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がん抑制遺伝子のひとつ。網膜芽細胞腫の原因となる遺伝子として発見されたことからその名が付けられた。
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がん抑制遺伝子のひとつ。網膜芽細胞腫の原因となる遺伝子として発見されたことからその名が付けられた。
RelBとは、NF-kappaB(NF-κB)転写因子ファミリーを構成するタンパク質の一つであり、主に非古典的(オルタナティブ)NF-kappaB経路において重要な転写調節因子として機能する分子である。
RNAポリメラーゼIIとは、真核生物の細胞核内においてDNAの遺伝情報をmRNAや一部のncRNAへと転写する触媒として機能する、巨大でマルチサブユニットからなる酵素複合体である。
RORγtとは、RORファミリーに属する核内受容体の一つであり、ヘルパーT細胞の一種であるTh17細胞の分化および機能発現において中心的な役割を果たす転写因子である。 RORγtは免疫応答や炎症性疾患の病態形成において極めて重要な因子として分子生物学や免疫学の分野で研究されている。
転写因子のファミリー。以下の3種類が知られている。
シトクロムP450遺伝子の転写を正に制御する転写因子。Ad4BPとも。
内耳や嗅上皮、骨格筋、腎臓などの器官発生に重要な転写因子。歯根膜の増殖に関わることが示唆されている。
転写因子のファミリー。相同性の高いタンパク質であるSMAとMADの総称。哺乳類では8種類が確認されている。
Smad2とは、TGF-betaシグナル伝達経路において重要な役割を果たす細胞内のシグナル伝達分子であり、R-Smad(受容体調節型Smad)の一つである。 遺伝子は第18染色体の長腕(18q21.1)に位置しており、哺乳類から線虫まで広く保存されている。
Smad経路とは、TGF-βスーパーファミリーに属するサイトカインが細胞膜上の受容体に結合した際、そのシグナル伝達を細胞質から核内へと直接的に仲介する主要な分子機構である。
SOX10とは、神経堤細胞およびオリゴデンドロサイトの分化、発生、ならびに生存において中心的な役割を果たす転写因子である。 HMGドメインと呼ばれるDNA結合ドメインを保持しているSOXファミリーのタンパク質の一つであり、染色体上の22q13.1に遺伝子が位置している。
Y染色体上に存在する転写因子の遺伝子。Oct4の補因子。
SOXのひとつ。哺乳類の器官発生に関わる転写因子。性分化や軟骨細胞の分化に必須。
SP1とは、主に哺乳動物の遺伝子発現調節において重要な役割を果たす転写因子であるSpecificity Protein 1の略称である。
Specificity Protein 1(Sp1)とは、哺乳類の多くの遺伝子のプロモーター領域に存在するGCボックス(GGGCGG配列)に特異的に結合する転写因子である。
転写因子の一つ。EtsファミリーおよびIRFファミリー。B細胞に発現して、その分化や機能を調節する。
Spi-CはPU.1などのEtsファミリーに属するタンパク質であり、特定の遺伝子の発現を調節することで免疫系の細胞の機能維持に深く関与している。
ステロール調節配列に結合する転写因子。脂肪酸やトリグリセリド、コレステロールの合成に関わる遺伝子の発現を促進する。
SREBPファミリーには、SREBP-1a、SREBP-1c、およびSREBP-2のアイソフォームが存在する。
SREBPファミリーにはSREBP-1a、SREBP-1c、SREBP-2の3つのアイソフォームが存在し、その中でSREBP-1cは主に肝臓や脂肪組織などの末梢組織において脂肪酸合成関連遺伝子の発現誘導に特異的な役割を果たしている。
SREBP1cとは、哺乳類における脂質、特に脂肪酸および中性脂肪(トリアシルグリセロール)の生合成を制御する主要な転写因子である。
転写因子のファミリー。インターフェロンの下流で働く転写因子として発見された。
STATのひとつ。IL-4とIL-13の活性発揮に必須である転写因子。IL-4受容体を介して活性化される。
プロモーター領域に存在する、RNAポリメラーゼが認識する塩基配列。読み始めから30bpほど上流に存在する。
TATA結合タンパク質(TATA-binding protein: TBP)とは、真核生物の遺伝子発現において転写の開始を制御するタンパク質である。
筋萎縮性側索硬化症(ALS)の病因として知られるタンパク質。また、前頭側頭型認知症で蓄積が見られる。
TEAドメインを有する転写因子のファミリー。TEF-1変異マウスでは心形成異常のため致死となる。
染色体に結合したタンパク質を押し退けて転写を伸長する転写因子。染色体異常の引き金となることが報告されている。
