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*転写活性化ドメイン（Transcription activation domain） [#med261ec] [[転写活性化ドメイン]]とは、[[転写因子]]などの[[タンパク質]]内に存在し、[[遺伝子]]の[[転写]]を促進する機能を持つ領域のことである。((独立行政法人科学技術振興機構 ライフサイエンスデータベース統合推進事業: https://integbio.jp/dbcatalog/record/nbbr001552)) [[真核生物]]における[[遺伝子発現]]の調節には、[[転写因子]]が特定の[[DNA]]配列（[[エンハンサー]]や[[プロモーター]]近傍の調節領域）に結合することが不可欠である。[[転写因子]]は一般的に、[[DNA]]と直接結合する[[DNA結合ドメイン]]と、他の[[タンパク質]]と[[相互作用]]して[[転写]]を誘導する[[転写活性化ドメイン]]の少なくとも2つの主要な領域（[[ドメイン]]）から構成されている。((独立行政法人科学技術振興機構 ライフサイエンスデータベース統合推進事業: https://integbio.jp/dbcatalog/record/nbbr001552)) [[転写活性化ドメイン]]は、[[RNAポリメラーゼ]]IIを含む[[転写]][[基]]本因子や、[[クロマチン]]構造を変化させる[[ヒストン]][[修飾]][[酵素]]、[[コアクチベーター]]などの様々な[[分子]]と物理的に[[相互作用]]を行う。この[[相互作用]]を介して[[転写]]開始複合体の形成を効率化し、[[遺伝子]]からの[[mRNA]]の合成速度を劇的に上昇させる働きを持つ。((東京大学 大学院理学系研究科・理学部: https://www.s.u-tokyo.ac.jp/ja/press/2016/4888/)) 多くの場合、[[転写活性化ドメイン]]は特定の[[アミノ酸]]組成に[[基]]づいていくつかの種類に分類される。代表的なものとして、[[アスパラギン酸]]や[[グルタミン酸]]などの[[酸性]][[アミノ酸]]が豊富に含まれる[[酸性]]活性化[[ドメイン]]、[[グルタミン]]に富む[[グルタミン]]リッチ[[ドメイン]]、[[プロリン]]に富む[[プロリン]]リッチ[[ドメイン]]などが知られている。これらの領域は、[[立体構造]]が固定されていない天然[[変性]][[タンパク質]]領域であることが多く、複数の異なる標的[[分子]]と柔軟に結合できる性質を持っている。((国立情報学研究所 CiNii Research: https://ci.nii.ac.jp/naid/110001740924)) [[転写活性化ドメイン]]の機能異常や[[変異]]は、[[遺伝子発現]]の異常を引き起こし、様々な疾患の原因となることがある。例えば、[[がん抑制遺伝子]]である[[p53]]などの[[タンパク質]]においても[[転写活性化ドメイン]]が存在し、その正常な働きが[[細胞周期]]の停止や[[アポトーシス]]の誘導に極めて重要な役割を果たしている。このように、[[転写活性化ドメイン]]は[[細胞]]の増殖、[[分化]]、環境応答などの[[生命]]活動の根幹を支える極めて重要な[[タンパク質]]領域である。((国立国会図書館インターネット資料収集保存事業 WARP: https://warp.ndl.go.jp/info:ndljp/pid/11613867/www.nirs.qst.go.jp/publication/ronbun/pdf/99000570.pdf))
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*転写活性化ドメイン（Transcription activation domain） [#med261ec] [[転写活性化ドメイン]]とは、[[転写因子]]などの[[タンパク質]]内に存在し、[[遺伝子]]の[[転写]]を促進する機能を持つ領域のことである。((独立行政法人科学技術振興機構 ライフサイエンスデータベース統合推進事業: https://integbio.jp/dbcatalog/record/nbbr001552)) [[真核生物]]における[[遺伝子発現]]の調節には、[[転写因子]]が特定の[[DNA]]配列（[[エンハンサー]]や[[プロモーター]]近傍の調節領域）に結合することが不可欠である。[[転写因子]]は一般的に、[[DNA]]と直接結合する[[DNA結合ドメイン]]と、他の[[タンパク質]]と[[相互作用]]して[[転写]]を誘導する[[転写活性化ドメイン]]の少なくとも2つの主要な領域（[[ドメイン]]）から構成されている。((独立行政法人科学技術振興機構 ライフサイエンスデータベース統合推進事業: https://integbio.jp/dbcatalog/record/nbbr001552)) [[転写活性化ドメイン]]は、[[RNAポリメラーゼ]]IIを含む[[転写]][[基]]本因子や、[[クロマチン]]構造を変化させる[[ヒストン]][[修飾]][[酵素]]、[[コアクチベーター]]などの様々な[[分子]]と物理的に[[相互作用]]を行う。この[[相互作用]]を介して[[転写]]開始複合体の形成を効率化し、[[遺伝子]]からの[[mRNA]]の合成速度を劇的に上昇させる働きを持つ。((東京大学 大学院理学系研究科・理学部: https://www.s.u-tokyo.ac.jp/ja/press/2016/4888/)) 多くの場合、[[転写活性化ドメイン]]は特定の[[アミノ酸]]組成に[[基]]づいていくつかの種類に分類される。代表的なものとして、[[アスパラギン酸]]や[[グルタミン酸]]などの[[酸性]][[アミノ酸]]が豊富に含まれる[[酸性]]活性化[[ドメイン]]、[[グルタミン]]に富む[[グルタミン]]リッチ[[ドメイン]]、[[プロリン]]に富む[[プロリン]]リッチ[[ドメイン]]などが知られている。これらの領域は、[[立体構造]]が固定されていない天然[[変性]][[タンパク質]]領域であることが多く、複数の異なる標的[[分子]]と柔軟に結合できる性質を持っている。((国立情報学研究所 CiNii Research: https://ci.nii.ac.jp/naid/110001740924)) [[転写活性化ドメイン]]の機能異常や[[変異]]は、[[遺伝子発現]]の異常を引き起こし、様々な疾患の原因となることがある。例えば、[[がん抑制遺伝子]]である[[p53]]などの[[タンパク質]]においても[[転写活性化ドメイン]]が存在し、その正常な働きが[[細胞周期]]の停止や[[アポトーシス]]の誘導に極めて重要な役割を果たしている。このように、[[転写活性化ドメイン]]は[[細胞]]の増殖、[[分化]]、環境応答などの[[生命]]活動の根幹を支える極めて重要な[[タンパク質]]領域である。((国立国会図書館インターネット資料収集保存事業 WARP: https://warp.ndl.go.jp/info:ndljp/pid/11613867/www.nirs.qst.go.jp/publication/ronbun/pdf/99000570.pdf))
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