カルシウムチャネル
イオンチャネルのひとつ。生体膜に貫通する膜タンパク質で、カルシウムイオンを受動的に透過させる働きを持つ。
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イオンチャネルのひとつ。生体膜に貫通する膜タンパク質で、カルシウムイオンを受動的に透過させる働きを持つ。
カルシウム拮抗薬を参照。
5-HT1D受容体とは、セロトニン(5-ヒドロキシトリプタミン、5-HT)の受容体のサブタイプのひとつであり、Gタンパク質共役受容体のGABA受容体スーパーファミリーに属する膜受容体である。
細胞膜とミトコンドリア内膜に存在するイオンチャネル。細胞内の代謝状態と細胞膜の興奮性を結びつけている。ミトコンドリア内膜に存在するものは細胞保護やアポトーシス抑制に関与する。ATP感受性KチャネルやATP感受性K+チャネル、KATPチャネルなど、様々な表記揺れがある。
CACNA1Aとは、電位依存性カルシウムチャネルのP/Q型カルシウムチャネルアルファ1サブユニットをコードする遺伝子である。
CALM2とは、カルモジュリンをコードする代表的な遺伝子の一つであり、ヒトでは2番染色体に位置している。カルモジュリンはカルシウムイオン($Ca2+$)の主要な細胞内受容体であり、細胞内におけるカルシウムシグナル伝達の中心的役割を担うタンパク質である。
カルシウムイオンの流入によるカルシウムイオンの放出現象。心筋細胞が収縮するために必要。
カルシウムチャネルのひとつ。カルシウム遊離活性化カルシウムチャネルとも。
Gタンパク質を経てカリウムチャネルやカルシウムチャネルに作用を及ぼすGABA受容体。神経の活性化の抑制に加え、自己受容体としてγ-アミノ酪酸(GABA)の放出を調節している。
Gi蛋白とは、ホルモンや神経伝達物質などの細胞外シグナルを細胞内へ伝達するヘテロ三量体G蛋白ファミリーの一つであり、主としてアデニル酸シクラーゼの活性を抑制して細胞内シグナル伝達を負に調節するタンパク質である。
電位依存性カルシウムチャネルのひとつ。心筋や血管平滑筋に発現する。これの阻害薬は血管拡張薬や抗不整脈薬として使用される。
電位依存性カルシウムチャネルのひとつ。脊髄後根神経節やその投射先の脊髄後角に多く発現し、痛覚伝達に関わる神経伝達物質の放出制御に主要な役割を果たす。
電位依存性カルシウムチャネルのひとつ。
他の電位依存性カルシウムチャネルの阻害薬に対する耐性を持つカルシウムチャネル。特定の神経細胞における神経伝達物質の放出や樹状突起の興奮性に関わるとされる。
制御性B細胞に細胞外からカルシウムを流入させるカルシウムセンサー。制御性B細胞による脳脊髄炎や多発性硬化症の悪化抑制作用に関わる。
STIM1とは、小胞体(ER)膜上に存在し、小胞体内のカルシウムイオン(Ca2+)濃度低下を感知してストア作動性カルシウム流入(SOCE)を活性化する膜タンパク質である。 小胞体内のCa2+が枯渇すると、STIM1は小胞体膜上で集合化(オリゴマー化)し、細胞膜上に存在するカルシウムチャネルであるOrai1と物理的に相互作用する…
STIM2とは、小胞体(ER)の膜に局在する小胞体膜貫通タンパク質であり、細胞内カルシウム濃度の調節やストア作動性カルシウムチャネル(SOCC)の活性化において中心的な役割を果たす分子である。
TRPチャネルのひとつ。小胞体内に発現するカルシウムチャネル。パーキンソン病の患者では発現が低下している。
温度の知覚に関わる陽イオンチャネル(カルシウムチャネル)であるTRPVのひとつ。
電位依存性カルシウムチャネルのひとつ。小さな脱分極(低電位)によって活性化される。心臓では主に洞房結節や房室結節などの刺激伝導系に局在する。
アドレナリン受容体のひとつ。アドレナリンα2受容体とも。
膵臓にあるインスリンを分泌する細胞。膵β細胞とも呼ばれる。
μ受容体とは、主として中枢神経系や末梢神経系に存在し、鎮痛作用や依存性の発現に関与する主要なオピオイド受容体の一つである。
カルシウムチャネルに対する遮断作用を主とする抗不整脈薬。
L型カルシウムチャネルを抑制することにより血管を拡張させ降圧作用を示す、ジヒドロピリジン系のカルシウム拮抗薬。商品名はカルブロック。
アムロジピンベシル酸塩とは、持続性のカルシウム拮抗薬であり、主として高血圧症や狭心症の治療に用いられる医薬品である。
高血圧の治療薬となるカルシウム拮抗薬。血管平滑筋細胞のカルシウムチャネルに作用し、細胞内へのカルシウムイオン流入を抑制することにより血管を拡張させる。商品名はサプレスタ。
イオン輸送体として働く膜タンパク質のひとつ。イオンポンプとは逆に、イオンチャネルは濃度勾配に従ってイオンを細胞内外へ運ぶ。
てんかん発作(欠神発作)の治療薬。T型カルシウムチャネルを阻害する。
ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬のひとつ。L型カルシウムチャネルおよびT型カルシウムチャネルを阻害する。
FOLFOX療法において使用される抗がん剤。がん細胞のDNAに結合してその合成を阻害する。白金を含む化学構造を持つ。
カルシウムチャネルを参照。
脳卒中や心血管疾患などに対して使用される降圧剤のひとつ。Ca拮抗薬やカルシウムチャネル拮抗薬とも。
CRACチャネルを参照。
カリウムチャネル開口薬のひとつ。電位依存性カルシウムチャネルの抑制作用を持つ。
Gタンパク質をGDP型からGTP型へ変換して活性化する因子。グアニンヌクレオチド交換タンパク質とも。
多数のグルコースがグリコシド結合(α-1,4結合およびα-1,6結合)で連なった多糖類。アミロペクチンよりも枝分かれが多い。動物のエネルギー貯蔵物質のひとつ。
二型糖尿病の治療薬。インスリン分泌機能が残っているβ細胞を刺激してインスリンの分泌を高める。商品名はオイグルコン。
生まれた直後のヒトを含む哺乳類の脳には、必要以上のシナプスが存在する。その中の必要なシナプスのみのを残し、不要なシナプスを除去する過程のこと。P/Q型カルシウムチャネルが必須であることが報告されている。
ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬のひとつ。L型カルシウムチャネルと同時に交感神経神経終末のN型カルシウムチャネルを阻害することで反射性頻脈を抑えることが可能となっている。商品名はアテレック。
イモガイの貝毒から単離された25個のアミノ酸からなるポリペプチド。鎮痛薬として使用される。N型カルシウムチャネルの遮断薬として働くと考えられている。
NMDA受容体に対する非競合的アンタゴニスト。NMDA受容体のカルシウムチャネル内に存在するフェンサイクリジン結合部位に結合し、NMDA受容体を阻害する。MK-801とも。
狭心症、異型狭心症、本態性高血圧症などに対するカルシウム拮抗薬(ベンゾジアゼピン系)。膜電位依存性L型カルシウムチャネルに特異的に結合し、細胞内へのカルシウム流入を減少させることで冠動脈や末梢血管の平滑筋を弛緩させる。商品名はヘルベッサー、ヘマレキート、ルチアノンR。
ストア作動性カルシウム流入を起こすカルシウムチャネル。
小胞体のカルシウムイオンの枯渇を感知して、形質膜がカルシウムチャネルを介して細胞外からのカルシウムイオンの流入を促す現象。細胞内カルシウムイオンシグナルを長期的に持続させる上で重要。容量性カルシウム流入とも。
筋小胞体の中のカルシウム濃度が低下することで活性化するカルシウムチャネルの総称。
チャネルタンパク質とは、細胞膜を貫通して存在し、特定のイオンや分子が受動輸送によって細胞膜を通過するための親水性の通路を形成する膜タンパク質の一種である。
筋ジストロフィーのひとつ。国内ではもっとも多い筋ジストロフィー。X染色体上のジストロフィンの遺伝子の変異によって起こるため、男性にしか発生しない。新生男児約3500人に1人の割合とされる。患者のほとんどは心不全や呼吸不全によって20代で死亡する。
抗てんかん剤のひとつ。商品名はトピナ。
ドパミン受容体とは、神経伝達物質であるドパミンをリガンドとするG蛋白質共役受容体のファミリーであり、中枢神経系および末梢神経系において多様な生理的機能を調節する膜受容体である。
血管平滑筋のL型カルシウムチャネル対して選択的かつ強力にカルシウムイオンの取込みを抑制することで血管を拡張させる有機化合物。急性心不全や急激な高血圧に対して使用される。商品名はぺルジピン。
高血圧や狭心症の治療薬となるカルシウム拮抗薬。血管平滑筋のカルシウムチャネルに結合し、血管を拡張させる。商品名はバイミカード。
高血圧や狭心症の治療薬。細胞膜の膜電位依存性カルシウムチャネルに特異的に結合し、細胞内へのカルシウム流入を阻害して血管平滑筋を選択的に弛緩させる。商品名はバイロテンシン。
高血圧に対するアゼルニジピン系カルシウム拮抗薬。L型カルシウムチャネルを阻害することによる血管拡張作用を発揮する。商品名はアダラート。
てんかん発作(欠神発作)に対する治療薬。ヒストン脱アセチル化酵素の阻害作用を持つ。妊婦が内服した場合、胎児に悪影響を及ぼす恐れがある。商品名はデパケン。
ヒハツに含まれるピペリジンアルカロイド。強力な血管弛緩作用を示す。
セリン・スレオニンホスファターゼのひとつ。
高血圧や狭心症に対するジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬のひとつ。血管平滑筋のL型カルシウムチャネルを選択的に遮断する。
複数のイオンチャネルに対する遮断作用を持つ抗不整脈薬。商品名はベプリコール。
フェニルアルキルアミン系カルシウム拮抗薬のひとつ。細胞膜のL型カルシウムチャネルを阻害する。商品名はワソラン。