ギラン・バレー症候群

複数の末梢神経が障害される疾患（ポリニューロパチー）のひとつ。

病原体の感染がきっかけとなる自己免疫疾患の一種と考えられている。患者の約60%の血液中に末梢神経の構成成分である糖脂質（特にガングリオシド）に対する抗体が存在する。

神経の障害の違いによって以下のように分類される。国内ではAIDPが約40%、AMANが約60%を占めるとされる。¹²

• 有髄神経の脱髄が主体
  • AIDP（脱髄型または古典型）
• 軸索の障害が主体
  • AMAN（純運動型、運動神経のみに起こる）
  • AMSAN（運動神経および感覚神経に起こる）

典型的症状は咳や腹痛、下痢などのかぜの症状が現れてから数日〜数週間後に四肢の力が急に入らなくなる。通常、下肢から始まり徐々に上肢に広がる。顔面神経や外眼筋の麻痺、球麻痺、嚥下障害などが起こる場合もある。進行すると呼吸筋麻痺が起こる。

自然回復することもあるが、後遺症を残す場合があり適切な治療が必要とされる。