- 嗅覚受容体 (1769d)
- 嚢胞性線維症 (2052d)
- 嚢胞性腎疾患 (2297d)
- 均衡型染色体転座 (1111d)
- 変異原 (2297d)
- 多剤耐性結核菌 (2297d)
- 多因子遺伝 (2123d)
- 多環芳香族炭化水素 (1867d)
- 多発性嚢胞腎 (1096d)
- 多発性骨髄腫 (665d)
- 多系統タンパク質症 (1942d)
- 大理石骨病 (1792d)
- 大腸がん (2297d)
- 妊娠 (868d)
- 子宮頚がん (1592d)
- 孤発性パーキンソン病 (1964d)
- 家族性アミロイドポリニューロパチー (1629d)
- 家族性アルツハイマー病 (2297d)
- 家族性パーキンソン病 (1964d)
- 家族性腫瘍 (2297d)
- 対立遺伝子 (1077d)
- 尿道下裂 (1867d)
- 山中因子 (2297d)
- 常染色体優性遺伝疾患 (2034d)
- 形質 (2297d)
- 形質転換 (2297d)
- 心房細動 (2297d)
- 心筋梗塞 (483d)
- 急性前骨髄球性白血病 (1771d)
- 急性巨核芽球性白血病 (1874d)
- 急性骨髄性白血病 (1771d)
- 性染色体 (2297d)
- 悪性ラブドイド腫瘍 (1698d)
- 成人T細胞白血病/リンパ腫 (2046d)
- 成人型シトルリン血症 (1616d)
- 扁平上皮がん (698d)
- 抗体 (885d)
- 挿入変異 (2276d)
- 接触依存性増殖阻害 (702d)
- 放射線治療 (1577d)
- 新生児糖尿病 (945d)
- 時計遺伝子 (1773d)
- 最初期遺伝子 (2025d)
- 有性生殖 (2274d)
- 未分化リンパ腫キナーゼ (1412d)
- 未分節中胚葉 (2122d)
- 未成熟終止コドン (1454d)
- 核内低分子RNA (1472d)
- 核内受容体 (1856d)
- 樹状細胞 (1576d)
- 機能獲得型変異 (1625d)
- 正常眼圧緑内障 (504d)
- 歯周病 (694d)
- 母性遺伝 (1982d)
- 毛孔性紅色粃糠疹5型 (1032d)
- 水疱症 (1267d)
- 汎発性膿疱性乾癬 (1593d)
- 浸潤 (2297d)
- 浸透度 (2297d)
- 浸透率 (2297d)
- 滑脳症 (2042d)
- 無性生殖 (2274d)
- 無精子症因子 (2034d)
- 焦点性てんかん (813d)
- 特発性側弯症 (2297d)
- 獲得免疫 (1809d)
- 球脊髄性筋萎縮症 (1481d)
- 生殖細胞 (2265d)
- 生物学的製剤 (1870d)
- 疾患感受性遺伝子 (1773d)
- 相同組換え (1102d)
- 突然変異 (2276d)
- 突然変異体 (2297d)
- 筋強直性ジストロフィー (2297d)
- 筋形成制御因子 (2264d)
- 筋萎縮性側索硬化症 (938d)
- 精密医療 (628d)
- 細胞周期 (2297d)
- 細胞核 (2297d)
- 組換え価 (2297d)
- 組織常在性記憶CD4T細胞 (1587d)
- 結節性硬化症 (1592d)
- 網状肢端色素沈着症 (1947d)
- 網膜色素変性症 (730d)
- 繊毛病 (2297d)
- 老化細胞 (1838d)
- 肝臓がん (2297d)
- 肝芽腫 (908d)
- 胎生致死 (2201d)
- 脂漏性角化症 (2248d)
- 脊椎関節炎 (1593d)
- 脊髄小脳失調症 (1611d)
- 脊髄性筋萎縮症 (1481d)
- 脳腱黄色腫症 (2297d)
- 腎性尿崩症 (2297d)
- 腫瘍溶解性ウイルス (1378d)
- 腫瘍血管新生 (2242d)
- 膜小胞 (2297d)
- 膵管内乳頭粘液性腫瘍 (801d)
- 自己免疫制御因子 (2297d)
- 自己抗原 (2297d)
- 色素性乾皮症 (1096d)
- 芳香族炭化水素受容体 (647d)
- 若年成人発症型糖尿病 (1544d)
- 苦味 (2032d)
- 融合遺伝子 (2297d)
- 血清応答因子 (2028d)
- 血球貪食症候群 (1228d)
- 血管奇形 (598d)
- 表現促進現象 (2115d)
- 記憶B細胞 (2297d)
- 負の選択 (2030d)
- 貧血 (2165d)
- 転写 (2180d)
- 転写制御因子 (2297d)
- 転写因子 (2201d)
- 進化 (2297d)
- 道化師様魚鱗癬 (1965d)
- 選択的スプライシング (1345d)
- 遺伝子再構成 (2043d)
- 遺伝子多型 (2050d)
- 遺伝子座位 (1544d)
- 遺伝子治療 (2297d)
- 遺伝子異常症 (1000d)
- 遺伝子発現 (2203d)
- 遺伝子組み換え (2297d)
- 遺伝子組換え (2171d)
- 遺伝子重複 (2297d)
- 遺伝性封入体ミオパチー (1942d)
- 遺伝性疾患 (727d)
- 遺伝性血栓症 (2297d)
- 遺伝毒性発がん性物質 (2297d)
- 遺伝的連鎖 (2297d)
- 酢酸 (1275d)
- 重症複合免疫不全症 (2048d)
- 重複遺伝子 (2297d)
- 鎌状赤血球貧血 (2297d)
- 閃輝暗点 (1257d)
- 開始コドン (987d)
- 関節リウマチ (2030d)
- 非典型経路 (1587d)
- 顆粒層 (2297d)
- 風疹ウイルス (2288d)
- 食塩感受性高血圧 (1835d)
- 骨髄増殖性疾患 (1408d)
- 骨髄異形成症候群 (1661d)
- 高IgM症候群 (1887d)
- 高グリシン血症 (1750d)
- 高ホモシステイン血症 (1749d)
- 魚鱗癬 (1965d)
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