拡張型心筋症

心筋が薄く拡大し、その収縮能が低下して左心室の拡大が起こり、心不全が引き起こされる心筋症。指定難病のひとつ。遺伝的要因による発症が確認されている。¹²³

症状は呼吸困難、鬱血、下肢や顔面の浮腫、食欲低下、倦怠感、手足の冷え、尿量の減少、不整脈による動悸、心室性不整脈による失神・突然死など。症状は発症初期には現れない。

左室補助装置の植え込みや心臓移植を必要とする重症心不全患者の約7割を占める心筋症。⁴

小児期に発症するものは重症化して心臓移植が必要となる場合がある。⁵

ナチュラルキラーT細胞（NKT細胞）の活性化により分泌されるサイトカインであるIFN-γが心臓の線維化を抑制し、血管新生を促進することで、左室機能の経時的な増悪を防ぐことで生存予後を改善することが報告されている。