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- 12-リポキシゲナーゼ (1983d)
- 2型リアノジン受容体 (703d)
- 3-ケトジヒドロスフィンゴシンレダクターゼ (2002d)
- 5-HTTLPR (666d)
- 6-MSITC (2334d)
- 9-シスレチノイン酸 (2230d)
- ABCG2 (1264d)
- ABO血液型 (659d)
- ACTH非依存性クッシング症候群 (2308d)
- ACTN1 (2330d)
- ACVR1 (2001d)
- ADA欠損症 (2334d)
- AFF3 (604d)
- AID (2334d)
- ALDH2 (1822d)
- ALG2 (500d)
- ALK融合遺伝子 (1619d)
- AMPK (2224d)
- APC (2009d)
- APCタンパク質 (2334d)
- ARID2 (2334d)
- ATP7B (1889d)
- ATP感受性カリウムイオンチャネル (2074d)
- ATXN1 (1648d)
- Allan-Herndon-Dudley症候群 (2334d)
- ApoE (1623d)
- ApoE4 (924d)
- BNIP3 (983d)
- BRCA (741d)
- BRCA1 (895d)
- BRCA2 (2334d)
- Bach2 (2229d)
- Bp1689 (2334d)
- B型肝炎ウイルス (2048d)
- C/EBP (2085d)
- C/EBPβ (2086d)
- C19MC (692d)
- CAPN3 (1554d)
- CAR (2334d)
- CARD14 (1908d)
- CASK (2334d)
- CCDC170 (2059d)
- CCR5 (1967d)
- CD20 (1888d)
- CD33 (1458d)
- CD38 (2053d)
- CDK1 (1649d)
- CFTR (2089d)
- CGI-58 (2334d)
- CHD7 (1736d)
- CLOCK (1810d)
- COL17A1 (939d)
- COVID-19 (1523d)
- CREB (1975d)
- CYFIP2 (868d)
- ClC-5 (2076d)
- C型肝炎 (962d)
- DAI (1996d)
- DC-SIGN (1996d)
- DJ-1 (1581d)
- DMPK (2334d)
- DNA (1797d)
- DNAメチルトランスフェラーゼ (1821d)
- DNAワクチン (2334d)
- DNA二本鎖切断 (819d)
- DNMT3A (1259d)
- DNMT3B (1820d)
- DNaseⅡ (2076d)
- EGFR (1886d)
- EOGT (2250d)
- ERK (1487d)
- ERVPb1 (1066d)
- ETS1 (607d)
- E型肝炎ウイルス (2290d)
- FAB分類 (1808d)
- FACT (758d)
- FBN1 (1917d)
- FET (2067d)
- FGFR3 (1386d)
- FosB (1967d)
- Foxp3 (1855d)
- GADD45G (750d)
- GAL遺伝子 (1962d)
- GNAS (22d)
- GPR43 (930d)
- GyrB (1539d)
- Gタンパク質共役型受容体 (1616d)
- H1N1 (2334d)
- H3K4メチル化 (622d)
- HBOC (2334d)
- HER2 (2025d)
- HFE (2146d)
- HIF1α (1917d)
- HIV-1 (925d)
- HIV-2 (2311d)
- HLA (2076d)
- HMG2 (1986d)
- HNF4α (2231d)
- HSF1 (1975d)
- H鎖 (2024d)
- IFN-β (1798d)
- IL-17 (2267d)
- IL1RAPL1 (1275d)
- IRAK (1599d)
- IRAK1 (1599d)
- IRE1 (2334d)
- ISGF3 (1613d)
- JAG1 (1818d)
- JAK (1445d)
- Jun (2062d)
- KCNK18 (1447d)
- KIR (772d)
- KMT2A再構成AML (3d)
- Keap1-Nrf2経路 (2334d)
- LGR5 (1242d)
- LMP (1607d)
- LTR型レトロトランスポゾン (2334d)
- L鎖 (2024d)
- M1細胞 (1599d)
- MDR1 (2040d)
- MED26 (1509d)
- MEN1 (1235d)