TFIIAとは、真核生物のRNAポリメラーゼⅡによる転写開始前複合体の形成を促進する基本転写因子の一つである。
RNAポリメラーゼⅡの基本転写因子のひとつ。コアプロモーター構造を認識する。また、転写調節因子から受け取った信号を転写量の増減へと変換する上で中心的な役割を果たす。
RNAポリメラーゼⅡの基本転写因子のひとつ。XPCとXPGに結合して機能することが報告されている。
ヘルパーT細胞の種類のひとつ。Th2サイトカインを分泌して好酸球や好塩基球、肥満細胞を活性化して寄生虫に対する攻撃を行う。
TLX1とは、T細胞白血病に関連するホメオボックス遺伝子であり、染色体異常によって発現が異常化することで腫瘍化に関与する転写因子をコードする遺伝子である。 ヒトにおいてTLX1遺伝子は、第10番染色体の長腕(10q24)に位置している。 この遺伝子は、かつてHOX11という名称でも知られており、正常な発生過程において脾臓…
濾胞性ヘルパーT細胞(Tfh細胞)の持続やメモリーTfh細胞への分化に関わる転写因子。扁桃内の最も成熟したTfh細胞にのみ高発現される。
脳や甲状腺、肺の細胞核内に発言する転写因子。肺腺がんにおいても多く発現する。
CYP27B1のプロモーター領域に直接結合する転写因子。
X染色体不活性化とは、哺乳類のメスが持つ2本のX染色体のうち1本が機能的に不活性化され、クロマチンが高度に凝縮したバー氏体へと変化する現象である。
細胞の接着結合を構成するタンパク質。Wntシグナル経路におけるシグナル伝達因子。
胸腺のプロテアソームを構成する分子。胸腺皮質上皮細胞で特異的に発現することで、T細胞の正の選択によるキラーT細胞の産生が行われる。
βデフェンシン4とは、ヒトの生体防御機構である自然免疫において重要な役割を果たす抗菌ペプチドの一種であり、主として上皮細胞から産生されて病原体の侵入を防ぐペプチドである。
インターフェロンの分類のひとつ。ウイルスの感染時には大量に産生され、そのウイルスを排除するために働く。恒常的に僅かな量が体内に存在する。この常に僅かに分泌されるⅠ型インターフェロンは腫瘍を抑える働きを持つことが示唆されている。
肝臓や脂肪組織で発現するアセチルCoAカルボキシラーゼ。
アデノウイルスE1Aとは、アデノウイルスのゲノム領域から最初に発現する初期遺伝子の一つであり、ウイルス複製や宿主細胞の転写調節において中心的な役割を果たすタンパク質をコードする領域である。
フェンネルなどセリ科植物に含まれるフェニルプロパノイド。アニスオイルの精油成分であり独特の芳香を持つ。単体では弱い抗菌活性を示し、その作用は他の薬剤と併用することで増強される。
前立腺がんの治療薬。商品名はアーリーダ。
トリプトファンの代謝によって生成される尿毒素のひとつ。インドールの3位が硫酸化した構造を持つ。
エストロゲン関連受容体とは、核受容体スーパーファミリーに属する転写因子であり、エストロゲン受容体と高い配列の類似性を持つ一方で、エストロゲン自身とは結合しないオーファン受容体として同定されたタンパク質群である。
エピジェネティックとは、DNAの塩基配列の変化を伴うことなく、遺伝子の発現や細胞の機能が調節される仕組み、およびその変化を指す用語である。
歯原性上皮細胞に発現し、歯の成長に必要な遺伝子の発現誘導やエナメル質の形成を行う転写因子。KLF/SPファミリーに属する。
オンコゲンとは、日本語では癌遺伝子と呼ばれ、細胞の癌化を誘導する遺伝子の総称である。
ローズマリーの葉に含まれる、抗酸化作用を持つポリフェノール。5kgのローズマリーに1.5gのカルノシン酸が含まれるとされる。
キナーゼカスケードとは、あるプロテインキナーゼ(タンパク質リン酸化酵素)が別のプロテインキナーゼをリン酸化して活性化するという一連の反応が、滝(カスケード)のように連続的に伝達されていくシグナル伝達の仕組みのことである。
生物の様々な働きに関わる転写因子のファミリー。哺乳類では17種類が発見されている。
クロマチンの構造を変化させ、転写因子などがDNAにアクセスしやすくなるよう調節(クロマチンリモデリング)を行う因子。
心房と心室の間に先天的に存在する副伝導路。WPW症候群の原因となる。
転写因子と転写装置の間に介在し、転写を活性化する転写制御因子。
RNAポリメラーゼや基本転写因子が結合する、転写開始点付近の配列。代表的なものはTATAボックス。
コイルドコイルとは、2つ以上のアルファヘリックスが互いに巻きついてロープ状の構造を形成する、タンパク質の二次構造のモチーフである。
サイクリンのひとつ。感染や炎症に対してマクロファージで発現が誘導される。
サイトカイン受容体とは、免疫系や造血系をはじめとする生体の多様な細胞応答を制御するサイトカインが特異的に結合し、そのシグナル伝達を細胞内へ仲介する細胞膜受容体の総称である。