FGFR-2
FGFR-2とは、線維芽細胞増殖因子(FGF)が結合する受容体チロシンキナーゼファミリーの一種であり、細胞の増殖、分化、遊走、アポトーシスなどの多様な細胞応答を制御する膜貫通型タンパク質である。 FGFR-2は遺伝子によってコードされており、ヒトのゲノム上では10番染色体の長腕(10q26)に位置している。
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FGFR-2とは、線維芽細胞増殖因子(FGF)が結合する受容体チロシンキナーゼファミリーの一種であり、細胞の増殖、分化、遊走、アポトーシスなどの多様な細胞応答を制御する膜貫通型タンパク質である。 FGFR-2は遺伝子によってコードされており、ヒトのゲノム上では10番染色体の長腕(10q26)に位置している。
FGFR-3は、細胞外のリガンドである線維芽細胞増殖因子(FGF)と結合することにより活性化され、細胞内のシグナル伝達経路を介して細胞の増殖、分化、アポトーシス、および骨形成などの多様な生物学的プロセスを制御する重要な役割を担っている。
FGFR(線維芽細胞増殖因子受容体)のひとつ。
線維芽細胞増殖因子(FGF)の受容体。
進行性骨化性線維異形成症を参照。
速筋線維のひとつ。FF線維に比べて疲労しにくいが筋張力は弱い。
グルタミン酸デカルボキシラーゼのひとつ。分界条床核の神経線維や舌の味蕾に存在する。
アストロサイトに選択的に発現する、中間径フィラメントを形成する線維の構成タンパク質。アレキサンダー病の原因遺伝子。グリア線維性酸性タンパク質とも。
Gja8とは、ギャップ結合を構成するタンパク質ファミリーであるコネキシンの一つであり、主に水晶体の細胞間におけるイオンや小分子の直接的な輸送経路を形成する重要な分子である。
グルタミン酸受容体の一種。以下の2種類が存在し、どちらも平行線維のシナプスに選択的に発現するとされる。
グルタミン酸受容体のひとつ。小脳の特定のプルキンエ細胞の特定の平行線維シナプスに発現し、その結合性の強化と維持に関わる。
GLUT10とは、ヒトにおいてSLC2A10遺伝子によってコードされているグルコーストランスポーター(糖輸送体)ファミリーの膜タンパク質である。 SLC2A10遺伝子の変異がヒトの疾患の原因となることが知られており、分子生物学および医学の分野で研究されている分子である。
グルコーストランスポーターのひとつ。デヒドロアスコルビン酸の輸送に関わる。SLC2A3とも。
GPR126とは、Gタンパク質共役受容体(GPCR)ファミリーのアドレナン受容体グループに属する、細胞膜上に存在する受容体の一種である。
HSF4とは、ヒトにおける熱ショック転写因子(Heat shock transcription factor 4)ファミリーの一つであり、主に水晶体の発生や透明性の維持に不可欠な転写因子をコードする遺伝子、およびその遺伝子によって産生されるタンパク質のことである。
筋電図で観察される誘発筋電位のひとつ。脊髄運動ニューロンプール興奮性の程度を反映する。
伸張反射(脊髄反射)の反射弓を構成する神経線維のひとつ。
Ia群線維 Ia線維を参照。
腸管不全の致死的な合併症。疾患や手術などによる腸管の機能不全によって起きる肝障害のうち、他に原因のないものを指す。肝硬変や肝不全に至る。腸管不全合併肝障害とも。静脈栄養合併肝障害(PNALD)や静脈栄養合併胆汁鬱滞(PNAC)とも呼ばれた。
IL-17のファミリーに属するインターロイキンのひとつ。主にTh17細胞から産生される炎症性サイトカイン。
病原体の排除や創傷治癒の役割を果たすインターロイキン。過剰または持続的な産生は炎症性疾患の発症や進展に関与することが知られている。当初はBSF-2と呼ばれた。
KDSRとは、主に腎疾患や腎臓病の領域において、疾患の進行リスクや腎機能の予後を評価するための指標またはスコア、あるいは特定の腎疾患に関連する遺伝子や分子の機序を指す用語である。 臨床の現場や医学研究においては、腎障害の重症度を分類し、適切な治療方針を決定するための重要な情報として扱われる。
L929とは、1948年にW.R. Earleらによって樹立された、マウスの線維芽細胞由来の株化細胞(細胞株)である。
低出力パルス波超音波(断続的に超音波を発信する照射方法)による治療。
リゾホスファチジン酸受容体のひとつ。EDG2とも。
運動記憶の基盤となる細胞レベルでの現象。長期抑圧とも。
腎臓病患者の血液中から発見されたインドールを元に人工的に合成した誘導体の中で、最も高いATP合成能を持つ化合物。