- METTL16 (530d)
- MHC (2076d)
- MITF (1266d)
- MPZ (1980d)
- MTMR2 (1972d)
- MUC6 (14d)
- MyD (1599d)
- N-アセチルシステイン (955d)
- NF-κB (1624d)
- NFAT (1620d)
- NMD (1909d)
- Nrf2 (2273d)
- OA1 (2069d)
- OBP-702 (1610d)
- OCT1 (1261d)
- ORF6 (1136d)
- ORP10 (879d)
- OSGIN1 (2334d)
- OSTM1 (1233d)
- OTC欠乏症 (2334d)
- OTX2 (1296d)
- Ovoタンパク質 (1226d)
- PD-1 (466d)
- PHD3 (2146d)
- PIG-A (2053d)
- PIK3CA (832d)
- PKCβ (2334d)
- PKD1 (1494d)
- PKD2 (1493d)
- PMG1 (2334d)
- PML-RARα (1266d)
- PMP22 (1972d)
- PP2C (1789d)
- PPARγ (2223d)
- PPRE (2230d)
- PTCH (1918d)
- Prdm14 (2287d)
- QT延長症候群 (2069d)
- RAG-2 (2085d)
- RGS16 (2334d)
- RIG-I (1598d)
- RIT1 (2043d)
- RNAi (2028d)
- RNA編集 (1810d)
- Rab (1972d)
- Rab8 (1262d)
- Ras (2043d)
- Rb (2334d)
- S-SCAM (1820d)
- S1P1 (2238d)
- SARSコロナウイルス (2334d)
- SCRIB (948d)
- SF1 (1306d)
- SHARP (2334d)
- SMAD2 (1486d)
- SMAD3 (1486d)
- SMN1 (1518d)
- SOX (2303d)
- SOX17 (2303d)
- SOX9 (1050d)
- SPT4 (459d)
- SREBP (2059d)
- SREBP-1 (2059d)
- SREBP-2 (2059d)
- SRY (1903d)
- SSG1 (2090d)
- STAT (2037d)
- STAT1 (1896d)
- STAT3 (2037d)
- Sir2 (2334d)
- Sox2 (2334d)
- Spi-B (2093d)
- Su(var)3-9 (2312d)
- T2R (14d)
- TAP (1607d)
- TBK1 (859d)
- TCL1 (2084d)
- TCRα (1895d)
- TCRβ (1895d)
- TCRγ (1895d)
- TCRδ (1895d)
- TEF-1 (1293d)
- TMEM53 (1115d)
- TNFRSF1A (1909d)
- TNF受容体関連周期性症候群 (1909d)
- TRPML1 (2071d)
- TRPチャネル (2071d)
- TSP-1 (11d)
- Tax (2083d)
- TdT (1770d)
- Th2細胞 (2044d)
- Toll様受容体 (1612d)
- UCP3 (2334d)
- V(D)J組換え (1619d)
- VDJ (1619d)
- X染色体優性遺伝疾患 (2072d)
- X連鎖無γ-グロブリン血症 (2085d)
- Y染色体 (2071d)
- c-FLIP (1693d)
- cDNA (2334d)
- cGAS-STING経路 (877d)
- cSNP (1230d)
- hTERT (763d)
- hnRNPA1 (1979d)
- iPS細胞 (2330d)
- mRNA (1491d)
- mRNAスプライシング (2334d)
- mTOR (1830d)
- mtDNA (2076d)
- ntES細胞 (1809d)
- oSCRIB (948d)
- p300 (684d)
- p53 (1876d)
- p65 (2028d)
- rDNA (2086d)
- scAAV9 (1518d)
- src (2083d)
- uPA (2149d)
- v-src (2083d)
- white遺伝子 (1116d)
- β-1,3-ガラクトース転移酵素 (1961d)
- β-カテニン (2059d)
- β-シトステロール (1346d)
- γc鎖 (2085d)
- δ-アミノレブリン酸合成酵素 (2201d)
- Ⅰ型IFN受容体 (1613d)
- Ⅶ型コラーゲン (1427d)
- ⅩⅦ型コラーゲン (1160d)
- がん (973d)
