自閉症
以下の3つの症状が確認される精神疾患。自閉症スペクトラム障害のひとつ。
HEALTH WORDS INDEX
「自閉症」の検索結果
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自閉症スペクトラム障害
複数の発達障害の総称。広汎性発達障害などが含まれる。
ASD
自閉症スペクトラム障害を参照。
CA2
CA2とは、大脳皮質の海馬構造におけるCA1野とCA3野の間に位置する神経細胞層であり、アンモン角の組織学的な領域の一つである。
CHD8
CHDのひとつ。p53とヒストンH1との三量体を形成することによってp53の転写活性能を抑制し、最終的にアポトーシスを阻害する。CHD8が欠損すると、p53が異常に活性化してアポトーシスが誘導される。
CX3CR1
ケモカイン受容体のひとつ。フラクタルカインをリガンドとする。
IL1RAPL1
IL-1受容体（IL-1R）ファミリーに属する膜受容体タンパク質のひとつ。
NL4
ニューロリギンのひとつ。オキシトシン、バソプレシンを産生する視床下核群の神経細胞に高発現する。NL4の機能喪失は自閉症の原因となる。
Reelin
Reelinとは、主として脳の発達および神経細胞の遊走や位置決めにおいて重要な役割を果たす大型の細胞外マトリックスタンパク質である。
アスペルガー症候群
広汎性発達障害のひとつ。自閉症スペクトラム障害のひとつとして分類される。
オキシトシン
室傍核で合成され、脳下垂体後葉から分泌されるホルモン。9個のアミノ酸から構成される。
グルタミン酸トランスポーター
グルタミン酸のトランスポーター。主にアストロサイトに発現する。
サヴァン症候群
知的障害や自閉症の患者の一部が特定の分野において卓越した能力を発揮する症状。男性に多い。後天的に発症する例が報告されている。サヴァン（savant）はフランス語で賢人を意味する。
シナプス刈り込み
生まれた直後のヒトを含む哺乳類の脳には、必要以上のシナプスが存在する。その中の必要なシナプスのみのを残し、不要なシナプスを除去する過程のこと。P/Q型カルシウムチャネルが必須であることが報告されている。
ニューロリギン
シナプス後膜に発現する細胞接着分子。シナプス前膜の細胞接着分子であるニューレキシンにヘテロフィリック結合する。
ピモジド
統合失調症や小児の自閉症などに対する治療薬。意欲増進など賦活作用を持つ。商品名はオーラップ。
リーリン
大脳皮質の神経細胞層を形成するために必要な巨大なタンパク質。リーリンの欠損は層構造を持つ神経系のほぼ全てに異常を起こし、滑脳症の原因となる。
レット症候群
伴性遺伝かつ優性遺伝により発症する、女性に特有の進行性の神経疾患。男性の場合は胎内で死亡する。
内側前頭前野
脳の前頭前野の一つ。前頭葉の最前部（額の裏側）である前頭前野の中で、眼の上側に位置する部分。内側前頭前皮質とも。
広汎性発達障害
発達障害の分類のひとつ。社会性の障害、コミュニケーションの障害、想像性の障害の3つ（ウイングの三つ組の障害）が確認される疾患。
発達障害
神経系の発達異常が一因とされる疾患。神経発達障害や神経発達症とも。現在は神経発達症と呼ばれることが多い。
社会的相互交渉の質的障害
自閉症で確認される以下のような症状。
精神神経疾患
多くの精神神経疾患の脳では、様々な要因によって神経細胞のシナプスが減少して神経細胞とのネットワークを失って神経変性を起こす例が見られる。
統合失調症
認知機能障害や自閉症、幻覚、妄想などが現れる神経疾患。かつては早発痴呆や精神分裂病と呼ばれた。器質的には視床と眼窩前頭皮質を結ぶ神経線維（前頭前野でのGABA作動性神経）の結合が弱まっていることが報告されている。
高機能自閉症
広汎性発達障害（自閉症）の一種。知的障害を伴わない自閉症。知的発達に著しい遅れがないため発見されにくい。