パーキンソン病
アミロイドーシスのひとつ。脳(中脳)の黒質で起こるタンパク質のミスフォールディングによって、異常なタンパク質が組織へ沈着することが原因となる。パーキンソン病は高齢者に多く、65歳以上では100人に1人とも言われる。
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アミロイドーシスのひとつ。脳(中脳)の黒質で起こるタンパク質のミスフォールディングによって、異常なタンパク質が組織へ沈着することが原因となる。パーキンソン病は高齢者に多く、65歳以上では100人に1人とも言われる。
イソキノリンの1〜4位に水素原子が結合した第二級アミン。分子式は C9H11N
TIQの誘導体。脳内で合成される。パーキンソン病患者の脳の黒質や脳脊髄液中に増加することが知られている。
MPTPが主に脳内のグリア細胞のミトコンドリア外膜に存在するMAO-Bによって酸化されて生じる有機化合物。神経毒性を有し、パーキンソン病を引き起こす。MPP+とも。
TIQの誘導体のひとつ。線条体に特異的に分布し、TIQやMPTP、1-ベンジル-TIQなどの神経毒によるパーキンソン病症状を防ぐ作用を持つ。パーキンソン病患者の脳で減少していることが確認されている。
セロトニン受容体(5-HT2受容体)のひとつ。統合失調症やパーキンソン病の精神症状(幻覚・妄想)などに対する治療薬の標的となる。
ドーパミンの6位がヒドロキシ化された誘導体。
ドーパミンD1受容体に属するドーパミン受容体のサブタイプのひとつ。
哺乳類では189個のアミノ酸残基からなるタンパク質。その遺伝子はRasと協調的に細胞のがん化を促進するものとして発見された。家族性パーキンソン病の発症に関わる原因遺伝子であることが知られておりPARK7とも呼ばれる。
Drp1(Dynamin-related protein 1)とは、ミトコンドリアの分裂(ミトコンドリア分裂)において中心的な役割を果たすダイナミンファミリーに属するGTPase(GTP加水分解酵素)の一種であるタンパク質である。
ドーパミンなどのモノアミンの前駆体。アミノ酸のチロシンから生成される。レボドパやL-ドパとも呼ばれる。
MAOとは、モノアミンオキシダーゼの略称であり、神経伝達物質などのモノアミンを酸化的に脱アミノ化する反応を触媒する酵素の総称である。
心筋の交感神経への{{核種}}の取り込みの程度を測定し、その神経の脱落の程度を評価する検査。
1980年頃発見された、黒質-線条体路ドーパミン作動性神経を選択的に破壊(変性脱落)する神経毒性を有する有機化合物。
細胞内の膜動態に関与するPACSINファミリーのひとつ。アンフィソームとリソソームの融合を制御するタンパク質。
Rab39Aと同様に細胞内で形成されたエクソソームを細胞膜へと輸送する分子。
構造がユビキチンによく似た小さなタンパク質。「小さなユビキチン様修飾因子」の略称。
TRPチャネルのひとつ。小胞体内に発現するカルシウムチャネル。パーキンソン病の患者では発現が低下している。
140個のアミノ酸残基からなるタンパク質。神経細胞に局在し、シナプス可塑性や神経伝達物質の調整などを行う。
MPTPと類似の毒性を持つヘテロ環式化合物。脳内や脳脊髄液に存在し、パーキンソン病で増加する。
感情・情動・興味・関心の欠如。意欲の喪失および行動・認知・感情の三領域全てにおいて発症する目標指向の行動の減少。アンヘドニアを含む概念とされる。パーキンソン病の症状のひとつ。
モルヒネから合成される有機化合物。化学構造の一部がドーパミンと共通している。商品名はアポカイン。
フォールディングの異常(ミスフォールディング)によって、タンパク質が凝集して線維状のアミロイドを形成し、それが生体内の様々な組織に沈着することによって起こる病気の総称。アミロイド病とも。
レボドパ含有製剤で治療中のパーキンソン病におけるウェアリング・オフ現象の改善薬。商品名はノウリアスト。
薬剤を長期間服用するとその持続時間が短くなり、薬剤が切れている時間帯が出現する現象。パーキンソン病の治療薬であるL-ドーパなどで見られる。
日内変動(ウェアリング・オフ現象)が認められるパーキンソン病に対する治療薬。末梢組織におけるL-ドーパの代謝酵素であるカテコール-O-メチルトランスフェラーゼ(COMT)を阻害する。
オールスパイスやナツメグ、クローブ(丁子)に含まれる芳香族化合物。