- がん原遺伝子 (2287d)
- がん抑制遺伝子 (2334d)
- がん抗原 (2285d)
- がん遺伝子 (2334d)
- アコニターゼ (1638d)
- アセトアセチルCoA合成酵素 (1288d)
- アダパレン (1301d)
- アデノウイルスE1 (1609d)
- アデノウイルスE1B-55kDa (1609d)
- アデノウイルスベクター (2334d)
- アトピー性皮膚炎 (520d)
- アパルタミド (1665d)
- アフィニティーマチュレーション (2024d)
- アポトーシス (791d)
- アミラーゼ (1763d)
- アメロジェニン (2208d)
- アラジール症候群 (1818d)
- アルツハイマー病 (1830d)
- アルデヒド脱水素酵素 (1278d)
- アルポート症候群 (1860d)
- アンチセンスオリゴヌクレオチド (1666d)
- アンフィソーム (664d)
- イソクエン酸デヒドロゲナーゼ (1686d)
- イマチニブ (1917d)
- イリシン (2187d)
- インディナビル (2334d)
- イントロン (2334d)
- インドール (2028d)
- インフルエンザ (1995d)
- インフルエンザウイルス (1410d)
- インプリント遺伝子 (2334d)
- ウィルソン病 (1509d)
- ウイルスベクター (2334d)
- ウイルス療法 (2330d)
- エクソン (2334d)
- エタノール (2048d)
- エチルニトロソウレア (1620d)
- エナメリン (2092d)
- エナメル質形成不全症 (2254d)
- エピジェネティクス (1918d)
- エピプロフィン (2231d)
- エリスロポエチン (2006d)
- エレノア (1460d)
- エンドソーム (1450d)
- エンハンサー (2044d)
- エーラス・ダンロス症候群 (1660d)
- オキシントモジュリン (1262d)
- オナセムノジーン アベパルボベック (1519d)
- オフターゲット効果 (1457d)
- オフターゲット変異 (1456d)
- オペロン (2287d)
- カスパーゼ8 (2286d)
- カテコラミン誘発性多形性心室頻拍 (1819d)
- カビ (2311d)
- カルボニルストレス (2334d)
- カルモジュリン (2334d)
- キスペプチン (2323d)
- キナクリン (1476d)
- キノコ (2222d)
- キメラ (1809d)
- キメラ抗原受容体 (1891d)
- キメラ抗原受容体T細胞 (915d)
- クラインフェルター症候群 (2334d)
- クラススイッチ組換え (2334d)
- クルッペル様転写因子 (2083d)
- クロトー (2186d)
- クローディン1 (2075d)
- クローニング (1986d)
- クローン (2334d)
- クローン選択説 (1896d)
- グラニュライシン (1986d)
- グランザイムK (1986d)
- グリセオリン (1284d)
- グルココルチコイド (2334d)
- グルコシルセラミド (969d)
- グルコセレブロシダーゼ (2002d)
- グルコース-6-ホスファターゼ (1444d)
- グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ (1576d)
- グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症 (2148d)
- グルタミン酸トランスポーター (2052d)
- グロビンスイッチング (2149d)
- ケルセチン (1285d)
- ゲノム (2334d)
- ゲノムDNA (2334d)
- ゲノムインプリンティング (2334d)
- ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー病 (2334d)
- コクサッキーウイルス・アデノウイルス受容体 (2278d)
- コクリン (2036d)
- コネキシン26 (1944d)
- コヒーシン (2334d)
- コピー数多型 (2334d)
- コリスチン (1689d)
- コルチゾール産生腫瘍 (22d)
- コレスタノール (2334d)
- ゴーシェ病 (1638d)
- ゴーリン症候群 (1917d)
- サイレンサー (2044d)
- サイレンシング (1911d)
- サプレッサー変異 (1664d)
- サラセミア (2149d)
- サーチュイン (2334d)
- サーチュイン遺伝子 (2086d)
- シグレック5 (1458d)
