HEALTH WORDS / 用語解説

CHD7

更新日 2019年7月26日

チャージ症候群の原因遺伝子。ATP依存性クロマチン再構築タンパク質として知られ、中枢神経系に存在する神経前駆細胞の正常な性質を維持する遺伝子群を制御することが報告されている。¹

参考文献・出典

慶應義塾大学医学部神経前駆細胞を正常に保つ仕組みを解明生まれつきの障害を持つ CHARGE 症候群の治療につながる成果: https://www.keio.ac.jp/ja/press-releases/files/2018/2/14/180214-1.pdf ↩