ショックタンパク質
ショックタンパク質(HSP)とは、熱ショックなどの環境ストレスに曝された際に、生体の細胞内で発現が急速に誘導されるタンパク質の総称である。
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ショックタンパク質(HSP)とは、熱ショックなどの環境ストレスに曝された際に、生体の細胞内で発現が急速に誘導されるタンパク質の総称である。
ショック蛋白とは、熱や毒物、虚血などの様々なストレスに応答して細胞内で急速に生合成が誘導されるタンパク質群の総称であり、一般には熱ショック蛋白(ヒートショックプロテイン)と同義として扱われることが多い。
放線菌から単離された抗生物質。がん幹細胞を選択的に殺傷する。中皮腫に対して高い効果を持つ。
肝細胞がんや腎臓がんに用いられる抗がん剤。商品名はネクサバール。
イチイから抽出される以下の抗がん剤の総称。
アントラサイクリン系抗がん剤のひとつ。慢性骨髄性白血病の急性転化を含む急性白血病の治療薬。インターカレーターとして直接DNAに結合し、細胞の核酸合成を阻害する。商品名はダウノマイシン。
イノシン酸デヒドロゲナーゼ活性を阻害する作用を持つリボース誘導体。抗がん剤として用いられ、急性骨髄性白血病やT細胞急性リンパ性白血病などに有効とされる。
チミジレートシンターゼとは、デオキシウリジン一リン酸(dUMP)をメチル化してデオキシチミジン一リン酸(dTMP)へと変換する反応を触媒する酵素である。
細胞骨格の微小管を構成するタンパク質。
シクロペンタンの炭素原子ひとつが酸素原子となった構造を持つヘテロ環式化合物。オキサシクロペンタンとも。
デオキシシチジンのリン酸化を触媒するキナーゼ。
トポイソメラーゼⅡβ阻害作用と細胞内鉄キレート作用を併せ持つ有機化合物。アントラサイクリン系の抗がん剤の副作用である心筋細胞死およびアポトーシスを抑制する。
アントラサイクリン系の抗がん剤のひとつ。アドリアマイシンとも。商品名はアドリアシン、ドキシル。
タキサン系の抗がん剤。商品名はタキソテール。
抗がん剤のひとつ。商品名はニドラン。
慢性骨髄性白血病(イマチニブ抵抗性のもの)に対する抗がん剤。商品名はタシグナ。
国内で開発された抗がん剤。商品名はアクプラ。
消化管のがんに対する治療法。放射線治療や抗がん剤との併用療法として開発されてきた。温熱療法とも。
イチイの葉から抽出されたタキサン系抗がん剤。商品名はタキソール。
パロノセトロンと塩酸の塩。抗がん剤による吐き気や嘔吐を予防する目的で使用される。商品名はアロキシ。
ヒストンアセチル化とは、クロマチンを構成するヒストンのアミノ末端テールにあるリシン残基にアセチル基が転移されるエピジェネティクス的な修飾機構のことである。
ビンカアルカロイド系の抗がん剤。非小細胞肺がんや手術不能または再発乳がんに対して使用される。商品名はロゼウス。
ニチニチソウ類に含まれるアルカロイド。チューブリンに結合してその構造を変化させることで微小管の形成を阻害するというコルヒチンに似た作用を持つ。抗がん剤の有効成分となるが、神経毒性が強い。
白血病、悪性リンパ腫、小児腫瘍、褐色細胞腫などに対する抗がん剤。紡錘体を形成している微小管のチューブリンに結合することにより、細胞周期を停止させると考えられている。商品名はオンコビン。
ビンカアルカロイド系抗がん剤のひとつ。悪性リンパ腫、絨毛性疾患、再発または難治性の胚細胞腫瘍、ランゲルハンス細胞組織球症などの治療薬。商品名はエクザール。
チューブリンのコルヒチン結合部位を認識し、その重合を阻害する天然由来のジケトピペラジン。抗がん剤として開発されているプリナブリンの基となった。
フッ化ピリミジンとは、ウラシルやシトシンなどのピリミジン塩基の水素原子をフッ素原子で置換した化学構造を持つ抗悪性腫瘍薬(抗がん剤)の総称であり、代謝拮抗薬として広く臨床応用されている。
フェナム酸を骨格とする非ステロイド性抗炎症薬。
抗がん剤のひとつ。インターカレーターとしてDNA合成阻害およびDNA鎖切断作用を発揮する。商品名はブレオ。
モノクローナル抗体(ヒト化抗体)のひとつ。抗VEGF性を持ち、大腸がんの治療に用いられる。商品名はアバスチン。