- シグレック6 (1458d)
- シグレック9 (1457d)
- シトクロムP450 (1287d)
- シトステロール血症 (2303d)
- シナプスオーガナイザー (1275d)
- シャルコー・マリー・トゥース病 (1980d)
- ジストロフィン (2334d)
- ステロール調節配列 (1662d)
- ストレプトマイセス・グリゼウス (1817d)
- セルロプラスミン (1583d)
- セルロプラスミン欠損症 (1583d)
- セレノプロテインN (715d)
- セントラルコア病 (1979d)
- セントラルドグマ (2028d)
- ソブリヌス菌 (714d)
- タイチン (1442d)
- タウタンパク質 (1830d)
- タナトフォリック骨異形成症 (1233d)
- タファミジス (1276d)
- タンパク質 (1093d)
- ダイナミン (1979d)
- ダイナミン2 (1206d)
- ダウン症候群 (1911d)
- チオレドキシン (2050d)
- チサゲンレクロイセル (1807d)
- チャネル病 (1819d)
- チャージ症候群 (1899d)
- チロシナーゼ関連タンパク質1 (2334d)
- テラトーマ (1153d)
- テレトニン (1442d)
- テロメライシン (1609d)
- デュシェンヌ型筋ジストロフィー (901d)
- デント病 (2076d)
- トマト (1626d)
- トラスツズマブ (1993d)
- トランスクリプトーム (500d)
- トランスグルタミナーゼ1 (1984d)
- トランスサイレチン (1667d)
- トランススプライシング (1568d)
- トランスポゼース (2085d)
- トランスポゾン (943d)
- トランスポーター (2040d)
- ドメイン (2334d)
- ドライバー遺伝子変異 (2334d)
- ナンセンス変異 (1491d)
- ニコチンアミドモノヌクレオチド (23d)
- ニューロリギン (1820d)
- ヌクレオポリン (2239d)
- ヌーナン症候群 (2043d)
- ネオアンチゲン (2283d)
- ネオ抗原 (2334d)
- ネマリンミオパチー (1978d)
- ノックアウトマウス (2334d)
- ノックインマウス (2334d)
- ノビレチン (2322d)
- ハウスキーピング遺伝子 (922d)
- ハジュ・チーニー症候群 (2334d)
- ハプロタイプ (2334d)
- ハプロ不全 (1299d)
- ハンター症候群 (1533d)
- ハンチンチン (1661d)
- バイオマーカー (1614d)
- バクテリオファージ (2334d)
- バチルス・チューリンゲンシス (2334d)
- バリアント (1644d)
- パラログ (2334d)
- パラ百日咳菌 (1899d)
- パーフォリン (1265d)
- ヒト抗体 (2056d)
- ビスファチン (2209d)
- ビタミンA (1884d)
- ビタミンC (924d)
- ビックリ病 (1661d)
- ビペリン (2093d)
- ピカチュリン (2334d)
- ファブリー病 (2079d)
- フィタノイルCoAヒドロキシラーゼ (1821d)
- フィラグリン (2143d)
- フェニルケトン尿症 (2068d)
- フェノフィブラート (1278d)
- フェロモン (691d)
- フマラーゼ (2081d)
- フマラーゼ欠損症 (678d)
- フマリルアセト酢酸ヒドラーゼ (1291d)
- フレームシフト変異 (2313d)
- ブリナツモマブ (1992d)
- プラズマ乳酸菌 (1133d)
- プリオン (2334d)
- プリン体 (2080d)
- プレB細胞受容体 (1453d)
- プレセニリン1 (1786d)
- プレパルスインヒビション (1661d)
- プロオピオメラノコルチン (2064d)
- プログルカゴン由来ペプチド (2334d)
- プロモーター (2334d)
- ヘッジホッグ (1918d)
- ヘテロクロマチン (758d)
- ヘテロ接合体 (2079d)
- ヘテロ接合性変異 (1899d)
- ヘテロ接合性消失 (1581d)
- ヘミ接合体 (2079d)
- ヘムオキシゲナーゼ1 (2322d)
- ヘモクロマトーシス (2146d)
- ヘモペキシン (1675d)
- ベクター (2334d)
- ベクロメタゾン (1801d)
- ベペルミノゲン ペルプラスミド (1665d)
- ペマフィブラート (1632d)
- ペリツェウス・メルツバッハ病 (1454d)
- ペリリピン (2059d)
- ペリー症候群 (2001d)
