運動
身体を動かすこと。児童期(12歳まで)の運動経験は脳内神経ネットワークの最適化が促進し、後年の認知機能が高くなることが報告されている。
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身体を動かすこと。児童期(12歳まで)の運動経験は脳内神経ネットワークの最適化が促進し、後年の認知機能が高くなることが報告されている。
神経細胞の働きによる分類のひとつ。遠心性神経。
運動中枢とは、随意運動の開始およびその実行に関与する脳の皮質領域の総称である。 主に大脳皮質の前頭葉に位置し、一次運動野、補足運動野、運動前野などが含まれる。 大脳皮質の運動中枢から発せられた神経信号は、錐体路などの神経回路を介して脊髄を通り、骨格筋へと伝達されることで身体の運動が引き起こされる。
運動を制御する脳の部位。ブロードマン6野。
骨格系、関節系、骨格筋の総称。
小脳や脊髄、末梢神経の障害によって生じる感覚から運動系のフィードバック障害。運動失調症とも。
運動失調症 運動失調を参照。
運動性とは、生体、細胞、あるいは器官が、自らのエネルギーを用いて自発的かつ独立して移動または空間的な位置を変える能力、あるいは消化管などの管腔臓器が内容物を輸送するために行う収縮運動の総称である。
言葉を理解できるが、話すための機能が障害されることで起こる失語。前頭葉にあるブローカ野の障害によって起こるためブローカ失語とも呼ばれる。
金沢大学が提唱している、ヘパトカインによって運動の効果が現れにくくなる現象。
遠心性線維の起始核。以下の3種類に分けられる。
運動機能とは、中枢神経系および末梢の神経系の指令によって、骨格筋が収縮・弛緩し、身体の姿勢保持や移動、巧緻的な動作を行う生体の能力全般を指す。
ドーパミンが錐体外路で欠乏することによる身体運動機能の異常。黒質の傷害、パーキンソン病などによって起こる。
運動をすることによって病気の症状を予防・改善する治療法。
運動皮質(motor cortex) 運動野を参照。
神経の分類のひとつ。筋肉を動かす神経。主に体性運動神経のこと。
運動神経細胞(motor neuron) 運動ニューロンを参照。
運動系とは、脳や脊髄などの中枢神経系からの指令を受けて、骨格筋を収縮させることで身体の運動や姿勢の保持を実現する一連の生理的な機能および神経回路の総称である。 運動系は随意運動や不随意運動、さらには反射などを統合的に制御し、人間が円滑に身体活動を行う上で不可欠な役割を担っている。
運動神経と筋肉(骨格筋)の接合部分に作られる特殊なシナプス構造。運動神経の末端が筋線維の細胞膜の中に入り込むようにして出来る。神経筋接合部や単に終板とも呼ばれる。
運動記憶は陳述記憶とは異なる非陳述記憶(あるいは手続き記憶)のカテゴリーに分類され、自転車の乗車、楽器の演奏、タイピングなどの身体動作を無意識的かつ滑らかに遂行する能力の基盤となる。
インスリンショックを参照。
大脳皮質に存在する、皮質脊髄路に伝わる運動(随意運動)の司令を出す部位。運動領や運動皮質とも。
運動領 運動野を参照。
麻痺の一種。中枢神経や末梢神経が障害されることで起こる、手足などを随意的に動かしにくくなる状態。
ミトコンドリアの電子伝達系(複合体Ⅱ)を阻害する作用を持つ有機化合物。β-ニトロプロピオン酸とも。
アミノ酸のひとつ。δ-アミノレブリン酸とも。
全ての真核細胞に存在するプロテインキナーゼ。AMP活性化プロテインキナーゼとも呼ばれる。細胞のエネルギー状態のセンサーとして働く。細胞内ATPの減少によって活性が上昇する。
AP-2とは、真核細胞における細胞内小胞輸送、特にクラスリン被覆小胞の形成に関与する主要なタンパク質複合体であるアダプタータンパク質複合体の一種である。
A線維のひとつ。筋紡錘運動線維。直径は約5μm。伝達速度は20m/s。
感覚の伝達や運動に関わる有髄線維。以下の種類に分類される。
CACNA1Aとは、電位依存性カルシウムチャネルのP/Q型カルシウムチャネルアルファ1サブユニットをコードする遺伝子である。
CalDAG-GEF1とは、カルシウムおよびジアシルグリセロールによって活性化され、グアニンヌクレオチド交換因子として機能するタンパク質の一種である。
CD151とは、細胞表面に発現するテトラスパニンファミリーに属する糖タンパク質であり、インテグリンなどの膜受容体と複合体を形成して細胞接着、細胞運動、シグナル伝達などの多様な生物学的プロセスの制御に関与する分子である。
CD82とは、細胞表面に発現する糖タンパク質の一種であり、テトラスパニンファミリーに属する分子である。 かつては前立腺癌の転移を抑制する遺伝子の産物として発見され、KAI1とも称される。
CHDのひとつ。p53とヒストンH1との三量体を形成することによってp53の転写活性能を抑制し、最終的にアポトーシスを阻害する。CHD8が欠損すると、p53が異常に活性化してアポトーシスが誘導される。