抗原としてペプチドではなく微生物由来のビタミンを認識するT細胞。線維筋痛症候群の診断の指標となる。
骨格筋の発生段階において、ミオゲニンと同様に中胚葉の細胞から筋芽細胞、筋管細胞への分化・成熟を制御する筋形成制御因子。
不飽和脂肪酸のグループのひとつ。カルボキシル基側の反対側の炭素(ω位)から数えて3番目の炭素結合部に二重結合を持つためオメガ3系脂肪酸(ω-3脂肪酸)とも呼ばれる。
エタノールアミンのひとつ。
悪化する可能性が高い非アルコール性脂肪性肝疾患(NAFLD)のひとつ。非アルコール性脂肪性肝炎。
コラーゲンにおける非コラーゲンドメインのひとつ。Ⅶ型コラーゲンのC末端。約20kDa。
NF1とは、神経線維腫症1型の略称であり、カフェオレ斑や神経線維腫などの皮膚症状を主徴とし、全身の多彩な臨床症状を伴う常染色体優生遺伝性の遺伝性疾患である。 フォン・レックリングハウゼン病とも呼ばれる。
オリゴデンドロサイトに発現する分子。
アミノ酸トランスポーターのひとつ。がん細胞で発現が上昇することが知られている。
増殖因子のひとつ。血小板由来成長因子や血小板由来増殖因子とも呼ばれる。
PPARγに結合するコアクチベーターとして同定された転写制御因子。白色脂肪細胞においてはミトコンドリア生合成の増強やUCP1の発現増加などによる褐色脂肪細胞様変化を生じさせる。
目の水晶体の分化の際に一過的に増加する翻訳制御因子。カプリン2とも。
ROCK2(Rho-associated protein kinase 2)とは、セリン・スレオニンキナーゼファミリーに属する酵素の一種であり、RhoファミリーGTP結合タンパク質の下流のエフェクターとして機能するタンパク質キナーゼである。 ヒトにおいてはROCK2遺伝子によってコードされており、細胞骨格の制御、細胞接着、細胞運動、平滑筋収縮な…
Smad2とは、TGF-betaシグナル伝達経路において重要な役割を果たす細胞内のシグナル伝達分子であり、R-Smad(受容体調節型Smad)の一つである。 遺伝子は第18染色体の長腕(18q21.1)に位置しており、哺乳類から線虫まで広く保存されている。
Smad経路とは、TGF-βスーパーファミリーに属するサイトカインが細胞膜上の受容体に結合した際、そのシグナル伝達を細胞質から核内へと直接的に仲介する主要な分子機構である。
SP-Cとは、肺の胞隔に存在するII型肺胞上皮細胞で産生・分泌されるサーファクタント(界面活性剤)の主要な構成タンパク質であるサーファクタントタンパク質Cの略称である。 ヒトにおいてSP-CはSFTPC遺伝子によってコードされており、肺胞の表面張力を低下させて呼気時における肺の虚脱を防ぐ極めて重要な役割を担っている…
S線維(slow-twitch fibers) 遅筋線維を参照。
細胞に関わる様々な働きを制御するサイトカイン。細胞の増殖や分化を制御し、細胞死を促す。哺乳類では40種類のスーパーファミリーが確認されている。トランスフォーミング増殖因子βや形質転換成長因子βとも呼ばれる。。
TGF-βのサブタイプのひとつ。腎線維化に関わる。
ヘルパーT細胞の種類のひとつ。IL-17を産生する。分化や増殖にはIL-23が必要。
TRPVのひとつ。後根神経節や全身に分布する感覚神経の神経終末の細胞膜に存在するバニロイド受容体。
JAK2の617番目のバリンがフェニルアラニンに置き換わる点突然変異(エクソン14)。
コラーゲンなどの細胞外基質タンパク質の過剰生成による臓器の線維化を促進するタンパク質。
筋線維の一部。Z帯からZ帯までが筋の構成単位として筋節(サルコメア)と呼ばれる。
β-ケラチンとは、爬虫類や鳥類の爬虫類・鳥類が持つ皮膚や鱗、羽毛、爪などの硬組織を構成する主要なタンパク質である。 従来の哺乳類に見られるα-ケラチンとは異なり、より高い機械的強度や剛性を持つことが特徴として知られている。
γS-クリスタリンとは、主に哺乳類の眼球における水晶体の主要な構成タンパク質であるクリスタリンファミリーの一つであり、特にγ-クリスタリングループに属する構造タンパク質である。
γ運動ニューロンを参照。
A線維のひとつ。筋紡錘の錘内筋線維を支配する運動ニューロン。
δ-サルコグリカンとは、骨格筋および心筋の細胞膜(筋鞘)においてジストロフィン・糖蛋白複合体を構成する膜蛋白の一つである。
最初に発見されたコラーゲン。皮膚から発見された。皮膚以外にも骨基質など生体に広く存在することが確認されている。
Ⅰ型コラーゲンを構成するトロポコラーゲンの前駆体。線維芽細胞が合成し細胞外に分泌する。
Ⅰ型筋線維(type I muscle fiber) 遅筋線維を参照。
Ⅰ型線維 遅筋線維を参照。