- ペルオキシソーム欠損症 (1297d)
- ペルオキシン (2239d)
- ホスファチジルエタノールアミン-N-メチルトランスフェラーゼ (2048d)
- ホスホイノシタイド (832d)
- ホスホジエステラーゼ (2078d)
- ホスホマンノムターゼ (2223d)
- ホメオティック遺伝子 (958d)
- ホメオーシス (1296d)
- ホモログ (2063d)
- ホモ接合体 (2079d)
- ボンベシン (841d)
- ポックスウイルス (1896d)
- ポリPR (952d)
- ポリアミン (1588d)
- ポリオウイルス (2334d)
- ポリグルタミン病 (1649d)
- ポリグルタミン配列 (889d)
- ポリコムタンパク質 (958d)
- ポリコム複合体 (958d)
- ポリシスチン (1494d)
- ポリシストロニック (2152d)
- マイナス鎖RNAウイルス (1997d)
- マウス抗体 (2334d)
- マクロファージ活性化症候群 (1807d)
- マルファン症候群 (1917d)
- ミガーラスタット (1632d)
- ミッドカイン (9d)
- ミトコンドリア (2186d)
- メタニューモウイルス (1700d)
- メチル化 (1048d)
- モガムリズマブ (1474d)
- モザイク (2334d)
- ユークロマチン (611d)
- ラクターゼ (2233d)
- ラクトースオペロン (2314d)
- ラタノプロスト (1803d)
- リアノジン受容体 (1438d)
- リソソーム (2079d)
- リソソーム病 (2282d)
- リボソームRNA遺伝子 (2334d)
- リーリン (2078d)
- ルロワール経路 (1273d)
- レオパーズヒルウイルス (1594d)
- レスベラトロール (2080d)
- レチノイン酸受容体α (1809d)
- レトロトランスポゾン (2334d)
- レンチウイルスベクター (2044d)
- レンネット (1449d)
- ロリクリン角皮症 (1293d)
- 一卵性双生児 (2334d)
- 中心性漿液性脈絡網膜症 (520d)
- 中胚葉 (2087d)
- 低ガンマグロブリン血症 (680d)
- 低分子量Gタンパク質 (1972d)
- 低酸素誘導因子 (1918d)
- 体内時計 (1173d)
- 体節時計遺伝子 (2159d)
- 体細胞 (2334d)
- 保因者 (2072d)
- 倹約遺伝子 (1002d)
- 偽遺伝子 (2334d)
- 優劣の法則 (2334d)
- 優性遺伝子 (2016d)
- 優性阻害 (1918d)
- 先天性ビタミンE欠乏症 (1882d)
- 先天性代謝異常症 (1881d)
- 先天性免疫不全症 (2085d)
- 先天性無痛無汗症 (2069d)
- 先天性疾患 (2313d)
- 先天性白皮症 (2334d)
- 先天性血小板減少症 (2330d)
- 免疫 (2334d)
- 全前脳胞症 (1917d)
- 全身性エリテマトーデス (1457d)
- 共通γ鎖 (1445d)
- 冷え症 (44d)
- 分化抑制因子 (1624d)
- 分離の法則 (2334d)
- 初期化因子 (2334d)
- 前頭側頭葉変性症 (1829d)
- 前駆脂肪細胞 (873d)
- 劣性遺伝子 (2334d)
- 化学修飾 (2334d)
- 化学放射線療法 (973d)
- 単一遺伝子疾患 (2079d)
- 卵巣がん (2086d)
- 原因遺伝子 (1811d)
- 原発性骨髄線維症 (1609d)
- 同種抗原 (1895d)
- 呼吸鎖複合体 (2046d)
- 嗅覚受容体 (1806d)
- 嚢胞性線維症 (2089d)
- 嚢胞性腎疾患 (2334d)
- 均衡型染色体転座 (1148d)
- 変異原 (2334d)
- 多剤耐性結核菌 (2334d)
- 多因子遺伝 (2160d)
- 多環芳香族炭化水素 (1904d)
- 多発性嚢胞腎 (1134d)
- 多発性骨髄腫 (703d)
- 多系統タンパク質症 (1979d)
- 大理石骨病 (1829d)
- 大腸がん (2334d)
- 妊娠 (905d)
- 子宮頚がん (1629d)
- 孤発性パーキンソン病 (2001d)
- 家族性アミロイドポリニューロパチー (1667d)
- 家族性アルツハイマー病 (2334d)
- 家族性パーキンソン病 (2001d)
- 家族性腫瘍 (2334d)
- 対立遺伝子 (1115d)
- 尿道下裂 (1904d)
- 山中因子 (2334d)
- 常染色体優性遺伝疾患 (2072d)
- 形質 (2334d)
- 形質転換 (2334d)
- 心房細動 (2334d)