D-アミノ酸の酸化的脱アミノ反応を触媒するオキシダーゼ。ペルオキシソームに局在し、活性はフラビンアデニンジヌクレオチド(FAD)に依存する。
ドーパミンD1受容体に属するドーパミン受容体のサブタイプのひとつ。
Notch受容体のリガンドとなる膜タンパク質。
敷石状に増殖する上皮細胞(epithelium)がその性質を失って、細胞間接着の弱い間葉細胞(mesenchyme)としての性質を新たに得る現象。炎症部分の創傷治癒やがんの転移に関わるとされる。上皮間葉転換とも。EMTとは逆の変化である、間葉細胞から上皮細胞への転換はMETと呼ばれる。
Fra-1とは、AP-1(Activator Protein-1)転写因子複合体を構成するFosファミリー蛋白質の一つであり、FosL1(Fos-like antigen 1)遺伝子によってコードされる分子量約35〜40 kDaの核蛋白質である。
GluR4とは、中枢神経系における主要な興奮性神経伝達物質であるグルタミン酸に応答する、AMPA型グルタミン酸受容体を構成する4つのサブユニット(GluR1-4、あるいはGluA1-4とも呼ばれる)の1つである。 遺伝子レベルではGRIA4によってコードされており、ヒトの染色体上に位置している。
グルコーストランスポーターのひとつ。筋肉や脂肪に多く発現し、インスリンや運動の刺激によって細胞内の細胞核周囲から細胞膜表面へ移動してグルコースを取り込む。
HAS3とは、ヒアルロン酸を細胞外へ生合成する主要な酵素であるヒアルロン酸合成酵素ファミリーのアイソフォームの一つである。 ヒトを含む哺乳類において同定されている3種類のヒアルロン酸合成酵素(HAS1、HAS2、HAS3)のうちの一つであり、膜貫通型タンパク質として細胞質側からUDP-グルクロン酸とUDP-N-acetylglucosami…
HMWとは、日本語で高分子量(高分子量体)を意味し、分子の質量が大きい状態や、そのような分子群を指す医学および生化学用語である。
筋電図で観察される誘発筋電位のひとつ。脊髄運動ニューロンプール興奮性の程度を反映する。
I-BARとは、インスリン依存性糖尿病患者を対象とした網羅的な自己血糖測定に関するデータベースおよび関連する情報システムの名称である。 糖尿病の治療において、血糖値を適切に管理することは合併症を防ぐ上で極めて重要であり、そのための日々の自己血糖測定データを集約・解析する基盤として構想された。
伸張反射(脊髄反射)の反射弓を構成する神経線維のひとつ。
インターロイキンのひとつ。運動によって分泌量が増加する。
病原体の排除や創傷治癒の役割を果たすインターロイキン。過剰または持続的な産生は炎症性疾患の発症や進展に関与することが知られている。当初はBSF-2と呼ばれた。
インターロイキンのひとつ。運動によって分泌量が増加する。
KCNH2とは、ヒトの染色体7番目長腕(7q36.1)に位置し、心臓の電気生理学的活動においてきわめて重要な役割を果たす遺伝子である。 この遺伝子は、電位依存性カリウムチャネルの構成サブユニットであるKv11.1(別名hERG)をコードしている。
LDL-CHO(低密度リポ蛋白コレステロール)とは、肝臓で作られたコレステロールを全身の末梢組織へ運ぶ役割を持つリポ蛋白に含まれるコレステロールの量のことである。
LPA5とは、リゾホスファチジン酸(LPA)をリガンドとするGタンパク質共役受容体の一つである。
幻覚を引き起こす有機化合物のひとつ。リセルギン酸の誘導体。リゼルグ酸ジエチルアミドやリゼルギン酸ジエチルアミド、LSD-25などとも。
運動記憶の基盤となる細胞レベルでの現象。長期抑圧とも。
MAOとは、モノアミンオキシダーゼの略称であり、神経伝達物質などのモノアミンを酸化的に脱アミノ化する反応を触媒する酵素の総称である。
MARCOとは、主に呼吸器疾患の臨床研究や疫学調査において用いられる評価指標の一つであり、慢性閉塞性肺疾患(COPD)などの呼吸困難や運動耐容能に関連する症状を測定するための質問票またはスコアシステムを指す場合がある。
空腹期収縮に特徴的な消化管運動。約70〜80分の休止期を経て、約20分間持続するきわめて強い収縮力を持った収縮波群が胃、十二指腸から始まり小腸を肛門側へと伝播する。生理的には腸管内に溜まった食物や胃液、腸液を肛門側へと排出し、次の食事のための準備をする収縮と考えられている。IMMCとも。
MYO16とは、非筋型ミオシンクラス16(Myosin XVI)をコードする遺伝子、およびそれがコードするタンパク質の名称である。 ミオシンスーパーファミリーに属し、神経発生や細胞運動への関与が研究されている分子である。
NF1とは、神経線維腫症1型の略称であり、カフェオレ斑や神経線維腫などの皮膚症状を主徴とし、全身の多彩な臨床症状を伴う常染色体優生遺伝性の遺伝性疾患である。 フォン・レックリングハウゼン病とも呼ばれる。