葉酸に似た構造を持つ、抗がん剤として使用される化合物。商品名はアリムタ。
アントラキノン誘導体である抗がん剤のひとつ。また、多発性硬化症の治療薬としても使用される。商品名はノバントロン。
抗がん剤の代謝によって生じる炎症を引き起こす物質(アクロレインなど)の作用を弱める含硫化合物。商品名はウロミテキサン。
1個のB細胞から産生された抗体のコピーのこと。医薬品の分類では分子標的薬。チェックポイント阻害抗体となるものもある。
陰イオン性の界面活性剤。ラウリル硫酸Naとも表記される。シャンプーの泡立ちをよくするために使用される。ドデシル硫酸ナトリウムとも呼ばれる。分子式は C12H25NaO4S
細胞内ドメインのチロシンキナーゼを阻害する抗がん剤。商品名はタイケルブ。
フェニルプロパノイドの一種、C6-C3単位が複数結合した化合物を基本骨格とする化合物。
治癒切除不能な大腸がん(結腸がん、直腸がん)や化学療法後に増悪した消化管間質腫瘍、化学療法後に増悪した切除不能な肝細胞がんなどに対する抗がん剤。商品名はスチバーガ。
β-グルカン(β-1,3-1,6-グルカン)のひとつ。シイタケの子実体に含まれる。
血管新生促進因子のひとつ。上皮成長因子受容体のリガンドとなる。表皮増殖因子とも。
乳房内の組織にできるがん。1999年以降の女性の部位別のがん罹患率は、乳がんが最も高い。特に40代に多い。統計的には12人に1人の割合。
一度、抗がん剤の投与による急性嘔吐または遅発性嘔吐を経験した患者に起こる、その後の抗がん剤によって起こる嘔吐。
二水素葉酸(にすいそようさん、Dihydrofolate、FH2)とは、葉酸の還元体であり、ビタミンB群の一種である葉酸代謝の中間体として生体内での重要な化学反応に関与する化合物である。
抗がん剤の一種。がん細胞の代謝を阻害する。代謝拮抗薬とも呼ばれる。
免疫毒素とは、抗体などのタンパク質の分子認識部位と、植物や細菌由来の強力な毒素の活性部位を結合させた人工的なキメラ蛋白質、あるいは遺伝子工学的手法により作製された融合蛋白質の総称である。
米国セルジーン社が開発した新たなタイプの抗がん剤および抗炎症薬。セレブロンを標的とする。
出血を伴う膀胱の炎症。ウィルス、細菌、薬剤(抗がん剤、免疫抑制剤、抗アレルギー薬、抗生物質、漢方)の副作用、放射線などが原因となる。
分子チャペロンとは、細胞内においてタンパク質の正確な折り畳み(フォールディング)を助け、誤った折り畳みや凝集を防ぐタンパク質群の総称である。生物学や医学の分野において、細胞のタンパク質品質管理システムの中核を担う極めて重要な存在として広く認識されている。分子チャペロンという名称は、若い未亡人が社会…
分子標的治療薬とは、癌細胞などの疾患に関与する特定の分子や遺伝子異常、タンパク質を直接標的として作用し、腫瘍の増殖を抑制または細胞死を誘導する医薬品である。従来の細胞障害性抗悪性腫瘍剤が分裂の盛んな正常細胞をも無差別に攻撃して強い副作用を引き起こしやすかったのに対し、本薬は癌細胞の生存や増殖に特異…
進行がんに対する薬物療法で主に使用される医薬品。
がんに対して放射線治療と抗がん剤投与を同時に行う治療法。
主にがんに対する薬物療法を指す。がん細胞の増殖を阻害する化合物の投与など。
がんに対する化学療法(抗がん剤)によって引き起こされる悪心と嘔吐。パロノセトロンやアプレピタントが治療に用いられる。
B細胞の最終分化段階である形質細胞の悪性腫瘍。全身の骨を侵食する。40歳以後(特に60~70歳)に多く発症するとされる。
肺がんの一種。肺がん全体の10〜15%を占める。
抗がん剤による治療によって完全寛解に到達した後も体内に残っているがん細胞。がん再発の原因となり得る。主に白血病細胞を指す。
抗がん剤の投与後24時間以内に起こる嘔吐。抗がん剤の影響を受けた腸クロム親和性細胞によって分泌されたセロトニンが5-HT3受容体を刺激することが原因とされる。
骨髄性白血病のひとつ。無制限に増殖するがん化した血球が、正常な赤血球や白血球、血小板の産生を抑制する。貧血、感染症、出血しやすくなるなどの症状が現れる。
がんの増殖速度や転移のしやすさ、抗がん剤などに対する抵抗力などを総合した予後の悪さ(治りにくさ)。
慢性白血病のひとつ。代表的な骨髄増殖性腫瘍。