ClC-6
ClC-6とは、CLCファミリーに属する塩化物イオンチャネルおよびプロトン・塩化物イオン交換体のメンバーであるタンパク質、あるいはそれをコードする遺伝子のことである。 ヒトにおいては、CLCN6遺伝子によって規定されている。
HEALTH WORDS INDEX
「組織」の検索結果
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CLS
脂肪組織や肝臓の異常で確認されるマクロファージなどの集合。
CMKLR1
ケメリンをリガンドとする受容体のひとつ。
COCH
COCHとは、難聴の原因となるタンパク質であるコクレインをコードする遺伝子の名称である。 ヒトのゲノムにおいて、COCH遺伝子は第14染色体の長腕（14q12-q13）に位置している。
Computed Tomography (CT)
Computed Tomography (CT)とは、X線を用いて人体の断層画像を取得する画像診断装置およびその撮影技術のことである。
CRY
CRYとは、概日リズム（サーカディアンリズム）の生体時計機構において中心的な役割を果たすクリプトクロム（Cryptochrome）遺伝子、およびその遺伝子によってコードされるタンパク質の総称である。哺乳類においては主にCRY1とCRY2の2つのサブタイプが存在し、約24時間の周期刻みにおいて不可欠な転写因子としての機能を担…
CSF-1
CSF-1とは、日本語でコロニー刺激因子-1とも呼ばれ、マクロファージやその前駆細胞の増殖、分化、生存を調節する重要なサイトカイン（造血因子）の一種である。 CSF-1はマクロファージコロニー刺激因子（M-CSF）とも称され、単球系細胞の受容体であるCSF-1Rに結合することで、その生理活性を発揮する。
Csrp3
Csrp3とは、システインを豊富に含むタンパク質ファミリーに属し、主に骨格筋や心筋などの筋組織において遺伝子発現や筋原繊維の構造維持に重要な役割を果たすタンパク質、あるいはそれをコードする遺伝子のことである。
CT
コンピューターを用いた、X線によって体内を撮影する方法。コンピュータ断層撮影やCAT（computerized axial tomography）とも呼ばれる。
CT抗原
がん精巣抗原とも呼ばれる。がん抗原のひとつ。
CT検査
CT検査とは、X線を用いて身体の断面像を撮影する画像診断装置を用いた検査法である。 コンピュータで画像を再構成することにより、従来のX線撮影では重なり合って見えない組織や臓器の詳細な情報を得ることができる。
CX3CR
CX3CRとは、ケモカイン受容体ファミリーに属する膜蛋白質の一つであり、特にCX3CR1がよく知られている。
Cxadr
Cxadrとは、コクサッキーおよびアデノウイルス受容体（Coxsackievirus and adenovirus receptor）の略称であり、エンテロウイルス属のコクサッキーウイルスB群や多くのアデノウイルスが細胞へ感染する際に初期の結合部位として利用する1回膜貫通型の細胞接着分子である。 Cxadr遺伝子はヒトにおいては染色体21番q21.1-q22.…
CXCL13
間葉系細胞が産生するケモカイン。
CXCL2
CXCL2とは、ケモカインファミリーに属するサイトカインの一つであり、主として炎症性細胞の遊走や活性化を誘導するタンパク質である。 かつてはマクロファージ炎性タンパク質-2アルファ（MIP-2アルファ）や好中球活性化タンパク質-3（GROベータ）といった名称でも呼ばれていた歴史がある。
CYP1
CYP1とは、主として生体異物や内因性物質の代謝に関与するシトクロムP450（CYP）ファミリーの一つである酵素群、およびそれをコードする遺伝子ファミリーのことである。
CYP27A1
CYP27A1とは、チトクロームP450ファミリーに属するミトコンドリアの酵素の一つであり、主に肝臓やマクロファージなどの組織においてステロイド化合物やコレステロールの代謝に関与している。
CYP2A
CYP2Aとは、生体異物の代謝や内因性物質の酸化に関与するシトクロムP450 (CYP) ファミリーの一つである。
CYP2E