カテキン類は、主に茶類に含まれるポリフェノール。渋味がある成分。茶ポリフェノールとも呼ばれる。
パーキンソン病や乳汁漏出症、高プロラクチン血性排卵障害、高プロラクチン血性下垂体腺腫などの治療薬となる麦角アルカロイド誘導体。黒質-線条体のドーパミンD2受容体に作用し、抗パーキンソン作用を発現する。
パーキンソン病の治療薬の有効成分。ロドシンとも。
グリア細胞株由来神経栄養因子とは、ラットの神経膠腫(グリア腫瘍)細胞株の培養上清から見出された、神経系の生存や分化を支持する生理活性物質である。
セラミドの生合成に関わる酵素。この遺伝子の変異がゴーシェ病やパーキンソン病の発症に関わることが報告されている。
脳でα-シヌクレインが異常に蓄積することで起こる神経変性疾患の総称。α-シヌクレイノパチーとも。
自分の意志とは無関係に身体が勝手に動く現象。精神疾患によって起こる。
ナス科の植物に含まれるアルカロイド。アセチルコリン受容体であるムスカリン受容体の拮抗薬(抗コリン薬)のひとつ。
パーキンソン病に対する治療薬。モノアミンオキシダーゼB(MAO-B)を選択的かつ非可逆的に阻害する。L-デプレニルとも。商品名はエフピー。
てんかんおよびパーキンソン病に対する治療薬。国内では20年以上使用されている。商品名はトレリーフ。
パーキンソン病の治療薬。線条体のシナプス後膜におけるドーパミンD2受容体を選択的に刺激する。商品名はドミン。
パーキンソン病に対する抗コリン薬のひとつ。商品名はアーテン。
ゾニサミド(抗パーキンソン病薬)の商品名。
ドパミン受容体とは、神経伝達物質であるドパミンをリガンドとするG蛋白質共役受容体のファミリーであり、中枢神経系および末梢神経系において多様な生理的機能を調節する膜受容体である。
パーキンソン病に対する治療薬のひとつ。ノルアドレナリンの非生理的前駆体。商品名はドプス。
脳に快感をもたらす神経伝達物質。カテコールアミンのひとつ。ドパミンとも表記される。
中枢神経に存在する、神経伝達物質のドーパミンを放出する神経細胞。報酬系やドーパミン産生神経細胞、ドーパミン作動性神経とも呼ばれる。
劣性遺伝のパーキンソン病の原因遺伝子。ユビキチンリガーゼであり、小胞体のPael受容体とα-シヌクレインを基質とする。
パーキンソン病の四大症状。パーキンソン病以外では進行性核上性麻痺、大脳皮質基底核変性症、多系統萎縮症(線条体黒質変性症)、レビー小体型認知症などで確認される。
パーキンソン病に似ているが異なる病気の集まり、または、パーキンソン病の運動症状を指す。パーキンソニズムが現れる疾患。
パーキンソン病に対する抗コリン薬のひとつ。商品名はアキネトン。
パーキンソン病の精神症状に対して唯一認可されている治療薬。5-HT2A受容体のアンタゴニスト。
アミノ酸が100~300個程度連結されたポリペプチド鎖が折りたたまれてタンパク質の立体構造を形成すること。ミリ秒から秒程度の短時間で完了する。
異常なフォールディングによってできたタンパク質がアミロイドとして体内に蓄積すること(アミロイドーシス)によって起こる疾患。
線条体のドーパミンD2受容体に対する作動薬。パーキンソン病やレストレスレッグス症候群(下肢静止不能症候群)に対する治療薬。
抗ヒスタミンや抗パーキンソン病、抗アナフィラキシーなどの作用を持ち、パーキンソニズム、感冒など上気道炎に伴う症状、アレルギー性鼻炎、皮疹などに対して使用される治療薬。商品名はピレチアやピーエイ。
家族性パーキンソン病の一種。症状はパーキンソニズム、うつ、体重減少、呼吸障害など。
マクロファージや好中球により、スーパーオキシドと一酸化窒素から酵素を介さずに産生される活性酸素。安定的で非常に強力な殺菌作用を持つ。過酸化亜硝酸とも呼ばれる。化学式は ONOO-
ドーパミン受容体に対するアゴニスト。パーキンソン病の治療薬。商品名はペルマックス。
人体に必要なミネラルのひとつ。成人の体内には12〜20mgがあり、骨に全体の25%と最も多く存在する。次いで肝臓、膵臓、腎臓の順で存在する。血清中ではβ-グロブリンと結合して0.5〜2mg/Lが含まれる。
グリア細胞のひとつ。グリア細胞全体の10%程度を占める。小膠細胞とも。
パーキンソン病に対する抗コリン薬のひとつ。商品名はコリンホール。
モノアミンオキシダーゼのひとつ。主に脳内で作用し、ドーパミンを分解する酵素。