がん抑制遺伝子
がん遺伝子とは逆に、細胞の増殖を抑制やDNA異常の修復、アポトーシス誘導などを行う遺伝子。
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がん遺伝子とは逆に、細胞の増殖を抑制やDNA異常の修復、アポトーシス誘導などを行う遺伝子。
低分子量Gタンパク質であるがん抑制遺伝子。細胞小器官間のタンパク質輸送を行う輸送小胞の形成を調節する。ADPリボシル化因子とも。
BNC2とは、ヒトを含む脊椎動物においてBNC2遺伝子(Basonuclin 2 gene)によってコードされている亜鉛フィンガータンパク質の一種であるバソヌクリン2を指す場合がある分子生物学用語、あるいは遺伝子名である。
がん抑制遺伝子のひとつ。乳がん感受性遺伝子Ⅰ。
BRG1とは、哺乳類におけるクロマチンリモデリング複合体の主要な触媒サブユニットであり、ATP依存性クロマチンリモデリング因子の一つとして機能する遺伝子およびそれがコードするタンパク質のことである。正式な遺伝子名称はSMARCA4であり、SWI/SNF複合体の構成要素として転写制御やDNA修復などの多様な細胞内プロセスに…
免疫グロブリンスーパーファミリーに属する細胞接着分子のひとつ。非小細胞肺がんで高頻度で欠失する第11染色体長腕23領域のがん抑制遺伝子として同定された。
DNAメチル化とは、エピジェネティクスを構成する主要な分子メカニズムの一つであり、DNAの塩基配列を変化させることなく遺伝子発現を制御する化学修飾のことである。 哺乳類においては、主としてシトシン塩基のピリミジン環の5位炭素原子へのメチル基の付加として生じ、5-メチルシトシンが形成される。
DNMT3bとは、哺乳類においてDNAメチル化を新規に引き起こすデノボDNAメチルトランスフェラーゼファミリーに属する酵素の一つである。
Fbxo31はSKP1-Cullin 1-F-boxタンパク質(SCF)複合体の構成成分として機能し、標的となるタンパク質にユビキチンを付加することでそのプロテアソーム依存的な分解を誘導する。
細胞内でc-MycやNotch1などのがん遺伝子産物を分解するがん抑制遺伝子。FBXW7の欠損が乳がん発生や治療抵抗性の要因となる腫瘍内がん細胞の多様化の原因となる。
H3K27me3とは、ヒストンH3の第27番目のリシン残基がトリメチル化されたものであり、一般に遺伝子発現の抑制(サイレンシング)と深く関わるエピジェネティクスの重要なマークである。
Rasの機能を負に制御する分子として単離されたがん抑制遺伝子。
がん抑制遺伝子のSCRIB遺伝子に一部が重なって発見された遺伝子。120アミノ酸からなるタンパク質をコードする。
p16とは、細胞周期の進行を制御するサイクリン依存性キナーゼ阻害因子の一つであり、INK4ファミリーに属するタンパク質である。
がん抑制遺伝子のひとつ。細胞分裂の周期をコントロールする、393個のアミノ酸残基からなる転写因子。TP53とも。
p57kip2とは、サイクリン依存性キナーゼ(CDK)の阻害因子であり、細胞周期の進行を負に制御するタンパク質をコードする遺伝子、およびその翻訳産物である。 ヒトにおいてはCDKN1C遺伝子として知られており、細胞増殖の抑制やアポトーシスの誘導において重要な役割を果たす。
PRDM16とは、転写因子およびエピジェネティックなコアギュレーターとして機能し、哺乳類の発生や細胞分化、特に褐色脂肪細胞や筋由来脂肪細胞(ベージュ脂肪細胞)の分化誘導において中心的な役割を果たすタンパク質およびそれをコードする遺伝子である。
がん抑制遺伝子のひとつ。ホスファチジルイノシトール-3-キナーゼ(PI3K)経路を負に制御するホスファターゼ。ピーテンとも。PTENの欠損は脂肪肝の原因となる。
がん抑制遺伝子のひとつ。網膜芽細胞腫の原因となる遺伝子として発見されたことからその名が付けられた。
がん抑制遺伝子およびがん原遺伝子の両方として機能する遺伝子。oSCRIBによって発現が抑制される。
細胞の増殖や分化、極性を制御するタンパク質。がん抑制遺伝子のひとつ。ポイツ・ジェガース症候群(ポイツ・イェガース症候群)の原因遺伝子。
国内の死因の3分の1を占め、現在も増加傾向にあると言われる遺伝子異常による疾患。