CYP2Eとは、生体内の解毒機構や薬物代謝において重要な役割を果たすシトクロムP450（CYP）スーパーファミリーに属する酵素ファミリーの一つである。
D-グルコサミン
ヒトの体内においてはD-グルコースから生合成され、結合組織や胃腸粘膜の糖タンパクの構成成分となる。また、グリコサミノグリカンを形成する二糖の繰り返し単位の前駆体である。
DA2受容体
末梢組織の交感神経終末に存在するドーパミン受容体。
DAB（ジアミノベンジジン）
DAB（ジアミノベンジジン）とは、免疫組織化学法や免疫細胞化学法、イムノブロッティングなどの実験において、酵素である西洋ワサビペルオキシダーゼ（HRP）の基質として広く用いられる有機化合物である。
Dab1
Dab1とは、リー・ショルツ病（滑脳症）の原因遺伝子であるReelinシグナル伝達経路において中心的な役割を果たすアダプタータンパク質をコードする遺伝子、およびそのタンパク質の名称である。
DAMPs
侵襲に伴う細胞障害時に放出される自己由来分子。樹状細胞はDAMPsをパターン認識受容体によって感知して活性化する。
Dartos筋膜
Dartos筋膜とは、陰嚢の皮膚のすぐ深層に存在する平滑筋線維を含む薄い筋膜（皮下組織）であり、肉様膜とも称される構造である。
DCT
DCT（Differential Display PCR）とは、PCR法を応用して複数の細胞間における遺伝子発現の差異を網羅的に検出するための分子生物学的実験手法である。
DJ-1
哺乳類では189個のアミノ酸残基からなるタンパク質。その遺伝子はRasと協調的に細胞のがん化を促進するものとして発見された。家族性パーキンソン病の発症に関わる原因遺伝子であることが知られておりPARK7とも呼ばれる。
Dll4
Notch受容体のリガンドとなる膜タンパク質。
DNAメチル化
DNAメチル化とは、エピジェネティクスを構成する主要な分子メカニズムの一つであり、DNAの塩基配列を変化させることなく遺伝子発現を制御する化学修飾のことである。 哺乳類においては、主としてシトシン塩基のピリミジン環の5位炭素原子へのメチル基の付加として生じ、5-メチルシトシンが形成される。
DNA二本鎖切断
遺伝子を構成するDNAに生じる損傷。螺旋状の二本のDNAが同じ位置でどちらとも切断された状態となる。DNA二重鎖切断とも。
DNMT3b
DNMT3bとは、哺乳類においてDNAメチル化を新規に引き起こすデノボDNAメチルトランスフェラーゼファミリーに属する酵素の一つである。
DSP遺伝子
DSPとはデスモプラキン（Desmoplakin）をコードする遺伝子であり、ヒトでは染色体6p24.3に位置している。
E-FABP
E-FABPとは、日本語で表皮型脂肪酸結合蛋白と呼ばれる分子量約15kDaのタンパク質であり、脂肪酸などの疎水性リガンドと可逆的に結合して細胞内輸送や代謝制御に関与するFABPファミリーの一員である。
EGFRvⅢ
EGFRvIII（上皮成長因子受容体変異型III）とは、上皮成長因子受容体（EGFR）の遺伝子にエクソン2から7までの欠失が生じることで形成される、腫瘍特異的な変異型受容体である。
EML4-ALK
EML4-ALKとは、 echinoderm microtubule-associated protein-like 4 (EML4) 遺伝子と anaplastic lymphoma kinase (ALK) 遺伝子の染色体異常|染色体逆位や転座によって形成される融合遺伝子、およびそれがコードする融合タンパク質のことである。
ENPP3
ENPP3とは、ヌクレオチドのピロリン酸結合やリン酸ジエステル結合を加水分解する酵素であるエクトヌクレオチド・ピロファスファターゼ／ホスホジエステラーゼファミリーに属する膜タンパク質の一つである。
EP1受容体
EP1受容体は、プロスタグランジンE2が結合することによって活性化され、主に細胞内のカルシウムイオン濃度の上昇を引き起こすシグナル伝達経路を活性化する性質を持つ。
EPEC
EPECとは、下痢などの消化器症状を引き起こす大腸菌の一種である腸管病原性大腸菌（Enteropathogenic Escherichia coli）の略称である。 EPECは、小児、特に乳幼児の間で下痢症の原因となる重要な病原体の一つとして知られている。