- 心筋梗塞 (520d)
- 急性前骨髄球性白血病 (1809d)
- 急性巨核芽球性白血病 (1911d)
- 急性骨髄性白血病 (1808d)
- 性染色体 (2334d)
- 悪性ラブドイド腫瘍 (1735d)
- 成人T細胞白血病/リンパ腫 (2083d)
- 成人型シトルリン血症 (1653d)
- 扁平上皮がん (736d)
- 抗体 (923d)
- 挿入変異 (2313d)
- 接触依存性増殖阻害 (739d)
- 放射線治療 (1614d)
- 新生児糖尿病 (982d)
- 時計遺伝子 (1810d)
- 最初期遺伝子 (2063d)
- 有性生殖 (2311d)
- 未分化リンパ腫キナーゼ (1449d)
- 未分節中胚葉 (2159d)
- 未成熟終止コドン (1492d)
- 核内低分子RNA (1509d)
- 核内受容体 (1893d)
- 樹状細胞 (1613d)
- 機能獲得型変異 (1662d)
- 正常眼圧緑内障 (541d)
- 歯周病 (732d)
- 母性遺伝 (2020d)
- 毛孔性紅色粃糠疹5型 (1069d)
- 水疱症 (1304d)
- 汎発性膿疱性乾癬 (1630d)
- 浸潤 (2334d)
- 浸透度 (2334d)
- 浸透率 (2334d)
- 滑脳症 (2079d)
- 無性生殖 (2311d)
- 無精子症因子 (2071d)
- 焦点性てんかん (851d)
- 特発性側弯症 (2334d)
- 獲得免疫 (1847d)
- 球脊髄性筋萎縮症 (1518d)
- 生殖細胞 (2303d)
- 生物学的製剤 (1907d)
- 疾患感受性遺伝子 (1811d)
- 相同組換え (1140d)
- 突然変異 (2313d)
- 突然変異体 (2334d)
- 筋強直性ジストロフィー (2334d)
- 筋形成制御因子 (2301d)
- 筋萎縮性側索硬化症 (976d)
- 精密医療 (665d)
- 細胞周期 (2334d)
- 細胞核 (2334d)
- 組換え価 (2334d)
- 組織常在性記憶CD4T細胞 (1624d)
- 結節性硬化症 (1630d)
- 網状肢端色素沈着症 (1984d)
- 網膜色素変性症 (767d)
- 繊毛病 (2334d)
- 老化細胞 (1876d)
- 肝臓がん (2334d)
- 肝芽腫 (946d)
- 胎生致死 (2238d)
- 脂漏性角化症 (2285d)
- 脊椎関節炎 (1630d)
- 脊髄小脳失調症 (1648d)
- 脊髄性筋萎縮症 (1518d)
- 脳腱黄色腫症 (2334d)
- 腎性尿崩症 (2334d)
- 腫瘍溶解性ウイルス (1416d)
- 腫瘍血管新生 (2279d)
- 膜小胞 (2334d)
- 膵管内乳頭粘液性腫瘍 (839d)
- 自己免疫制御因子 (2334d)
- 自己抗原 (2334d)
- 色素性乾皮症 (1134d)
- 芳香族炭化水素受容体 (684d)
- 若年成人発症型糖尿病 (1581d)
- 苦味 (2069d)
- 融合遺伝子 (2334d)
- 血清応答因子 (2065d)
- 血球貪食症候群 (1265d)
- 血管奇形 (636d)
- 表現促進現象 (2153d)
- 記憶B細胞 (2334d)
- 負の選択 (2068d)
- 貧血 (2202d)
- 転写 (2217d)
- 転写制御因子 (2334d)
- 転写因子 (2239d)
- 進化 (2334d)
- 道化師様魚鱗癬 (2002d)
- 選択的スプライシング (1383d)
- 遺伝子再構成 (2080d)
- 遺伝子多型 (2087d)
- 遺伝子座位 (1581d)
- 遺伝子治療 (2334d)
- 遺伝子異常症 (1037d)
- 遺伝子発現 (2240d)
- 遺伝子組み換え (2334d)
- 遺伝子組換え (2209d)
- 遺伝子重複 (2334d)
- 遺伝性封入体ミオパチー (1979d)
- 遺伝性疾患 (764d)
- 遺伝性血栓症 (2334d)
- 遺伝毒性発がん性物質 (2334d)
- 遺伝的連鎖 (2334d)
- 酢酸 (1312d)
- 重症複合免疫不全症 (2085d)
- 重複遺伝子 (2334d)
- 鎌状赤血球貧血 (2334d)
- 閃輝暗点 (1294d)
- 開始コドン (1024d)
- 関節リウマチ (2067d)
- 非典型経路 (1624d)
- 顆粒層 (2334d)
- 風疹ウイルス (2325d)
- 食塩感受性高血圧 (1872d)
- 骨髄増殖性疾患 (1445d)
- 骨髄異形成症候群 (1698d)
- 高IgM症候群 (1925d)
- 高グリシン血症 (1787d)
- 高ホモシステイン血症 (1786d)
- 魚鱗癬 (2002d)
この用語を編集/画像添付