細胞周期やアポトーシスに関わる遺伝子が変異して、がんの原因となる異常な働きをする遺伝子。オンコジーンとも呼ばれる。変異する前の遺伝子はがん原遺伝子と呼ばれる。
アデノウイルスE1Aとは、アデノウイルスのゲノム領域から最初に発現する初期遺伝子の一つであり、ウイルス複製や宿主細胞の転写調節において中心的な役割を果たすタンパク質をコードする領域である。
サプレッサー遺伝子とは、主として細胞の過剰な増殖や腫瘍の形成を抑制する働きを持つ遺伝子の総称であり、一般にはがん抑制遺伝子と同義語として扱われる。
子宮頚がんや中咽頭がんなどの頭頚部腫瘍、疣の原因となるDNAウイルス。ヒト乳頭腫ウイルスとも呼ばれる。
クエン酸回路においてフマル酸をリンゴ酸へ変換する反応を触媒する酵素。フマル酸ヒドラターゼとも。
対立遺伝子の一方に突然変異が起きた後、もう一方の対立遺伝子の対応する部位が欠落することで、その遺伝子が機能しなくなる現象。がん抑制遺伝子の機能消失に関わり、がんの発生を促進するとされる。
ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ(PI3K)とは、細胞膜に存在する脂質であるホスファチジルイノシトール類のイノシトール環の3位の水酸基をリン酸化する酵素の総称である。 PI3Kは真核細胞において保存されたシグナル伝達経路を構成し、細胞の増殖、生存、分化、代謝、運動能などの多様な生理的機能の調節において中…
悪性腫瘍の原因となるポリオーマウイルス科のウイルス。
メチル基(-CH3)を付加する化学修飾。
異常な平滑筋様細胞(LAM細胞)が肺を中心にリンパ節や腎臓などで増殖する稀な疾患。比較的ゆっくり増殖する良性腫瘍。肺に多数の嚢胞ができる。結節性硬化症と併発する場合がある。妊娠可能な年齢の女性に多い。
主に性的行為によって感染するヒトパピローマウイルス(HPV)によって引き起こされる子宮のがん。別名はマザーキラー。
遺伝性腫瘍とも呼ばれる。がんは通常は遺伝しないが、全体の5%程度は遺伝するものがあることが報告されており、これを家族性腫瘍と呼ぶ。
形質転換成長因子βとは、多様な細胞の増殖、分化、アポトーシス、および細胞外マトリックスの産生を制御する多機能なサイトカインのスーパーファミリーである。 哺乳類においてはTGF-$\beta$1、TGF-$\beta$2、TGF-$\beta$3の3つのアイソフォームが存在し、いずれも遺伝子発現の調節や免疫系の制御において極めて重要な役割…
癌(がん)とは、人体を構成する正常な細胞の遺伝子に不可逆的な変異が生じることで発生する、自律的かつ無秩序な増殖能を獲得した悪性腫瘍の一種である。 広義には悪性腫瘍全体を指して「がん」と呼ぶことが多いが、狭義の医学的な分類においては、上皮組織から発生する悪性腫瘍(いわゆる癌腫)を指し、非上皮組織から発…
癌化とは、正常な細胞が遺伝子変異やエピジェネティックな異常の蓄積により、無秩序な増抗と浸潤・転移能を獲得するプロセスのことである。 生物学的な細胞は通常、精緻な細胞周期の制御を受け、周囲の組織環境と協調して生存している。 しかし、様々な内因性あるいは外因性の要因によってDNAの塩基配列に傷がつき、それが…
発がんとは、正常な細胞が遺伝子の変異やエピジェネティクス異常の蓄積によって、無制限かつ自律的な増殖能を獲得し、悪性腫瘍(がん)へと形質転換する一連の多段階プロセスを指す。
発がん物質とは、生体に曝露されることで悪性腫瘍(がん)の発生を誘発、あるいはその発生率を増加させる性質を持つ化学物質、物理的因子、または生物学的因子の総称である。国際機関や公的機関による科学的評価に基づき、遺伝子への変異を引き起こすものや、細胞の増殖を促進するものなど、多様な機序を介して発がん作用…
発現プロファイルとは、特定の細胞、組織、器官、あるいは個体における遺伝子群やタンパク質群の発現量の全体像を網羅的に示したものである。
神経皮膚症候群とは、外胚葉由来である中枢神経系、末梢神経系および皮膚を中心に、多彩な腫瘍形成や過誤腫性病変を高頻度で合併する、遺伝性の疾患群の総称である。
がん抑制遺伝子であるNF1(染色体17q11.2)の変異が原因となる疾患。浸透率が100%の常染色体優性遺伝疾患。
転写活性化ドメインとは、転写因子などのタンパク質内に存在し、遺伝子の転写を促進する機能を持つ領域のことである。