EPHA1
EPHA1とは、受容体型チロシンキナーゼのエフィリン受容体ファミリーに属するタンパク質であり、ヒトではEPHA1遺伝子によってコードされている受容体である。
EPHA2
EPHA2とは、受容体型チロシンキナーゼのエフリン受容体ファミリーに属するタンパク質であり、ヒトではEPHA2遺伝子にコードされている分子である。
EPR効果
がん組織や炎症部位の血管内皮細胞間には200nm程度の隙間があり、ここに100nm程度のサイズに制御された微粒子製剤を選択的に集積させることができる。これを利用したDDS。1986年に発見された。
ESCO2
ESCO2とは、エンハンサー・オブ・セパレーン・コヒーシン・ホモログ2（Enhancer of Rudiment-Cohesin homolog 2）をコードする遺伝子であり、ヒトでは染色体8番の短腕（8p21.1）に位置している人間の遺伝子である。
ESD
ESDとは、内視鏡を用いた粘膜下層剥離術のことであり、早期がんなどの病変に対して高周波電気メスを用いて粘膜下層を剥離し、病変を一括切除する治療法である。
ETS1
滑膜線維芽細胞においてRANKLや軟骨を破壊するタンパク質の発現を誘導する主要な遺伝子（転写因子）。
FAE
腸管関連リンパ組織を覆う粘膜。濾胞関連上皮とも。
FALC
腸間膜から発見された不定形のリンパ組織。
FAP
PDGFRα陽性細胞。骨格筋組織内に存在し、骨格筋の線維化と脂肪組織化の起源となる。
FBN1
結合組織を構成する微小線維を作り出すフィブリリンをコードする遺伝子。
FGF-2
線維芽細胞増殖因子のひとつ。塩基性線維芽細胞成長因子や塩基性線維芽細胞増殖因子、塩基性FGF（bFGF）とも呼ばれる。
FGF8
胚発生の過程で管組織の形成に関わる分泌タンパク質。胚内で濃度勾配を作り、濃度の高い方へ管の先端の細胞を動かし、濃度が低いところでは細胞は上皮化を起こす。
FGFR-3
FGFR-3は、細胞外のリガンドである線維芽細胞増殖因子（FGF）と結合することにより活性化され、細胞内のシグナル伝達経路を介して細胞の増殖、分化、アポトーシス、および骨形成などの多様な生物学的プロセスを制御する重要な役割を担っている。
Fosl1
Fosl1とは、AP-1転写因子複合体を構成するFosファミリータンパク質の一つであり、Fra-1（Fos-related antigen 1）とも称される遺伝子およびその産物である。
Foxn1
Foxn1とは、フォークヘッドボックス（Forkhead box）ファミリーに属する転写因子であり、胸腺の上皮細胞の分化や毛包の形成において中心的な役割を果たすタンパク質およびそれをコードする遺伝子である。
Fra-1
Fra-1とは、AP-1（Activator Protein-1）転写因子複合体を構成するFosファミリー蛋白質の一つであり、FosL1（Fos-like antigen 1）遺伝子によってコードされる分子量約35〜40 kDaの核蛋白質である。
GATA
造血系および腎臓の機能維持において重要な役割を担う転写因子のファミリー。
GATA2
GATAのひとつ。造血系組織（造血幹細胞、造血前駆細胞）や神経、泌尿器系の発生に関わる。
GATA4
GATA4とは、GATAファミリに属する転写因子の一つであり、心臓の発生や分化、細胞の増殖および代謝の調節において極めて重要な役割を果たす蛋白質をコードする遺伝子、およびその遺伝子製品である。
Gi蛋白
Gi蛋白とは、ホルモンや神経伝達物質などの細胞外シグナルを細胞内へ伝達するヘテロ三量体G蛋白ファミリーの一つであり、主としてアデニル酸シクラーゼの活性を抑制して細胞内シグナル伝達を負に調節するタンパク質である。
Gja8
Gja8とは、ギャップ結合を構成するタンパク質ファミリーであるコネキシンの一つであり、主に水晶体の細胞間におけるイオンや小分子の直接的な輸送経路を形成する重要な分子である。
GLIM基準
GLIM基準とは、世界的な栄養学の主要な学会が共同で策定した、成人における低栄養（栄養不良）を診断するための世界共通の診断基準である。