K-RAS
RASのひとつ。がん遺伝子(オンコジーン)であり、変異によって大腸のポリープやがんの発生やコステロ症候群の発症に関わるとされる。
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RASのひとつ。がん遺伝子(オンコジーン)であり、変異によって大腸のポリープやがんの発生やコステロ症候群の発症に関わるとされる。
NK細胞に発現し、その活性化に関わる受容体。
酵素量を表す単位のひとつ。定義は「1秒間に基質1molの反応を行う(触媒する)酵素量」。略記は kat
ATP感受性カリウムイオンチャネルを参照。
カイニン酸受容体を参照。
KA法とは、文化人類学者の川喜田二郎が考案した、野外科学の調査における野外科学的データや混沌とした言語データを整理し、新しいアイデアや本質を引き出すための知的生産手法であるKJ法の別称、またはその情報処理プロセスにおける抽象化の過程を指す用語である。
塩基の数を表す単位。キロベース。1kbは1000b(1000塩基)。
中コンダクタンスカルシウムイオン活性化カリウムチャネルを参照。
kcal キロカロリー。
カリウムイオンと塩化物イオンを細胞外に共輸送する二次性能動輸送体。
上皮細胞に発現するKCC3のスプライシングバリアント。
KCC3bとは、K-Cl共輸送体(K-Cl cotransporter: KCC)ファミリーに属する膜タンパク質であり、主に細胞外へのカリウムイオンと塩化物イオンの共輸送を媒介するアイソフォームの一つである。
KCC3cとは、K-Cl共輸送体アイソフォーム3のスプライシングバリアントの一つであり、主として脳や腎臓などの組織においてカリウムイオンと塩化物イオンの細胞膜輸送を担う膜蛋白である。
上皮細胞に発現するKCCのアイソフォーム。
KCNH2とは、ヒトの染色体7番目長腕(7q36.1)に位置し、心臓の電気生理学的活動においてきわめて重要な役割を果たす遺伝子である。 この遺伝子は、電位依存性カリウムチャネルの構成サブユニットであるKv11.1(別名hERG)をコードしている。
サンショオール(ヒドロキシ-α-サンショオール)によって抑制される2ポアドメインカリウムチャネル。
2ポアドメインカリウムチャネルのひとつ。TASK1とも。肺動脈性肺高血圧症の原因遺伝子。
キロダルトン。1kDa = 1000Da。
血管内皮細胞増殖因子(VEGF)をリガンドとする受容体。キナーゼ挿入ドメイン受容体とも。
KDSRとは、主に腎疾患や腎臓病の領域において、疾患の進行リスクや腎機能の予後を評価するための指標またはスコア、あるいは特定の腎疾患に関連する遺伝子や分子の機序を指す用語である。 臨床の現場や医学研究においては、腎障害の重症度を分類し、適切な治療方針を決定するための重要な情報として扱われる。
Nrf2と共にKeap1-Nrf2系を構成するタンパク質。Nrf2を分解してその活動を制御する。
転写因子のNrf2とKeap1による、酸化ストレスに対する防御に関わる転写制御系。Nrf2-Keap1系とも呼ばれる。
酸化ストレスに対する生体防御機構として重要な役割を果たす。
腎臓尿細管の上皮細胞に発現するグルタミナーゼ1のアイソフォーム。老化細胞において発現が顕著に増加するとされる。
神経や心筋、内分泌細胞において、それぞれ種々のリガンドによる抑制性シナプス後電位の形成、心臓徐脈、分泌抑制を担うカリウムチャネル。Gタンパク質制御内向き整流性カリウムチャネル。
増殖中のがん細胞に存在する細胞周期関連核タンパク質。乳がんの増殖能を示すバイオマーカー。Ki67染色率が高いほど、がんの増殖のスピードが速いとされる。30%以上は増殖能が高く、悪性度が高いと考えられている。
タンパク質(分子モーター)の一種。細胞内で物質の輸送を担う。
微小管の上を動く、単量体のモータータンパク質。
神経系に多く発現するキネシンスーパーファミリータンパク質(分子モーター)のひとつ。
KIND3とは、カエル(Xenopus)の発生学研究等において用いられる遺伝子、あるいはそれがコードするタンパク質の名称であるKindlin-3(FERMT3)に関連する記述やデータベースの分類項目として言及されることのある用語である。
NK細胞と一部のT細胞に発現し、自己のHLAクラスⅠ分子をリガンドとする受容体。
内向き整流性カリウムチャネルを参照。
Kir1.1とは、腎臓の遠位尿細管および集合管に主に発現し、カリウムの排泄や再吸収において重要な役割を果たす内向き整流性カリウムチャネルの一種である。
ATP感受性カリウムチャネルのアイソフォームのひとつ。神経細胞の樹状突起や細胞体に局在する。
ATP感受性カリウムチャネルのアイソフォームのひとつ。海馬神経細胞においてシナプス伝達を担うシナプス後肥厚(PSD)に多く局在する。
ATP感受性カリウムチャネルのサブユニットとなる膜2回貫通型の受容体。
ノックインマウスを参照。
クルッペル様転写因子を参照。
クルッペル様転写因子のひとつ。アセチルCoAシンテターゼ2の転写制御を直接行う。
クルッペル様転写因子のひとつ。体細胞の初期化に関わるため、再生医療に用いられるiPS細胞の作製に必要な因子のひとつ。
クルッペル様転写因子のひとつ。転写の活性化因子としても抑制因子としても働き、がんの抑制や細胞の増殖および分化などに関わる。
神経組織に局在するクルッペル様転写因子。KLF6と共通する47個のアミノ酸残基を持つ。
KLHL3とは、ケルチ様ペプチドファミリーに属するタンパク質であり、ヒトではKLHL3遺伝子によってコードされている遺伝子産物である。
KLHL3遺伝子とは、ケルヒリドメインを持つタンパク質ファミリーの一種であるKLHL3タンパク質をコードする遺伝子である。
KMT2Aとは、ヒストンメチル基転移酵素をコードする遺伝子であり、染色体11q23に位置するDNA結合タンパク質を生成する分子生物学および医学上の重要用語である。 かつてはMLL(Mixed Lineage Leukemia)とも称されていた。 この遺伝子はエピジェネティクスにおいて転写調節の中核を担っており、正常な造血や発生過程におい…
KMT2A(MLL)と様々な遺伝子の間で染色体転座(再構成)がみられる急性骨髄性白血病(AML)の一病型。
ヒストンH4の20番目のリジン残基を特異的にメチル化する酵素(ヒストンメチルトランスフェラーゼ)。PR-Set7とも呼ばれる。
視床下部弓状核に存在し、キスペプチン、ニューロキニンB、ダイノルフィンAの3種類の神経ペプチドを分泌する神経細胞。
ノックアウトマウスを参照。
Krox24とは、哺乳類において見出された初期応答遺伝子の一つであり、ジンクフィンガー型の転写因子をコードする遺伝子である。 本遺伝子はEgr1、Zif268、NGFI-A、TIS8など、研究分野や生物種によって多数の異なる名称で呼ばれていることでも知られている。
DNA二本鎖切断(DSB)を認識し、それを結合して修復させる働きを持つタンパク質。
Kupffer細胞 クッパー細胞を参照。
生命維持に必要なタンパク質に対する自己抗体。膠原病や筋炎において確認される。一般的な診療では測定できない。
Kv1.3とは、電位依存性カリウムチャネルのKv1ファミリーに属するタンパク質であり、ヒトではKCNA3遺伝子によってコードされる膜タンパク質である。