タペンタドール

トラマドールのμオピオイド受容体活性とノルアドレナリン再取り込み阻害作用を強化しつつ、セロトニン再取り込み阻害作用を減弱させたオピオイド鎮痛薬。¹

トラマドールに比べて脳に移行しやすく、強い鎮痛作用を持つ。シトクロムP450による代謝（第Ⅰ相反応）を受けず、直接グルクロン酸抱合（第Ⅱ相反応）され、代謝物はほとんど（99%）腎排泄される。